【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）-试卷9 64页

执业药师【药学专业知识一】-试卷 9 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1/A2 型题(总题数：35，score:70 分) 1.下列关于药物剂型的重要性叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】可影响药物疗效 【B】可调节药物的作用速度 【C】可改变药物的化学性质 【此项为本题正确 答案】 【D】可降低(或消除)药物的不良反应 【E】可产生靶向作用 本题思路：适宜的药物剂型可以发挥出良好的药效。 剂型的重要性可叙述如下：不同剂型可改变药物的作 用性质；不同剂型可调节药物的作用速度；不同剂型 可降低(或消除)药物的不良反应；有些剂型可产生靶 向作用；有些剂型可提高药物的稳定性；有些剂型可 影响疗效，但剂型的改变不能改变药物的化学性质。 2.下列关于剂型叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预防 的需要而制备的不同给药形式 【B】同一种剂型可以有不同的药物 【C】同一药物也可制成多种剂型 【D】剂型系指某一药物的具体品种 【此项为本 题正确答案】 【E】阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素片、 尼莫地平片等均为片剂剂型 本题思路：剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预 防的需要而制备的不同给药形式，同一药物可制成多 种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。 3.片剂辅料中的崩解剂是 ( ) 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】交联聚乙烯吡咯烷酮 【此项为本题正确答 案】 【C】微粉硅胶 【D】甲基纤维素 【E】糖粉 本题思路：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使 崩解时限符合要求。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲 基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷 酮、泡腾崩解剂。 4.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述 错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 【B】碱性药物 pK a 低于 8．5 者可被直肠黏膜迅 速吸收 【C】酸性药物 pK a 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸 收 【此项为本题正确答案】 【D】粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 【E】溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸 收也较少，溶解成为吸收的限速过程 本题思路：脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收， 同时药物的吸收与解离常数有关。未解离药物易透过 肠黏膜，而离子型药物则不易透过。酸性药物 pK a 在 4 以上，碱性药物 pK a 低于 8．5 者可被直肠黏膜 迅速吸收。药物在直肠中吸收，溶解度小的药物吸收 也少，溶解成为吸收的限速过程。 5.下列关于栓剂叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】栓剂为人体腔道给药的半固体制剂 【此项 为本题正确答案】 【B】栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用 【C】正确地使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过 效应 【D】药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑， 无刺激性 【E】栓剂应有适宜的硬度 本题思路：栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定 形状供腔道给药的固体外用制剂。 6.下列关于气雾剂的特点叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】具有速效和定位作用 【B】由于容器不透光、不透水，所以能增加药物 的稳定性 【C】药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应 【D】可以用定量阀门准确控制剂量 【E】由于起效快，对心脏病患者适用 【此项为 本题正确答案】 本题思路：气雾剂组成中有抛射剂，氟氯烷烃类抛射 剂在动物或人体内达一定浓度可致敏心脏，造成心律 失常，不适宜心脏病患者作为吸入气雾剂使用。 7.下列与药物溶解度无关的因素是( ) 【score:2 分】 【A】药物的极性 【B】溶剂的极性 【C】药物的颜色 【此项为本题正确答案】 【D】温度 【E】药物的晶型 本题思路：影响药物溶解度的因素有药物的分子结 构、溶剂、温度、粒子大小、晶型、溶剂化物、pH 值、同离子效应及其他。 8.下列关于表面活性剂生物学性质的叙述正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的离 子键、氢键和疏水键 【此项为本题正确答案】 【B】表面活性剂可促使药物在胃肠道的吸收 【C】阴离子表面活性剂的毒性最大 【D】吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠 【E】吐温 60 的溶血作用最小 本题思路：表面活性剂系指具有很强的表面活性、加 入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。具有 固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表 面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子 表面活性剂>非离子表面活性剂。 9.