医学考试-初级药师相关专业知识-3-1 50页

初级药师相关专业知识-3-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.我国国家基本药物调整的周期一般为 • A．一年 • B．二年 • C．三年 • D．四年 • E．五年 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据我国国家基本药物管理的有关规定。 2.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊 部、诊所等医疗机构不得 • A．配备常用药品和和急救药品以外的其他药品 • B．配备常用药品和急救药品 • C．配备中成药 • D．配备非处方药以外的药品 • E．使用中药饮片 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.药剂学中的灭菌指 • A．杀灭病原微生物 • B．杀灭细菌芽胞 • C．抑制微生物生长 • D．杀灭致病微生物及芽胞 • E．杀灭所有微生物及芽胞 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去 所有微生物繁殖体和芽胞的手段。 灭菌效果应以杀死芽胞为准。 4.麻醉药品的处方保存 • A．1 年 • B．2 年 • C．3 年 • D．4 年 • E．5 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照麻醉药品的处方保存时间规定。 5.不属调剂部门的是 • A．门诊药房 • B．中心摆药站 • C．急诊药房 • D．病房药房 • E．药库 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照医疗机构中调剂部门的类型。 6.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批 部门是 • A．国务院药品监督管理部门 • B．省级药品监督管理部门 • C．省级卫生主管部门 • D．设区的市级人民政府卫生主管部门 • E．设区的市级药品监督管理部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《麻醉药品精神药品管理条例》规定 设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品 和第一类精神药品购用印鉴卡。 7.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称 所用字体 • A．2 倍 • B．4 倍 • C．1/4 • D．1/3 • E．1/2 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.甘油不可用作 • A．透皮吸收的促进剂 • B．乳膏基质的保湿剂 • C．注射剂的潜溶剂 • D．膜剂的增塑剂 • E．气雾剂中的抛射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化 合物及压缩气体三类。 9.BP 系指 • A．英国药典 • B．美国药典 • C．美国国家处方集 • D．国际药典 • E．日本药局方 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据英国药典的英文缩写。 10.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是 • A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂 许可证 • B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批 准颁发 • C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭 医生处方使用 • D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准 后方可配制 • E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也 不能进行广告宣传 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制 剂的管理规定。 11.我国药典规定装量在 100ml 以上的注射剂中允许 的微粒限度(光阻法测定)为 • A．每 1ml 中含 5μm 以上微粒不得超过 20 粒， 含 10μm 以上的微粒不得超过 2 粒 • B．每 1ml 中含 10μm 以上微粒不得超过 20 粒， 含 15μm 以上的微粒不得超过 2 粒 • C．每 1ml 中含 10μm 以上微粒不得超过 25 粒， 含 25μm 以上的微粒不得超过 3 粒 • D．每 1ml 中含 1μm 以上微粒不得超过 20 粒， 含 5μm 以上的微粒不得超过 2 粒 • E．每 1ml 中含 1μm 以上微粒不得超过 20 粒， 含 10μm 以上的微粒不得超过 2 粒 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：中国药典 2005 年版二部附录 IXC“不溶 性微粒检查法”规定，装量 100ml 以上的注射剂中， 每 1ml 中含 10μ 以上微粒不得超过 25 粒，含 25μm 以上的微粒不得超过 3 粒。 12.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能 力合理制定和调整的药品价格是 • A．企业自定价 • B．市场调节价 • C．地域调节价 • D．政府定价和政府指导价 • E．医药行业定价 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确 • A．本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而 成．可吸收其 2 倍体积的水 • B．本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成 • C．本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基 质 • D．本品为白色蜡状物质，极易溶于水，乙醇， 极难溶于乙醚，氯仿 • E．本品不能与凡士林合用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色 黏稠微具特臭的半固体，熔程 36～ 42℃，具有良好 的吸水性，能与 2 倍量的水均匀混合，并形成 W/O 型 乳剂型基质，为取用方便常吸收 30%的水分以改善黏 稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡 士林的吸水性与渗透性。 14.片剂包糖衣工艺正确的是 • A．隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光 • B．隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光 • C．粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光 • D．粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光 • E．糖衣层→隔离层→粉衣层→色衣层→打光 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣 层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。 15.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取 得 • A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》 • B．GMP 证书 • C．《药品生产许可证》 • D．《医疗机构制剂营业执照》 • E．《医疗机构制剂许可证》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规 定。 16.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须 经 • A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管 领导批准、登记备案 • B．县以上卫生行政部门批准、登记备案 • C．县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记 备案 • D．县以上监察管理部门批准、登记备案 • E．医疗机构主要负责人批准、登记备案 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《处方管理办法》中处方销毁管理的 规定。 17.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是 • A．软膏剂 • B．甘油剂 • C．涂剂 • D．洗剂 • E．搽剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混 合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、 棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。 甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液 剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂 系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。 18.下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件 • A．大于 50ml 注射剂的灌封 • B．注射剂的稀配、滤过 • C．小容量注射剂的灌封 • D．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装 • E．灌装前需除菌滤过的药液配制 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：大容量注射液(≥50ml)的灌封需在 100 级 的洁净室(区)进行。 19.根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正 比 • A．混悬微粒的半径 • B．混悬微粒的半径平方 • C．混悬微粒的直径 • D．混悬微粒的粒度 • E．混悬微粒的粉碎度 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微 粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成 反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加 之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混 悬剂稳定。 20.开办药品生产企业必须首先取得 • A．药品生产许可证 • B．药品生产合格证 • C．营业执照 • D．药品生产批准文号 • E．执业药师资格证书 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定开办药品生产企 业必须具备的条件。 21.注射剂优点不包括 • A．药效迅速 • B．可产生局部定位作用 • C．适用于不宜口服的药物 • D．使用方便 • E．适用于不能口服与禁食的病人 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：注射剂的特点：①药效迅速、作用可靠。 ②可用于不宜口服给药的患者。③可用于不宜口服的 药物。④发挥局部定位作用。⑤注射给药不方便且注 射时疼痛。⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较 高。 22.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化 碳，其目的是 • A．增加容器内压力，以免外气进入 • B．排除氧气防止氧化 • C．使安瓿便于熔封 • D．避免熔封时发生焦化 • E．改变注射剂的药效 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体 以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。 23.可以作为片剂崩解剂的是 • A．乳糖 • B．白碳黑 • C．轻质液状石蜡 • D．糖粉 • E．低取代羟丙基纤维素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉 钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交 联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。 24.关于热原的叙述中错误的是 • A．热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热 力最强的脂多糖 • B．热原能被强碱破坏 • C．输液产品必须检查热原 • D．热原能被强酸破坏 • E．热原的耐热性很差 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂 多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要 成分，因而大致可认为热原＝内毒素＝脂多糖。热原 的性质有：①耐热性(在通常注射剂的热压灭菌法中 热原不易被破坏)；②过滤性(一般的滤器均可通过但 可被活性炭吸附)；③水溶性；④不挥发性；⑤其 他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化。 25.下列哪种情况按假药处理 • A．被污染的 • B．试生产期间的 • C．超过有效期的 • D．药品成分的含量不符合国家药品标准的 • E．其他不符合药品标准规定的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中按假药论处的 6 种 情形之一。 26.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 • A．患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉 药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 • B．门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者 开具盐酸哌替啶注射剂处方 • C．凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急 诊药房配药 • D．可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸 二氢埃托啡片 • E．发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求 填写发药记录 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规 定。 27.可供内服的碘制剂是 • A．稀碘酊 • B．浓碘酊 • C．复方碘溶液 • D．碘酒 • E．络合碘 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。 复方碘溶液可以内服。 28.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是 • A．药剂科主任 • B．院长 • C．业务院长 • D．著名医疗专家 • E．医务科主任 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照医院药事管理委员会担任主任委员的 人员规定。 29.按《药品管理法》列入劣药的是哪个 • A．变质药 • B．被污染的药 • C．超过有效期的药品 • D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的 药品 • E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围 的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中按劣药论处的 6 种 情况之一。 30.热原的主要成分是 • A．蛋白质、胆固醇、磷脂 • B．胆固醇、磷脂、脂多糖 • C．脂多糖、生物激素、磷脂 • D．磷脂、蛋白质、脂多糖 • E．生物激素、胆固醇、脂多糖 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂 多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要 成分，因而大致可认为热原＝内毒素＝脂多糖。 31.下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭 菌 • A．溶液 • B．混悬液 • C．W/O 乳剂 • D．O/W 乳剂 • E．复合乳剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂，含 有一定大小的微粒，不适合滤过。 32.普通药品的处方保存时间为 • A．1 年 • B．2 年 • C．3 年 • D．4 年 • E．5 年 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中对普通药品的处 方保存时间的规定。 33.在维生素 C 注射液处方中含有 • A．碳酸氢钠 • B．盐酸 • C．乙醇 • D．丙二醇 • E．醋酸 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：碳酸氢钠作为 pH 调节剂。 34.药品是指 • A．指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定 有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 • B．指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生 理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用 量的物质 • C．指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的 地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主 治、用法和用量的物质 • D．