2019-2020学人教版生物必修二导学同步练习：第2章第3节　伴性遗传 7页

第二章 第 3 节 一、选择题 1．下列有关色盲的叙述中，正确的是( A ) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．父亲不色盲，儿子一定不色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D．女儿色盲，母亲一定色盲 [解析] 女子色盲 XbXb，则其父亲一定给他女儿 Xb 配子，所以父亲一定是色盲。 2．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与 不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子 代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( B ) 不抗霜 抗病 不抗霜 不抗病 抗霜 抗病 抗霜 不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A．抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 [解析] 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都是 3∶1，无性 别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后 代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株 全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于 X 染色体上；父本为子 代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为 抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。 3．果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于 X 染色体上。现用一对果蝇杂 交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后 F1 中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲 代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为( B ) A．XRXR×XrY B．XrXr×XRY C．XRXr×XrY D．XRXr×XRY [解析] 根据题意，F1 中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合 体，由此排除 C 和 D 项；若选 A 项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此，只 有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即 XrXr×XRY。 4．人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区 段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病 的致病基因( B ) A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因 B．位于Ⅰ区段上，为显性基因 C．位于Ⅱ区段上，为显性基因 D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因 [解析] 若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病 基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴 X 染色体遗传，有两 种情况：伴 X 染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴 X 染色体显性 遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。 5．研究发现，鸡的性别(ZZ 为雄性，ZW 为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于 Z 染色体上的 DMRT1 基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。 该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是 ( B ) A．性染色体缺失一条的 ZO 个体性别为雌性 B．性染色体增加一条的 ZZW 个体性别为雌性 C．性染色体缺失一条的 WO 个体可能不能正常发育 D．母鸡性反转为公鸡可能与 DMRT1 的高表达量有关 [解析] 性染色体缺失一条的 ZO 个体 DMRT1 基因表达量低，性别表现为雌性；性染 色体增加一条的 ZZW 个体的 DMRT1 基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性； 性染色体缺失一条的 WO 个体没有 Z 染色体，也没有 DMRT1 基因，可能不能正常发育； 已知 ZZ 个体中 Z 染色体上的 DMRT1 基因表达量高表现为雄性，ZW 个体中 Z 染色体上的 DMRT1 基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下 DMRT1 的高表 达量有关。 6．某性别决定方式为 XY 的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅 凭肉眼难以区分性别。在 X 染色体上的复等位基因 BA(灰红色)对 B(蓝色)为显性，B 对 b(巧 克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的 个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是( C ) A．雄性、雌性、雌性 B．雌性、雄性、雌性 C．雄性、雌性、雄性 D．雄性、雌性、不能确定 [解析] 若亲本中灰红色为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克 力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也 可能出现巧克力色的个体(XbY)。 7．(2018·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫 妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一 个单眼皮的女孩的概率是( B ) A．1/2 B．1/6 C．1/3 D．1/4 [解析] 依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯 合子的概率是 1/3，为杂合子的概率是 2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼 皮的女孩的概率是 2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B 项正确，A、C、D 三项均错误。 8．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 [解析] 性染色体上的部分基因与性别决定有关，A 项错误。X、Y 是同源染色体，减 数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致同源染色体上的等位基因也分离，B 项正确。生 殖细胞同样要进行细胞呼吸等最基本的生命活动，所以相对应的染色体上的基因同样要表 达，而不是只表达性染色体上的基因，C 项错误。初级精母细胞是由精原细胞复制后形成的， 所以 X、Y 染色体都存在；次级精母细胞是经过减数第一次分裂后产生的，在减数第一次分 裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以次级精母细胞中只含有 X 和 Y 染 色体中的一种，D 项错误。 9．(2018·兰州一中高二期末)某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色 体组成为 XXY 的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是( D ) A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 [解析] 由题干分析可知，该夫妇的基因型为 XBXb×XbY，性染色体组成为 XXY 并伴 有色盲的男孩的基因型为 XbXbY。①该男孩可能由基因型为 XbXb 的卵细胞和基因型为 Y 的 精子结合形成的，而基因型为 XbXb 的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因 b 的子染 色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；② 该男孩可能由基因型为 Xb 的卵细胞和基因型为 XbY 的精子结合形成的，而基因型为 XbY 的 精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一 次分裂后期同源染色体 XY 未分离。D 正确。 10．下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上，若Ⅱ7 不携带致病基因，下列相关分析错误的是( C ) A．甲病是伴 X 染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．若Ⅲ8 是女孩，则基因型只有 2 种 D．Ⅲ10 不携带甲、乙两病致病基因的概率是 2/3 [解析] 因为患甲病的Ⅰ1 和Ⅰ2 生了不患甲病的儿子Ⅱ6 和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以 甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。若乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ4 的父亲Ⅰ 2 应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴 X 染色体隐性遗传病的可能， 结合题意可判断甲病为伴 X 染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病而言， 因Ⅱ6 不患甲病，Ⅰ1 即为杂合子，所以Ⅱ4 的基因型有两种(纯合子或杂合子)。如果Ⅲ8 是女 孩，当Ⅱ4 为纯合子时，Ⅲ8 有 2 种基因型；当Ⅱ4 为杂合子时，Ⅲ8 有 4 种基因型。