【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-71 37页

西药执业药师药学专业知识(二)-71 (总分：76.50，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：10，score:23 分) 1.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为{{U}} {{/U}}。 • 【A】30%～70% • 【B】1%～10% • 【C】10%～20% • 【D】75%～95% • 【E】100% 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 片剂的常用辅料 2.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 • 【A】膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成 的膜状制剂 • 【B】膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 • 【C】膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均 匀，无明显气泡 • 【D】多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并 能按压痕撕开 • 【E】膜剂载药量大，可用于大剂量的药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：膜剂的特点。 3.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 {{U}} {{/U}} • 【A】CMC 黏和剂 • 【B】CMS 崩解剂 • 【C】CAP 肠溶包衣材料 • 【D】MCC 干燥黏合剂 • 【E】MC 填充剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.造成片剂崩解迟缓的主要原因为{{U}} {{/U}}。 • 【A】颗粒大小不均匀 • 【B】粘合剂的粘性太强或用量过多 • 【C】原辅料的弹性强 • 【D】细粉过多 • 【E】压速过快 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 片剂的质量要求 5.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶 溶剂，其主要原因是 • 【A】使成球状晶 • 【B】经济 • 【C】达到无菌要求 • 【D】脱色 • 【E】使成粒状晶 【score:14 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了{{U}} {{/U}}。 • 【A】增加药物的溶解度 • 【B】防腐与抑菌 • 【C】增加药物的稳定性 • 【D】减少基质的吸水性 • 【E】增加基质的吸水性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 软膏剂的基质 7.有关散剂的概念叙述正确的是{{U}} {{/U}} • 【A】散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成 的粉末状制剂，可外用也可内服 • 【B】散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成 的颗粒状制剂，可外用也可内服 • 【C】散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成 的粉末状制剂，只能外用 • 【D】散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成 的颗粒状制剂，只能内服 • 【E】散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成 的颗粒状制剂，可外用也可内服 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：这道题同第 15、17、18、19、20、24 一 样，考察考生对基本药剂学概念的掌握，属重点考察 内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰，针 对每一描述找出错误，采用排除法做较好。 8.灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为 • 【A】Z 值 • 【B】D 值 • 【C】F 值 • 【D】F0 值 • 【E】B 值 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Z 值的定义。 9.下列关于溶胶剂的正确表述是{{U}} {{/U}}。 • 【A】溶胶剂属于热力学稳定体系 • 【B】溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 • 【C】溶胶粒子具有双电层结构 • 【D】ξ 电位越大，溶胶剂的稳定性越差 • 【E】溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉 降速度越小 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 溶胶剂和高分子溶液剂 10.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 • 【A】吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20 • 【B】吐温 20＞吐温 80＞吐温 40＞吐温 60 • 【C】吐温 80＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 20 • 【D】吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80 • 【E】吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 三、{{B}}B 型题{{/B}}(总题数：3，score:5.50) • 【A】Handerson-Hasselbalch 方程 • 【B】Stokes 公式 • 【C】Noyes-whitney 方程 • 【D】AIC 判别法公式 • 【E】Arrhenius 公式 【score:2 分】 (1).用于判断线性药物动力学模型隔室数的是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 生物利用度和药物动力学模型判 别方法 (2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子 型(离子型)与离子型(分子型)的比例的是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 药物的跨膜转运 (3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系的是 {{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物稳定性的试验方法 (4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度的是{{U}} {{/U}}。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 混悬剂 维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方 • 【A】维生素 C104g • 【B】碳酸氢钠 49g • 【C】亚硫酸氢钠 2g • 【D】依地酸二钠 0.05g • 【E】注射用水加到 1000ml 【score:2 分】 (1).抗氧剂{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).pH 调节剂{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).金属络合剂{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).注射用溶剂{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】纯化水 • 【B】灭菌蒸馏水 • 【C】注射用水 • 【D】灭菌注射用水 • 【E】制药用水 【score:1.50】 (1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：纯化水、注射用水和灭菌注射用水的概念 和区别。 四、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 11.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程 A．C＝Coe-Kt B．X＝Xoe-Kt C． D． E．lnC=1nCo-Kt 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：单隔室静脉注射给药的药物动力学方程， 可用指数形式和对数形式表示。 12.下列关于乳化剂选择的正确性表述为{{U}} {{/U}}。 • 【A】具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙 姆 • 【B】口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作 乳化剂 • 【C】乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射 具有靶向性 • 【D】乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加 乳剂稳定性 • 【E】注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 乳剂 13.制备脂质体的材料有{{U}} {{/U}}。 • 【A】脂肪酸甘油酯 • 【B】磷脂 • 【C】纤维素类 • 【D】胆固醇 • 【E】硬酯醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 被动靶向制剂 14.下列可作为固体分散物载体材料的是 • 【A】PEG 类 • 【B】淀粉 • 【C】聚维酮 • 【D】CAP • 【E】Eudragit L 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：常见的固体分散物载体材料。 15.口服给药曲线下面积的计算公式 A． B． C． D． E． 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：口服给药时，药物 AUC 计算公式的不同形 式。 16.