【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷26 61页

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 26 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.扑热息痛属于( )。 【score:2 分】 【A】通用名 【此项为本题正确答案】 【B】俗名 【C】化学名 【D】常用名 【E】商品名 本题思路：本题考查药物的名称。 2.维生素 C 的降解的主要途径( )。 【score:2 分】 【A】脱羧 【B】氧化 【此项为本题正确答案】 【C】光学异构化 【D】聚合 【E】水解 本题思路：氧化是药物降解的主要途径之一。药物的 氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺 类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。维生素 C 分子 中含有烯醇基，极易氧化。 3.非共价键键合方式中最弱的是( )。 【score:2 分】 【A】范德华力 【此项为本题正确答案】 【B】疏水性相互作用 【C】共价键 【D】偶极-偶极作用 【E】静电引力 本题思路：范德华力是非共价键中最弱的。 4.奥沙西泮是地西泮在结构上发生了哪种代谢变化 ( )。 【score:2 分】 【A】N-脱甲基 【B】α-碳原子羟基化 【C】N-脱甲基，α-碳原子羟基化 【此项为本题 正确答案】 【D】N-脱甲基，苄位碳原子羟基化 【E】α-碳原子和苄位碳原子同时羟基化 本题思路：奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产 物，主要是在地西泮的结构上发生了 N-脱甲基，α- 碳原子羟基化代谢。 5.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。 【score:2 分】 【A】S-葡萄糖醛苷化 【B】O-葡萄糖醛苷化 【C】C-葡萄糖醛苷化 【D】N-葡萄糖醛苷化 【E】P-葡萄糖醛苷化 【此项为本题正确答案】 本题思路：葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型： O-、N-、S-和 C-的葡萄糖醛苷化。 6.下列可避免肝脏首过效应的片剂是( )。 【score:2 分】 【A】分散片 【B】泡腾片 【C】咀嚼片 【D】舌下片 【此项为本题正确答案】 【E】肠溶片 本题思路：舌下片指置于舌下能迅速溶化，药物经舌 下黏膜吸收发挥全身作用的。 7.片剂辅料中，既能作稀释剂，又能作黏合剂及崩解 剂的是( )。 【score:2 分】 【A】淀粉 【此项为本题正确答案】 【B】乙醇 【C】淀粉浆 【D】乳糖 【E】微晶纤维素 本题思路：常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、蔗糖、 预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类和甘露醇等。常 用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤 维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解 剂等。只有淀粉，既能作稀释剂，又能作黏合剂及崩 解剂。 8.不属于低分子溶液剂的是( )。 【score:2 分】 【A】洗剂 【B】糖浆剂 【C】溶胶剂 【此项为本题正确答案】 【D】涂剂 【E】醑剂 本题思路：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香 水剂、涂剂和醑剂。溶胶剂属于高分子溶液剂。 9.一般注射液的 pH 值应为( )。 【score:2 分】 【A】5～8 【B】3～8 【C】4～9 【此项为本题正确答案】 【D】5～9 【E】4～11 本题思路：一般注射剂要求 pH4～9，脊椎腔注射剂 要求 pH5～8。 10.关于增加药物溶解度方法的错误的是( )。 【score:2 分】 【A】制成可溶性盐 【B】加入助溶剂 【C】使用增溶剂 【D】搅拌 【此项为本题正确答案】 【E】使用潜溶剂 本题思路：增加药物溶解度的方法有使用增溶剂、加 入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。 11.在维生素 C 注射液中，属于金属离子络合剂的是 ( )。 【score:2 分】 【A】注射用水 【B】焦亚硫酸钠 【C】二氧化碳 【D】依地酸二钠 【此项为本题正确答案】 【E】碳酸氢钠 本题思路：碳酸氢钠可中和部分维生素 C 成钠盐，以 避免疼痛，也可调节 pH，增加稳定性。依地酸二钠 是金属螯合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧 化。亚硫酸氢钠是还原剂。 12.二相气雾剂为( )。 【score:2 分】 【A】吸入粉雾剂 【B】混悬型气雾剂 【C】O／W 乳剂型气雾剂 【D】溶液型气雾剂 【此项为本题正确答案】 【E】W／O 乳剂型气雾剂 本题思路：本题主要考查了气雾剂的分类。 13.经皮吸收制剂中胶粘层常用是( )。 【score:2 分】 【A】Carbomer 【B】EVA 【C】压敏胶 【此项为本题正确答案】 【D】聚酯 【E】EC 本题思路：压敏胶在经皮给药制剂中的作用是使制剂 与皮肤紧密贴合，有时又作为药物的贮库或载体材 料，可调节药物释放速度。 14.