下列关于微囊的叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 【B】微囊由囊材和囊芯物构成 【C】囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂 【D】囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料 【E】微囊的粒径大小分布在纳米级 【此项为本 题正确答案】 本题思路：微囊系指固态或液态药物被高分子材料包 封形成的微小囊状物。在高温(232℃)下让特定的芯 材膨胀，充分吸附活性成分，然后利用冷冻(一 28℃)喷雾干燥技术，使壁材均匀地覆盖在芯材的表 面，形成质地均匀的微球(粒径可控范围在 120～1 800μm，10～120 目)。 10.药物经皮吸收是指 ( ) 【score:2 分】 【A】药物通过表皮到达深层组织 【B】药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 【C】药物通过表皮在用药部位发挥作用 【D】药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入 体循环的过程 【此项为本题正确答案】 【E】药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 本题思路：将药物用于皮肤上，穿过角质层，进入真 皮和皮下脂肪以达到局部治疗作用，由毛细血管和淋 巴管吸收进入体循环，产生全身治疗作用的过程称为 经皮吸收。 11.下列不属于主动靶向制剂的是 ( ) 【score:2 分】 【A】修饰的微球 【B】pH 敏感脂质体 【此项为本题正确答案】 【C】脑部靶向前体药物 【D】长循环脂质体 【E】免疫脂质体 本题思路：主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体 靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循 环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰 的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物 有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体 药物，而 pH 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。 12.下列关于脂质体的叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而 形成的超微型球体 【B】脂质体由磷脂和胆固醇组成 【C】脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 【此 项为本题正确答案】 【D】脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室 脂质体 【E】脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 本题思路：脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束 不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子 层组成。 13.下列关于肝肠循环叙述正确的是( ) 【score:2 分】 【A】在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运 期间重新吸收而返回门静脉的现象 【此项为本题正 确答案】 【B】在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运 期间重新吸收而返回肝脏的现象 【C】在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运 期间重新吸收而返回胃部的现象 【D】肝肠循环不影响药物在体内的滞留时间 【E】有肝肠循环现象的药物与某些药物合用不会 影响药效和毒性 本题思路： 14.下列关于双室模型叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】双室模型是将机体看成药物分布速度不同的 两个单元组成的体系 【B】中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器 官组成 【C】周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组 成 【D】药物在中央室和周边室之间不存在交换与分 配 【此项为本题正确答案】 【E】血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的 时间才能达到分布上的平衡 本题思路：双室模型的药物经中央室进入系统，并从 中央室消除，在中央室与周边室之间药物进行着可逆 性的转运。 15.下列关于给药方案设计说法叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】影响给药方案的因素有药物的药理活性、药 动学特性和患者的个体因素等 【B】安全范围广的药物不需要严格的给药方案 【C】给药方案设计一般包括剂量、给药间隔时 间、给药方法和疗程等 【D】对于治疗指数小的药物，不需要制定个体化 给药方案 【此项为本题正确答案】 【E】给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓 度监测 本题思路：对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的 波动范围在最低中毒浓度与最小有效浓度之间。因为 患者的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓 度水平，因而需要制定个体化给药方案。 16.下列关于构效关系叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】手性药物异构体之间有时在生物活性上存在 很大的差别 【B】手性药物是指具有手性碳原子的药物 【此 项为本题正确答案】 【C】药物构象不一定是最低能量构象 【D】药物的几何异构会对药物的活性产生影响 【E】弱酸性药物在胃中易吸收 本题思路：手性药物是指含有手性中心的药物，除了 手性碳原子会产生手性中心以外，其他杂原子也会产 生手性中心。 