【执业药师考试】药事管理与法规综合练习试卷3 19页

药事管理与法规综合练习试卷 3 (总分：94 分，做题时间：90 分钟) 一、 B1 型题(总题数：1，score:6 分) 【A】静态常规检验【B】动态分析监控【C】药品检 验的目的【D】药物纯度控制【E】药品有效成分的测 定【score:6 分】 (1).对药物经体内代谢过程进行监控【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品的杂质检查【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行 检验【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、 B1 型题(总题数：11，score:88 分) 【A】正文【B】凡例【C】附录【D】索引【E】国家 处方集【score:8 分】 (1).药品质量标准收载于【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).制剂通则与通用检测方法等收载于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).计量单位名称与符号收载于【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).合理快速查找药品的质量标准出处，应先查 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】BP【B】ChP【C】USP【D】Ph Eur【E】JP 【score:8 分】 (1).《欧洲药典》【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).《美国药典》【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).《日本药局方》【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).《英国药典》【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【A】Pa【B】nm【C】g／cm3【D】Bq【E】ng 【score:8 分】 (1).密度单位【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).放射性活度单位【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).长度单位【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).质量单位【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 【A】5.301【B】pHl3.14【C】7.8200【D】1g7.263 【E】0 分 1【score:8 分】 1 位 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2 位 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3 位 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4 位 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【A】溶解性【B】药物的真伪【C】含量均匀度【D】 有效成份的含量【E】有关药理学与治疗学的名称 【score:8 分】 (1).药品命名应尽量避免【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药品的性状应包括【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品鉴别试验的目的为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).药品的检查项下应包括【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【A】耐用性【B】检测限【C】定量限【D】专属性 【E】精密度【score:8 分】 (1).在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最 低量【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度 或最低量【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).测定方法在测定条件小有变动时，测定结果不受 其影响的承受程度【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测 定出被测组分的能力【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】3.2【B】6.85【C】3.3【D】2.82【E】2.81 【score:8 分】 (1).将 2.8149 修约为三位有效数字【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).将 3.2500 修约为二位有效数字【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).将 3.25001 修约为二位有效数字【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).将 6.854500 修约为三位有效数字【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【A】101.0%.【B】80%.～120%.【C】70%.～130%. 【D】±20%.【E】±10%.【score:8 分】 (1).规定量取“约”若干量时，系指量取规定量的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).制剂含量均匀度检查时，检查方法的应用范围应 为测试浓度的【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围 为测试浓度的【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】63.80【B】63.83【C】63.84【D】63.82【E】 63.81【score:8 分】 (1).63.8349【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).63.8351【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).63.805【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).63.8051【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 【A】判断药物的纯度是否符合标准的限量规定【B】 测定结果与真实值或参考值接近的程度【C】在规定 的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得 结果之间接近程度【D】试样中被测物能被检测出的 最低量【E】在其他成分可能存在的情况下，分析方 法能准确测定出被测物的能力【score:8 分】 (1).精密度【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).专属性【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).检测限【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).准确度【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 以下数字修约后要求保留 3 位有效数字 【A】6.27 【B】6.20【C】6.28【D】6.24【E】6.25【score:8 分】 (1).6.2448【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).6.2451【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).6.205【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).6.275【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：