因为Ⅱ7 不携带致病基因，所以Ⅲ10 只能从Ⅱ6 得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为 2/3×1/2＝1/3，则不含致病基因的概率为 1－1/3＝2/3。 11．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等 位基因位于 X 染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交， 其子代的性别及表现型是( A ) A．全是雄株，其中 1/2 宽叶，1/2 狭叶 B．全是雌株，其中 1/2 宽叶，1/2 狭叶 C．雌雄各半，全为宽叶 D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1 [解析] 由题意可知，杂合宽叶雌株(XBXb)可产生等量的 XB 和 Xb 两种配子，而狭叶雄 株(XbY)只能产生 Y 一种配子，因此子代全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。 12．如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是( D ) A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传 B．芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 [解析] F1 中雌雄个体的表现型不同，说明该性状的遗传属于性染色体连锁遗传，A 正 确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性，B 正确；鸟类的性别决定方式为 ZW 型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟的基 因型均为 ZbW，表现型均为非芦花，C 正确；芦花雄鸟(ZBZB 或 ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW) 的子代雌鸟的基因型为 ZBW 或 ZbW，表现型可能是芦花或非芦花，D 错误。 二、非选择题 13．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天 代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质 而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答： (1)棕色牙齿是位于__X__染色体上的__显__性基因决定的。 (2)写出 3 号个体可能的基因型__AaXBY__。7 号个体基因型可能有__2__种。 (3)若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是__1/4__。 [解析] (1)由 3、4、6 可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为 伴 X 遗传，由 6 和 11 可知，该病不是伴 X 隐性遗传，所以遗传方式是伴 X 显性遗传。(2) 由图可知，3 为 A_XBY,6 为黑尿病患者，所以 3AAaXBY,4 为 AaXbXb，所以 7 为 AAXBXb 或 AaXBXb，有两种基因型。(3)由 5、6 可推知 10 号为 AaXBXb，由 8、9 可推知 14 号为 AaXbY， 生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的几率为 1/4。 14．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用 A、a 表示)，灰身与黑身是 一对相对性状(相关基因用 B、b 表示)。现有 10 只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与 10 只基 因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。 灰身弯曲尾 灰身正常尾 黑身弯曲尾 黑身正常尾 雄鼠 76 74 24 26 雌鼠 149 0 51 0 (1)请据上述杂交结果回答问题： ①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：__BbXAXa×BbXAY__。 ②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为__1/6__。 ③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为 __2/3__。 (2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型 性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1 的雌雄个体中均既有野生型，又 有突变型(设相关基因用 R、r 表示)。 ①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是__突变型__，隐性性状是__野生型__。 ②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在 X 染色体上，还是在常染色体上？ __不能__。请简要说明推断过程：__在 Rr×rr 和 XRXr×XrY 两种情况下后代雌雄个体均有 两种表现型__。 ③若要通过一次交配实验确定突变基因是在 X 染色体上，还是在常染色体上，最好选 择 F1 中雌性为__野生__型，雄性为__突变__型的个体作为交配的亲本。 [解析] (1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后 代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于 3∶1，因此亲本的基因型都为 Bb；就尾形来讲，后 代雄性中弯曲尾∶正常尾约为 1∶1，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型 是 XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为 BbXAXa×BbXAY。子代中灰 身弯曲尾雌鼠占 3/4×1/2＝3/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占 1/4×1/4＝1/16，因此，灰身弯 曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为 1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为 bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为 1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基 因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若 突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是 Rr、rr；若突变 基因位于 X 染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是 XRXr、XrY。无论 突变基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型， 又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色 体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。 15．如图为果蝇的性染色体简图，X 和 Y 染色体上有一部分是同源的(图中 I 片段)；一 部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。 (1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种 果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、Y 染色体的同源 区段上还是仅位于 X 染色体上，请补充完成推断过程。实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲 本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型依次为__截毛、刚毛__； 预期结果及结论： ①若子代雄果蝇表现为__刚毛__，则此对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上； ②若子代雄果蝇表现为__截毛__，则此对等位基因仅位于 X 染色体上。 (2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一 对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于 X、Y 染色体的同源区段上，请补充下列实验 方案以确定该基因的位置。 实验方案： 选取若干对雌、雄个体表现型分别为__隐性性状、显性性状__的果蝇作为亲本进行杂交， F1 中雌、雄个体均表现显性性状；再选取 F1 中雌、雄个体相互交配，观察 F2 的表现型。 结果预测及结论： ①若__雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体__，则该对等位基因位于常染 色体上； ②若__雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个 体各占 1/2__，则该对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。 [解析] (1)选用纯种的表现型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现 为刚毛，则此对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此 对等位基因仅位于 X 染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于 X、Y 染色体 同源区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得 F1，再让 F1 雌、雄个 体交配，如果 F2 雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于 常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性 状的个体各占 1/2，则该对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。