17.作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是( ) 【score:2 分】 【A】青霉素 【B】红霉素 【此项为本题正确答案】 【C】氨曲南 【D】氨苄西林 【E】阿奇霉素 本题思路：红霉素的作用机制是与细菌的聚核糖体结 合而抑制肽链的延伸。进而抑制蛋白质合成。 18.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是( ) 【score:2 分】 【A】米托蒽醌 【B】紫杉醇 【C】巯嘌呤 【此项为本题正确答案】 【D】甲氨蝶呤 【E】卡铂 本题思路：米托蒽醌为醌类，紫杉醇为环烯二萜类， 甲氨蝶呤为叶酸类，卡铂为金属配合物。 19.下列关于脂水分配系数叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】脂水分配系数是指药物在生物水相中物质的 量浓度与在非水相中物质的量浓度之比 【此项为本 题正确答案】 【B】药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的 影响较大 【C】脂水分配系数越大，药物的脂溶性越高 【D】当分子中官能团形成氢键的能力和官能团离 子化程度较大时，药物的水溶性会增大。 【E】当药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、 脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。 本题思路：脂水分配系数是指药物在生物非水相中物 质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。 20.以下药物属于全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的 是 ( ) 【score:2 分】 【A】洛伐他汀 【B】辛伐他汀 【C】氟伐他汀 【此项为本题正确答案】 【D】依那普利 【E】福辛普利 本题思路：洛伐他汀为天然的 HMG-COA 还原酶抑制 剂，辛伐仃汀为半合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，而 依那普利、福辛普利为 ACE 抑制剂。 21.下列不属于 β 肾上腺素受体激动剂类的平喘药的 是 ( ) 【score:2 分】 【A】丙酸氟替卡松 【此项为本题正确答案】 【B】福莫特罗 【C】盐酸班布特罗 【D】丙卡特罗 【E】硫酸沙丁胺醇 本题思路：丙酸氟替卡松为糖皮质激素类药物，具有 强效的局部抗炎与抗过敏作用。用于预防和治疗季节 性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。 22.下列属于前体药物的是 ( ) 【score:2 分】 【A】西咪替丁 【B】法莫替丁 【C】雷尼替丁 【D】奥美拉唑 【此项为本题正确答案】 【E】氯雷他定 本题思路：奥美拉唑服用后，要在胃壁细胞分泌小管 的附近转化为有活性的次磺酰胺衍生物来发挥抑酸效 果，所以它是前药。 23.下列药物中不能口服的是 ( ) 【score:2 分】 【A】雌二醇 【此项为本题正确答案】 【B】炔雌醇 【C】己烯雌酚 【D】炔诺酮 【E】左炔诺孕酮 本题思路：因雌二醇在体内极易氧化代谢失活，故口 服无效。 24.下列药物中不含羧基却具有酸性的是( ) 【score:2 分】 【A】阿司匹林 【B】吡罗昔康 【此项为本题正确答案】 【C】布洛芬 【D】吲哚美辛 【E】舒林酸 本题思路：吡罗昔康结构中含有烯醇结构，具有酸 性。 25.环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化，在肿 瘤组织中所产生的具有烷化作用的代谢产物是 ( ) 【score:2 分】 【A】4-羟基环磷酰胺 【B】4-酮基环磷酰胺 【C】羧基磷酰胺 【D】醛基磷酰胺 【E】磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 【此项为本 题正确答案】 本题思路：其他答案无抗肿瘤活性。 26.下列性质与顺铂不符的是 ( ) 【score:2 分】 【A】为白色结晶性粉末 【此项为本题正确答 案】 【B】对光和空气稳定 【C】水溶液不稳定 【D】对热不稳定 【E】易溶于二甲基亚砜，不溶于乙醇 本题思路：本品为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。 27.非甾体抗炎药的作用机制是 ( ) 【score:2 分】 【A】抑制二氢叶酸还原酶 【B】抑制二氢叶酸合成酶 【C】抑制 β-内酰胺酶 【D】抑制花生四烯酸环氧化酶 【此项为本题正 确答案】 【E】抑制黏肽转肽酶 本题思路： 28.甾体激素类药物按化学结构特点可分为( ) 【score:2 分】 【A】雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 【此项为 本题正确答案】 【B】雌甾烷类、胆甾烷类、孕甾烷类 【C】雌激素类、雄激素类、孕激素类 【D】雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激 素类 【E】性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激 素类 本题思路： 29.下列关于受体的叙述中，正确的是( ) 【score:2 分】 【A】受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白 质 【此项为本题正确答案】 【B】受体都是细胞膜上的蛋白质 【C】受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定 不变的 【D】受体与配体结合后都引起兴奋性效应 【E】药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作 用的 本题思路： 30.竞争性拮抗药具有的特点是 ( ) 【score:2 分】 【A】与受体结合后产生效应 【B】能抑制激动药的最大效应 【C】即使增加激动药的用量，也不能产生效应 【D】使激动药量效曲线平行右移，最大效应不 变 【此项为本题正确答案】 【E】同时具有激动药的作用 本题思路：竞争性拮抗药可与激动药相互竞争与相同 受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药 的浓度使其效应恢复到原先单用激动药的水平，使激 动药的量效曲线平行右移，最大效应不变。 