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂( )。 【score:2 分】 【A】热敏脂质体 【B】pH 敏感脂质体 【C】长循环脂质体 【D】脂质体 【此项为本题正确答案】 【E】免疫脂质体 本题思路：本题主要考查了靶向制剂的分类。 15.关于主动转运的错误表述是( )。 【score:2 分】 【A】主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度 一侧转运的过程 【B】主动转运必须借助载体或酶促系统 【C】主动转运需要消耗机体能量 【D】主动转运有结构特异性，但没有部位特异 性 【此项为本题正确答案】 【E】主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 本题思路：主动转运是指借助载体或酶促进系统的作 用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运，又称逆流 转运。主动转运的特点： ①逆浓度梯度转运； ②需 要消耗机体能量： ③需要载体参与； ④速率及转运 量与载体量及其活性有关； ⑤存在竞争性抑制作 用； ⑥受代谢抑制剂影响； ⑦有结构特异性和部位 特异性。 16.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )。 【score:2 分】 【A】混悬剂 【B】乳剂 【C】片剂 【D】溶液剂 【此项为本题正确答案】 【E】糖衣剂 本题思路： 17.阿司匹林的 pK a 是 3．5，它在 pH 为 7．5 的肠 液中，约可吸收( )。 【score:2 分】 【A】99％ 【B】1％ 【C】0．01％ 【此项为本题正确答案】 【D】0．1％ 【E】10％ 本题思路：根据 pK a =pH－lg[A － ]／[HA]3．5： 7．5－lg[A － ]／[HA]－lg[A － ]／[HA]=－4[A － ] ／[HA]=10 4 [HA]／[A － ]=1：10 4 =1：10000 即药 物的非解离型为解离型的 1／10000，因此，药物的 吸收率应在 0．01％以上。 18.药物警戒与不良反应监测共同关注( )。 【score:2 分】 【A】药品用于无充分科学依据并未经核准的适应 证 【B】药品与食物不良相互作用 【C】药物误用 【D】合格药品的不良反应 【此项为本题正确答 案】 【E】药物滥用 本题思路：药品不良反应监测的对象是质量合格的药 品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药 品，所以两者共同关注合格药品的不良反应。 19.下列阿片类药物依赖性治疗方法不对的是( )。 【score:2 分】 【A】心理干预 【B】美沙酮替代治疗 【C】可乐啶治疗 【D】昂丹司琼抑制觅药渴求 【此项为本题正确 答案】 【E】东莨菪碱综合治疗 本题思路：①美沙酮替代治疗； ②可乐啶治疗； ③ 东莨菪碱综合戒毒法； ④预防复吸； ⑤心理干预和 其他疗法。而昂丹司琼主要是治疗可卡因和苯丙胺类 戒断症状较轻。 20.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99％所需半衰期 的个数为( )。 【score:2 分】 【A】3．32 【B】6．64 【此项为本题正确答案】 【C】4 【D】5 【E】1 本题思路： 21.根据化学结构氯丙嗪属于( )。 【score:2 分】 【A】丙二酰脲类 【B】吩噻嗪类 【此项为本题正确答案】 【C】苯并二氮 类 【D】硫杂蒽类 【E】丁酰苯类 本题思路： 22.抑制过敏介质释放而预防各型哮喘发作的是( )。 【score:2 分】 【A】齐留通 【B】沙丁胺醇 【C】扎鲁斯特 【D】噻托溴铵 【E】色甘酸钠 【此项为本题正确答案】 本题思路：沙丁胺醇是 β-R 激动药；扎鲁斯特、属 于抗白三烯药；噻托溴铵是 M 受体阻断药；色甘酸钠 是过敏介质阻释药，通过稳定肥大细胞膜而预防哮喘 的发作。 23.中枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：M 胆碱受体拮抗剂药物结构中，羟基取代 会使药物的极性增加；氧桥取代会使药物的脂溶性增 加，更易透过血脑屏障，对中枢产生作用。因此，中 枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是含有氧桥取代 的东莨菪碱。 24.为地塞米松的 16 位差向异构体，抗炎作用强于地 塞米松的药物是( )。 【score:2 分】 【A】泼尼松 【B】倍他米松 【此项为本题正确答案】 【C】氢化可的松 【D】醋酸氟轻松 【E】泼尼松龙 本题思路：倍他米松是地塞米松的 16 位甲基为 β 构 型的差向异构体，抗炎作用强于地塞米松。 25.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构 体的药物是( )。 【score:2 分】 【A】麻黄碱 【B】乙胺丁醇 【此项为本题正确答案】 【C】左氧氟沙星 【D】氯胺酮 【E】氯霉素 本题思路：乙胺丁醇结构中含两个构型相同的手性 碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活 性是内消旋体 12 倍，为左旋体的 200～500 倍，药用 为右旋体。故应选乙胺丁醇。 26.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是( )。 【score:2 分】 【A】美沙酮 【此项为本题正确答案】 【B】吗啡 【C】哌替啶 【D】芬太尼 【E】右丙氧芬 本题思路： 27.