指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的 地调节人的生理功能的物质 • E．指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生 理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用 量的物质 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照药品的定义。 35.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责 • A．药品检验 • B．制剂部门 • C．调剂部门 • D．药库 • E．临床药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据临床药学的职责就是要做好“理用药 咨询”。 36.下列哪个不是急诊药房的调配特点 • A．随机性 • B．随意性 • C．规律性 • D．终端性 • E．社会性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据急诊药房调配特点的内容。 37.根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药” 系指 • A．我国药典未收载过的药品 • B．我国未生产的药品 • C．未曾在中国境内上市销售的药品 • D．我国未使用过的药品 • E．我国未研究过的药品。 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 38.浸出的过程为 • A．溶剂的浸润、成分的解吸与溶解 • B．溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸 出成分的扩散与置换 • C．溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换 • D．溶剂的浸润、渗透 • E．溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程； 解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。 39.水性液体制剂下列说法错误的是 • A．固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物 利用度 • B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃 肠道的刺激性 • C．非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物 理稳定性问题 • D．液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 • E．液体制剂中药物粒子是均匀分散的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：液体药剂的优点有；①药物以分子或微粒 状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地 发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用； ③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年 患者；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物 制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但 液体制剂还存在以下不足：①药物分散度大，受分散 介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚 至失效，②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都 不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； ④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具 有很大的比表面。 40.药品的基本特征是 • A．有效性和经济性 • B．安全性和经济性 • C．稳定性和均一性 • D．稳定性和经济性 • E．有效性和安全性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据药品基本特征的表述。 41.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药 品进行全面验收，但验收内容不包括 • A．数量点收和包装、标签、说明书检查 • B．注册商标检查和批准文号的查核 • C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产 品合格证的检查 • D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查 • E．药品价格查核 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.下列常用口服剂型中吸收最快的是 • A．丸剂 • B．片剂 • C．散剂 • D．胶囊剂 • E．颗粒剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：在固体制剂中，散剂粉碎程度大，比表面 积大，易分散，起效快。 43.下列药物中通常制成软胶囊剂的是 • A．药物水溶液 • B．药物油溶液 • C．易风化药物 • D．易吸湿药物 • E．刺激性大药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：不宜制备成软胶囊的药物：①液体药物若 含 5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙 醇、酮、酸、酯等；②醛类；③液态药物 pH2.5 以下 和 7.5 以上；④刺激性药物等。 44.某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最 迟可用至 • A．2002 年 4 月 5 日 • B．2002 年 4 月 4 日 • C．2002 年 3 月 31 日 • D．2002 年 4 月 1 日 • E．2002 年 4 月 30 日 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药品有效期的计算方法。 45.西方国家药店中直接面对病人，为病人提供药品 和药学服务的药师称为 • A．执业药师 • B．开业药师 • C．临床药师 • D．从业药师 • E．主管药师 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据临床药师的职责为病人提供药品和药 学服务。 46.特殊管理的药品是指 • A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤 药品 • B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制 品 • C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药 品 • D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药 品 • E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤 药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中特殊药品包括的种 类。 47.舌下片应符合以下哪一条要求 • A．按崩解时限检查法检查，应在 10 分钟内全部 溶化 • B．所含药物应是易溶性的 • C．药物在舌下发挥局部作用 • D．按崩解时限检查法检查，就在 5 分钟内全部 崩解 • E．舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃 肠道吸收发挥全身作用的片剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经 舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物 与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查， 除另有规定外，应在 5 分钟内全部溶化。 48.不作为栓剂质量检查的项目是 • A．熔点范围测定 • B．重量差异检查 • C．融变时限测定 • D．药物溶出速度 • E．微生物限度 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变 时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试 验等。 49.下列不属于药学的社会功能和任务的是 • A．研制新药 • B．生产供应药品 • C．药品价格广告管理 • D．保证合理用药 • E．组织药学力量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 50.属医疗用毒性药品的是 • A．盐酸哌替啶 • B．盐酸普鲁卡因 • C．地西泮 • D．雄黄 • E．地塞米松 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照公布的医疗用毒性药品品种。