31.研究药物对机体的作用和作用机制以及药物剂量 与效应之间关系的科学，称为( ) 【score:2 分】 【A】药动学 【B】药效学 【此项为本题正确答案】 【C】药理学 【D】药剂学 【E】生药学 本题思路：药物效应动力学(简称药效学)是研究药物 对机体的作用和作用机制以及药物剂量与效应之间关 系的科学，是药理学的主要内容。 32.不属于药品不良反应新的分类的是( ) 【score:2 分】 【A】扩大反应 【B】过度反应或微生物反应 【C】给药反应 【D】副作用 【此项为本题正确答案】 【E】家族性反应 本题思路：副作用属于药品不良反应的传统分类。 33.《中国药典))(2010 年版)规定“极易溶解”系指 ( ) 【score:2 分】 【A】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 0．1 ml 中 溶解 【B】溶质(1 g 或 l ml)能在溶剂不到 1 ml 中溶 解 【此项为本题正确答案】 【C】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 3 ml 中溶解 【D】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 5 ml 中溶解 【E】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解 本题思路：药品的近似溶解度以下列名词表示：极易 溶解系指溶质 1 g(ml)能在溶剂不到 1 ml 中溶解； 易溶系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 1～10 ml 中溶解； 溶解系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 10～30 ml 中溶解； 略溶系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 30～100 ml 中溶 解；微溶系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 100～1 000 ml 中溶解；极微溶解系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 1 000～10 000 ml 中溶解；几乎不溶或不溶系指溶质 1 g(ml)在溶剂 10 000 ml 中不能完全溶解。 34.《中国药典》原料药的含量(％)限度如未规定上 限时，系指不超过 ( ) 【score:2 分】 【A】100％ 【B】100．0％ 【C】100．1％ 【D】101．0％ 【此项为本题正确答案】 【E】110．0％ 本题思路：《中国药典》凡例规定原料药的含量(％) 限度如未规定上限时，系指不超过 101．0％。 35.测定旋光度的药物分子的结构特点是( ) 【score:2 分】 【A】饱和结构 【B】不饱和结构 【C】具有光学活性 【此项为本题正确答案】 【D】共轭结构 【E】含杂原子(如氮、氧、硫等) 本题思路：由于有机分子本身的手征性导致的旋光性 称为内旋光，内旋光分为左旋光性和右旋光性，但如 果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结 构具有相反的手性，则物体不表现旋光性。 二、 B1 型题(总题数：4，score:24 分) A．按分散体系分类法 B．按给药途径分类法 C．按形 态学分类法 D．按制法分类 E．综合分类法【score:6 分】 (1).按物质形态分类的方法为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类 方法为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用 方法对剂型制备的特殊要求的分类方法为 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按形态学分类是将药物剂型按物质形态分 类。按分散体系分类便于应用物理化学的原理阐明各 类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型 的要求。按给药途径分类与临床使用密切结合，即将 给药途径相同的剂型分为一类，缺点是同一种制剂， 由于给药途径和应用方法的不同，可能在不同给药途 径的剂型中出现。 A．溶液型气雾剂 B．乳剂型气雾剂 C．喷雾剂 D．混 悬型气雾剂 E．吸入粉雾剂【score:6 分】 (1).二相气雾剂为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化 药物的制剂的为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按处方组成气雾剂分二相气雾剂、三相气 雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型 气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷 成雾状的制剂为喷雾剂，采用特制的干粉吸入装置， 由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。 A．成酰胺修饰 B．成环修饰 C．开环修饰 D．成酯修 饰 E．成酯或酰胺【score:6 分】 (1).对药物氨基的修饰通常用 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).对药物羧基的修饰通常用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).对药物羟基的修饰通常用 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．易与受体蛋白质的羧基结合 B．可与生物大分子 形成氢键，增强与受体的结合力 C．明显增加药物的 亲脂性，并降低与受体的结合力 D．影响药物电荷分 布及作用时间 E．取代在脂肪链上，常使毒性下降 【score:6 分】 (1).