下列药用辅料中，不具有崩解作用的 • 【A】PVP • 【B】交联-PVP • 【C】L-HPC • 【D】CMS-NA • 【E】PEG 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：备选答案中缩写的含义及各辅料的用途。 17.属于靶向制剂的有 • 【A】固体分散体 • 【B】β-CD 包合物 • 【C】前体药物 • 【D】普通注射剂 • 【E】脂质体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：靶向制剂的种类。 18.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙 述正确的是 • 【A】脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜 • 【B】弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 • 【C】酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收 • 【D】粒径越小，吸收越快 • 【E】溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少， 吸收较少，溶解成为吸收的限速过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响直肠吸收的药物的理化性质。 19.可用作透皮吸收促进剂的有{{U}} {{/U}}。 • 【A】液体石蜡 • 【B】二甲基亚砜 • 【C】硬脂酸 • 【D】山梨酸 • 【E】Azone 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物的经皮吸收 20.以下可作为肠溶材料的辅料是{{U}} {{/U}}。 • 【A】HPMCP • 【B】Eudragit L 100 • 【C】Eudragit RL 100 • 【D】丙烯酸树脂Ⅳ号 • 【E】PVAP 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 固体分散物 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：10，score:28 分) 21.具有以下结构的药物是 A．西咪替丁 B．法莫 替丁 C．雷尼替丁 D．西替利嗪 巳氯雷他定 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：西咪替丁为 H。受体拮抗剂第一代产品， 以咪唑为母环，用于胃和十二指肠溃疡、反流性食管 炎等。 22.维生素 C 结构为 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.盐酸多巴胺的化学结构式为 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.Procaine Hydrochlolide 与 NaNO2 试液反应后， 再与 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为{{U}} {{/U}} • 【A】叔胺的氧化 • 【B】苯环上的亚硝化 • 【C】芳伯氨基的反应 • 【D】生成二乙基氨基醇 • 【E】芳胺氧化 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：典型的芳伯氨基的重氮化反应。 25.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符 • 【A】为黄色菱形结晶，不溶于水 • 【B】结构中含有苯并二氢吡喃环 • 【C】具有多烯的结构，全反式的活性最强 • 【D】对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 • 【E】受热或光照时，会发生异构化反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.化学结构为 的药物是{{U}} {{/U}}。 • 【A】山茛菪碱 • 【B】东茛菪碱 • 【C】阿托品 • 【D】泮库溴铵 • 【E】氯唑沙宗 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] M 胆碱受体阻滞药 27.诺氟沙星的临床用途 • 【A】抗过敏药 • 【B】抗真菌药 • 【C】抗菌药 • 【D】抗寄生虫药 • 【E】抗肿瘤药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：沙星类药物是喹诺酮类合成抗菌药。 28.与利福平描述不符的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】为半合成抗生素 • 【B】易被亚硝酸氧化 • 【C】对第八对脑神经有显著的损害 • 【D】与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 • 【E】遇光易变质 【score:10 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 抗结核病药 29.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是 • 【A】N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代 谢途径之一 • 【B】N-脱烷基化的基团是含有 α-氢的基团 • 【C】叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应 • 【D】叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快 • 【E】N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大， 越易脱去 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：胺类药物的代谢特点。N-氧化脱烷基化反 应，烷基的体积越小，越易脱去，因此选项 E 不正 确。 30.与利福平描述不符的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】为半合成抗生素 • 【B】易被亚硝酸氧化 • 【C】对第八对脑神经有显著的损害 • 【D】与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 • 【E】遇光易变质 【score:10 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 抗结核病药 七、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 31.下列属于抗抑郁药的是 • 【A】苯妥英钠 • 【B】卡马西平 • 【C】盐酸阿米替林 • 【D】舒必利 • 【E】氟西汀 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.下列为阿司匹林代谢产物的有{{U}} {{/U}} 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：阿司匹林在体内首先水解为水杨酸，并能 进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。 33.手性药物的对映异构体之间可能 • 【A】具有等同的药理活性和强度 • 【B】产生相同的药理活性，但强弱不同 • 【C】一个有活性，一个没有活性 • 【D】产生相反的活性 • 【E】产生不同类型的药理活性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检 查，是为了检测杂质的{{U}} {{/U}}。 • 【A】水杨酸 • 【B】对氨基酚 • 【C】乙酸苯酯 • 【D】水杨酸苯酯 • 【E】乙酰水杨酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 水杨酸类解热镇痛药 35.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构 特点相符的是 • 【A】侧链 α-碳上无羟基取代时，极性较弱， 易进入血-脑脊液屏障 • 【B】基本化学结构是 β-苯丙胺 • 【C】侧链 α-碳上有羟基取代时，该碳原子具 有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 • 【D】苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶 酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 • 【E】将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢 作用增强，外周作用增强 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：拟肾上腺素的基本化学结构是 β-苯乙 胺，麻黄碱及类似物的结构上属于苯丙胺类。 36.以下哪几项与艾司唑仑相符合 • 【A】又名舒乐安定 • 【B】本品分子中有 4 个环 • 【C】在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 • 【D】7 位有氯取代 • 【E】本品为抗焦虑药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 37.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有{{U}} {{/U}}。 • 【A】改善药物的吸收 • 【B】改善药物的溶解性 • 【C】延长药物作用时间 • 【D】提高药物的稳定性 • 【E】改变药物的作用机理 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 药物化学结构修饰对药效的影响 38.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有 {{U}} {{/U}} • 【A】苯吗啡类 • 【B】吗啡喃类 • 【C】苯基酰胺类 • 【D】苯基丙胺类 • 【E】哌啶类 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.富马酸酮替芬符合下列哪些性质{{U}} {{/U}}。 • 【A】结构中含有吡啶环和噻吩环 • 【B】结构中含有哌啶环和噻吩环 • 【C】临床上可用于治疗哮喘 • 【D】为 β2 受体激动剂 • 【E】为 H1 受体拮抗剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 组胺 H1 受体拮抗药的化学结构类 型 40.下列药物中哪些属于雄甾烷类{{U}} {{/U}}。 • 【A】黄体酮 • 【B】丙酸睾酮 • 【C】甲睾酮 • 【D】醋酸泼尼松 • 【E】醋酸甲地孕酮 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 雄性激素及蛋白同化激素