药物分子中引入羟基 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药物分子中引入酰胺基 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物分子中引入卤素 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：分子中引入羟基可增强与受体的结合力， 羟基取代在脂肪键上，常使活性和毒性下降；引入酰 胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合 力；引入卤素可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性 及药物作用时间。 三、 B1 型题(总题数：12，score:96 分) A．生物药剂学 B．工业药剂学 C．剂型 D．临床药学 E．药剂学【score:8 分】 (1).以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科 学称为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技艺工 艺、生产设备和质量管理的科学称为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).适合于患者应用的最佳给药形式称( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺 和合理应用的综合性技术科学为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．裂片 B．黏冲 C．片重差异超限 D．片剂含量不均 匀 E．崩解超限产生下列问题的原因是：【score:8 分】 (1).颗粒向模孔中填充不均匀 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).黏合剂黏性不足 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).硬脂酸镁用量过多 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).环境湿度过大或颗粒不干燥 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：颗粒向模孔中填充不均匀造成片重差异超 限，黏合剂黏性不足会引起裂片，硬脂酸镁用量过多 会造成崩解超限，环境湿度过大或颗粒不干燥会造成 黏冲。 A．成囊材料 B．增塑剂 C．增稠剂 D．遮光剂 E．溶 剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是：【score:8 分】 (1).明胶 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).山梨醇 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).琼脂 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).二氧化钛 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：除主要成囊材料明胶外，根据具体情况， 可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。 A．肾上腺素 B．维生素 CC．青霉素 G 钾盐 D．甘露 醇 E．硝普钠【score:8 分】 (1).具有双烯醇结构的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).易发生光化降解反应的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).具有酚羟基，易发生氧化反应的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).易发生水解反应的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．首过效应 B．肾小球过滤 C．血脑屏障 D．胃排空 与胃肠蠕动 E．药物在胃肠道中的稳定性【score:8 分】 (1).影响药物吸收的生理因素有 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).影响药物吸收的剂型因素有 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).影响药物的分布的有 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).影响药物的代谢的有 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分 与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食 物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶 性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收 的影响和药物在胃肠道中的稳定性；药物的分布是指 药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至 体内各脏器组织中的过程，即在酶参与之下的生物转 化过程；口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至 体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原 型药物量减少的现象，称为首过效应。 A．硝酸咪康唑 B．齐多夫定 C．环丙沙星 D．利福平 E．乙胺丁醇【score:8 分】 (1).属喹诺酮类抗菌药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属抗真菌药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属半合成抗结核药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).属抗病毒药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．盐酸多西环素 B．头孢克洛 C．阿米卡星 D．青霉 素 GE．克拉霉素【score:8 分】 (1).对听觉神经及肾脏有毒性的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).儿童服用可发生牙齿变色的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).为卡那霉素结构改造产物的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。 氨基糖苷类药物因其严重的不良反应而闻名。而诸多 不良反应中最为著名的，是严重的耳毒性。 A．环孢苷 B．来曲唑 C．甲氨蝶呤 D．卡莫氟 E．依 托泊苷【score:8 分】 (1).通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合 成，用于治疗乳腺癌的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性 白血病的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).抑制微管的组装和拓扑异构酶Ⅱ，用于治疗小细 胞肺癌等的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高 的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．盐酸纳洛酮 B．吲哚美辛 C．苯噻啶 D．盐酸美沙 酮 E．酒石酸布托啡诺【score:8 分】 (1).为阿片受体激动剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).为阿片受体部分激动剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).为阿片受体部分拮抗剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).为组胺 H 1 受体拮抗剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．甲基多巴 B．盐酸哌唑嗪 C．阿替洛尔 D．索他洛 尔 E．酒石酸美托洛尔【score:8 分】 (1).分子中含有 4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺结构， 为选择性 β 1 受体拮抗剂，用于治疗高血压的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).分子中有 4-(甲氧基乙基)一苯氧丙醇胺结构， 为选择性 β 1 受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高 血压的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).结构中有喹啉环、呋喃环，为选择性突触后 α 1 受体拮抗剂的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).分子中有甲磺酰胺基，为非选择性 β 受体拮抗 剂，用于心律失常的是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．表观分布容积 B．清除率 C．血浆 t 1/2 D．生物 t 1/2 E．生物利用度【score:8 分】 (1).药物效应下降一半的时间为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).药物分布的广泛程度为 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物吸收进入血循环的速度和程度为 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).药物自体内消除的一个重要参数为 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．标准品 B．对照品 C．供试品 D．百分之一 E．空 白试验【score:8 分】 (1).用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按 干燥品计算者是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价 测定的标准物质按效价单位(或 μg)计者是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).供试验用的样品是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操 作的试验称为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 四、 C 型题(总题数：2，score:8 分) 硝酸甘油片 【处方】10％硝酸甘油乙醇溶液 0．6 g 乳糖 88．8 g 蔗糖 38．0 g 18％淀粉浆适量 硬脂 酸镁 1．0 g 制成 1 000 片【score:4 分】 (1).处方中可以作为润滑剂的物质是( )【score:2 分】 【A】乳糖 【B】蔗糖 【C】淀粉 【D】硬脂酸镁 【此项为本题正确答案】 【E】硝酸甘油 本题思路：硝酸甘油片的处方中，乳糖、蔗糖为填充 剂，蔗糖兼有矫味作用，硬脂酸镁为润滑剂。 (2).下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】硝酸甘油片为小剂量舌下给药用于急救之用 【B】硝酸甘油片片剂不宜过硬，以免影响其在舌 下快速溶解 【C】在硝酸甘油片中应将主药溶于乙醇再加入空 白颗粒，以免混合不均匀造成含量均匀度不合格 【D】主要用于冠心病心绞痛的治疗及预防 【E】不能用于治疗充血性心力衰竭 【此项为本 题正确答案】 本题思路：硝酸甘油片为小剂量舌下给药用于急救之 用，片剂不宜过硬，以免影响其在舌下快速溶解。将 主药溶于乙醇再加入空白颗粒以免混合不均匀造成含 量均匀度不合格。硝酸甘油片用于冠心病心绞痛的治 疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰 竭。 某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利 多卡因的表观分布容积 V=1．7L／kg，生物半衰期 k=0．46h -1 ，希望治疗一开始就达到 2μg／ml 的治 疗浓度。【score:4 分】 (1).静滴速率应为 ( )【score:2 分】 【A】1．56 mg／h 【B】11 7．30 mg／h 【此项为本题正确答案】 【C】58．65 mg／h 【D】29．32 mg／h 【E】15．64 mg／h 本题思路：静滴速率 k 0 =C ss kV=2×0．46×1．7×75=117．3 mg／h。 (2).负荷剂量应为 ( )【score:2 分】 【A】255 mg 【此项为本题正确答案】 【B】127．5 mg 【C】25．5 mg 【D】510 mg 【E】51 mg 本题思路：静注的负荷剂量 X 0 =C 0 V=2×1．7×75=255 mg。 五、 C 型题(总题数：2，score:12 分) 维生素 C 注射液 【处方】维生素 C 104 g 依地酸二 钠 0．05 g 碳酸氢钠 49 g 亚硫酸氢钠 2 g 注射用 水加至 1 000 ml【score:6 分】 (1).处方中可以作为抗氧剂的物质是( )【score:2 分】 【A】维生素 C 【B】依地酸二钠 【C】碳酸氢钠 【D】亚硫酸氢钠 【此项为本题正确答案】 【E】注射用水 本题思路：维生素 C 注射液中维生素 C 是主药、显强 酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸 氢钠或碳酸钠，中和部分维生素 C 成钠盐，以避免疼 痛；同时由于碳酸氢钠的加入调节了 pH，可增强本 品的稳定性。维生素 C 容易被氧化，依地酸二钠是金 属螯合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚 硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可以防止药品被氧化。 (2).处方中依地酸二钠的作用是 ( )【score:2 分】 【A】中和维生素 C 成钠盐 【B】调节 pH，增强维生素 C 注射液的稳定性 【C】是金属螯合剂，用来络合金属离子 【此项 为本题正确答案】 【D】是还原剂，防止药品被氧化 【E】增强药品的稳定性 本题思路： (3).对维生素 C 注射液的叙述错误的是 ( ) 【score:2 分】 【A】肌内或静脉注射 【B】维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大会产生 疼痛 【C】配制时使用的注射用水需用氧气饱和 【此 项为本题正确答案】 【D】采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防 止氧化 【E】操作过程尽量在无菌条件下进行 本题思路：维生素 C 容易被氧化，因此注射用水不能 用氧气饱和。 有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、 愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠 障碍、乏力，食欲减退。【score:6 分】 (1).根据病情表现，该患者可能患有( )【score:2 分】 【A】帕金森病 【B】焦虑障碍 【C】失眠症 【D】抑郁症 【此项为本题正确答案】 【E】自闭症 本题思路： (2).根据诊断结果，可选择的治疗药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】丁螺环酮 【B】加兰他敏 【C】阿米替林 【此项为本题正确答案】 【D】氯丙嗪 【E】地西泮 本题思路： (3).该药的作用结构(母核)特征是( )【score:2 分】 【A】含有吩噻嗪 【B】苯二氮革 【C】二苯并庚二烯 【此项为本题正确答案】 【D】二苯并氮革 【E】苯并呋喃 本题思路： 六、 X 型题(总题数：15，score:30 分) 36.下列关于软胶囊剂叙述正确的是 ( ) 【score:2 分】 【A】软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所 构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质 量有重要的影响 【此项为本题正确答案】 【B】软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 【此项为 本题正确答案】 【C】对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填 充于软胶囊中 【此项为本题正确答案】 【D】各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和 固体物均可填充 【此项为本题正确答案】 【E】液体药物若含水 5％或为水溶性、挥发性有 机物也可填充 本题思路：由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需 考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响。液 体药物若含水 5％或为水溶性、挥发性、小分子有机 物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材软化或溶解， 因此，均不宜制成胶囊。 37.下列物质中属于水溶性基质的是 ( ) 【score:2 分】 【A】羊毛脂 【B】甘油明胶 【此项为本题正确答案】 【C】PEG 【此项为本题正确答案】 【D】卡波姆 【E】MC 【此项为本题正确答案】 本题思路：水溶性基质由天然或合成的水溶性高分子 物质组成。该类基质释药较快，无油腻性和刺激性， 能吸收组织渗出液，可用于糜烂创面和腔道黏膜，但 润滑作用较差，易失水干涸，故须加保湿剂与防腐 剂。①纤维素衍生物：常用甲基纤维素(MC)、羧甲基 纤维素钠等。甲基纤维素能与冷水形成复合物而胶 溶。羧甲基纤维素钠在冷、热水中均溶解，浓度较高 时呈凝胶状；②聚乙二醇(PEG)：本品与苯甲酸、鞣 酸、苯酚等混合可使基质过度软化，可降低酚类防腐 剂的防腐能力，长期使用可致皮肤干燥；③其他：主 要有海藻酸钠、甘油明胶等。 38.下列有关植入剂叙述正确的是( ) 【score:2 分】 【A】植入剂适用于半衰期短、代谢快，尤其是不 能口服的药物 【此项为本题正确答案】 【B】植入剂所用的辅料必须是生物相容的 【此 项为本题正确答案】 【C】植入剂主要用于抗肿瘤药、胰岛素给药、激 素给药、心血管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性 等 【此项为本题正确答案】 【D】植入剂不需要测定释放度 【E】植入剂应严封，遮光贮存 【此项为本题正 确答案】 本题思路：植入剂需要测定释放度。 39.以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制 备工艺有 ( ) 【score:2 分】 【A】控制粒子的大小 【B】与高分子化合物制成难溶性盐 【C】制成包衣小丸或片剂 【此项为本题正确答 案】 【D】增加黏度以减少扩散速度 【此项为本题正 确答案】 【E】制成乳剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：控制粒子的大小、与高分子化合物制成难 溶性盐是利用溶出原理达到缓释作用的方法。 40.影响药物经皮吸收过程的因素有 ( ) 【score:2 分】 【A】药物的分子量 【此项为本题正确答案】 【B】药物的低共熔点 【C】皮肤的水合作用 【此项为本题正确答案】 【D】药物晶型 【E】经皮吸收促进剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响药物经皮吸收过程的因素有：①药物 的溶解性与油／水分配系数(K)：药物穿透皮肤的能 力为，油溶性药物＞水溶性药物。油／水分配系数居 中的药物，既能油溶又能水溶的药物最大。②药物的 分子量：一般分子量 M＞3 000 不能通过皮肤角质 层。③药物的熔点：低熔点的药物容易渗透通过皮 肤。④药物在基质中的存在状态影响其吸收量：液态 药物＞混悬态药物；微粉＞细粒，一般溶解呈饱和状 态的药液透皮过程易于进行。 41.生物利用度试验中，采样点的分布应为 ( ) 【score:2 分】 【A】血药浓度一时间曲线峰前部至少取 4 个 点 【此项为本题正确答案】 【B】血药浓度一时间曲线峰前部至少取 6 个点 【C】血药浓度一时间曲线峰后部至少取 6 个和 6 个以上的点 【此项为本题正确答案】 【D】血药浓度一时间曲线峰后部至少取 8 个和 8 个以上的点 【E】总点数不少于 12 个点 【此项为本题正确答 案】 本题思路：生物利用度试验中取样点的设计对试验结 果影响较大。服药前取空白血样，一个完整的血药浓 度一时间曲线，应包括吸收相、平衡相和消除相。每 个时相内应有足够的取样点，一般在血药浓度一时间 曲线峰前部至少取 4 个点，峰后部取 6 个或 6 个以上 的点，总采样点(不包括空白)不少于 12 个点。整个 采样期时间至少应为 3～5 个半衰期或采样持续到血 药浓度为 c max 的 1／20～1／10。对于血药浓度一时 间曲线变化规律不明显的制剂，如缓、控释制剂，取 样点应相应增加。 42.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有 ( ) 【score:2 分】 【A】离子键 【此项为本题正确答案】 【B】氢键 【此项为本题正确答案】 【C】离子一偶极吸引 【此项为本题正确答案】 【D】范德华力 【此项为本题正确答案】 【E】共价键 本题思路：以上答案均为药物与受体的键合方式，而 共价键为不可逆的键合方式。 43.不宜与含钙药物同时服用的药物有 ( ) 【score:2 分】 【A】环丙沙星 【此项为本题正确答案】 【B】甲氧苄啶 【C】吡哌酸 【此项为本题正确答案】 【D】氧氟沙星 【此项为本题正确答案】 【E】磺胺甲口恶唑 本题思路：喹诺酮类药物含有 3 一羧基一 4 一酮基结 构，可与钙形成络合物，使抗菌活性降低，同时也使 钙制剂失去作用。 44.通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作 用的药物是 ( ) 【score:2 分】 【A】阿米替林 【B】盐酸帕罗西汀 【此项为本题正确答案】 【C】舍曲林 【此项为本题正确答案】 【D】文法拉辛 【此项为本题正确答案】 【E】吗氯贝胺 本题思路： 45.常用的调节血脂及抗动脉硬化药的结构类型包括 ( ) 【score:2 分】 【A】硝酸酯及亚硝酸酯类 【B】苯氧乙酸类 【此项为本题正确答案】 【C】烟酸类 【此项为本题正确答案】 【D】钙拮抗剂 【E】羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 【此项为 本题正确答案】 本题思路： 46.下列药物不属于非甾体抗炎药的是 ( ) 【score:2 分】 【A】可的松 【此项为本题正确答案】 【B】吲哚美辛 【C】双氯芬酸钠 【D】地塞米松 【此项为本题正确答案】 【E】吡罗昔康 本题思路：非甾体抗炎药是一类不含有甾体结构的抗 炎药，NSAIDs 自阿司匹林于 1898 年首次合成后， 100 多年来已有百余种上千个品牌上市，这类药物包 括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘 普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞 来昔布等。 47.药效学研究的内容包括 ( ) 【score:2 分】 【A】药物在体内浓度变化的规律 【B】药物作用机制 【此项为本题正确答案】 【C】药物作用的时量关系 【此项为本题正确答 案】 【D】药物作用的量效关系 【E】药物作用的选择性 【此项为本题正确答 案】 本题思路：药效学即药物效应动力学 (pharmacodynamics)，研究药物对机体的作用及作用 机制，以及药物剂量与效应之间的科学。 48.符合药物副作用的描述是 ( ) 【score:2 分】 【A】由于药物的毒性过大所引起 【B】由于药物的选择性过高所引起 【C】由于药物的选择性不高所引起 【此项为本 题正确答案】 【D】由于药物的剂量过大所引起 【E】在治疗量即可发生 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 49.《中华人民共和国药典》具有的职能是 ( ) 【score:2 分】 【A】收载药品质量标准的法典 【此项为本题正 确答案】 【B】国家监督、管理药品质量的法定技术标 准 【此项为本题正确答案】 【C】和其他法典一样具有法律约束力 【此项为 本题正确答案】 【D】规范药品市场的价格 【E】指导临床用药 本题思路：药典是一个国家记载药品标准、规格的法 典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实 施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商 编订。药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演 化而来的。药典的重要特点是它的法定性和体例的规 范化。 50.系统误差的特点是 ( ) 【score:2 分】 【A】有固定的大小 【此项为本题正确答案】 【B】有固定的方向(正或负) 【此项为本题正确 答案】 【C】重复测定重复出现 【此项为本题正确答 案】 【D】由固定因素引起 【此项为本题正确答案】 【E】正、负误差出现的概率大致相同 本题思路：系统误差的特点有：按一定规律重复出 现，不服从正态分布，相当于不准确度，可以校正。