不属于新药临床前研究内容的是( )。 【score:2 分】 【A】毒理学研究 【B】药效学研究 【C】一般药理学研究 【D】动物药动学研究 【E】人体安全性评价研究 【此项为本题正确答 案】 本题思路：临床前药理毒理学研究包括：药效学研 究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。 28.属于对因治疗的药物作用方式是( )。 【score:2 分】 【A】硝酸甘油缓解心绞痛的发作 【B】胰岛素降低糖尿病患者的血糖 【C】阿司匹林治疗感冒引起的发热 【D】硝苯地平降低高血压患者的血压 【E】青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊 髓膜炎 【此项为本题正确答案】 本题思路：对因治疗：指用药后能消除原发致病因 子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗：用药后能改善 患者疾病的症状。ABCD 都是指用药后改善患者的症 状，而青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的脑脊髓膜炎是 消除致病菌奈瑟菌。 29.具有第一信使和第二信使双重特征的是( )。 【score:2 分】 【A】生长因子 【B】钙离子 【C】神经递质 【D】一氧化氮 【此项为本题正确答案】 【E】环磷酸腺苷 本题思路：NO 既有第一信使特征，也有第二信使特 征的信使分子。 30.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工 艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度度和程度是 否相同，应采用评价方法是( )。 【score:2 分】 【A】生物等效性试验 【此项为本题正确答案】 【B】制剂稳定性试验 【C】微生物限度检查法 【D】血浆蛋白结合率测定法 【E】平均滞留时间比较法 本题思路：评价不同制剂吸收速率和程度，可采用的 评价方法是生物等效性。 31.下列联合用药产生拮抗作用的是( )。 【score:2 分】 【A】哌替啶合用氯丙嗪 【B】普萘洛尔合用异丙肾上腺素 【此项为本题 正确答案】 【C】磺胺甲嗯唑合用甲氧啶 【D】克拉霉素合用奥美拉唑 【E】普鲁卡因合用肾上腺素 本题思路：普萘洛尔为(-)β-R 药，而异丙肾上腺素 是(+)β-R。他们合用会产生拮抗作用。 32.属于糖皮质激素的平喘药的是( )。 【score:2 分】 【A】沙美特罗 【B】丙酸氟替卡松 【此项为本题正确答案】 【C】茶碱 【D】异丙托溴铵 【E】孟鲁司特 本题思路：茶碱是磷酸二酯酶抑制剂，异丙托溴铵是 M-R 阻断药，孟鲁司特是抗白三烯药，沙美特罗是 β-R 激动药。 33.关于片剂包衣目的下列说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】隔离配伍禁忌成分 【B】控制药物的释放部位及速度 【C】避免药物的首过效应 【此项为本题正确答 案】 【D】遮盖药物的苦味或不良气味 【E】提高药物的稳定性 本题思路：片剂包衣的目的： ①遮盖药物的苦味或 不良气味，增加患者的顺应性； ②避光、防潮、隔 绝空气，提高药物的稳定性； ③隔离配伍禁忌成 分； ④采用不同颜色包衣，改善外观，便于识别； ⑤包衣后表面光洁，提高流动性； ⑥控制药物的释 放部位及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。 34.表面活性剂毒性最大的是( )。 【score:2 分】 【A】吐温类 【B】卵磷脂 【C】十二烷基硫酸钠 【D】苯扎氯钱 【此项为本题正确答案】 【E】泊洛沙姆 本题思路：表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活 性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂。两性 离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活 性剂。 35.关于药物的治疗作用，正确的是( )。 【score:2 分】 【A】补充治疗不能纠正病因 【B】与用药目的无关的作用 【C】主要是指可消除致病因子的作用 【D】符合用药目的的作用 【此项为本题正确答 案】 【E】只改善症状的作用，不是治疗作用 本题思路：药物的治疗作用不一定可以消除致病因 子，达到治疗目的就起作用了。 36.下列药物中治疗指数最大的是( )。 【score:2 分】 【A】A 药 LD 50 =50mg，ED 50 =5mg 【此项为本题 正确答案】 【B】B 药 LD 50 =100mg，ED 50 =50mg 【C】C 药 LD 50 =500mg，ED 50 =250mg 【D】D 药 LD 50 =50mg，ED 50 =10mg 【E】E 药 LD 50 =100mg，ED 50 =25mg 本题思路：治疗指数=半数致死量／半数有效量。治 疗指数=LD 50 ／ED 50 ，所以 A 药治疗指数=10，为题 中最大。 37.关于热原的性质表述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】热原不耐热 【B】热原不溶于水 【C】一般滤器可将热原除去 【D】热原具有挥发性 【E】热原能被强酸、强碱破坏 【此项为本题正 确答案】 本题思路：热原具有水溶性、不挥发性、耐热性、过 滤性，能被强酸、强碱、强氧化剂破坏。 38.注射液的等渗调节剂用( )。 【score:2 分】 【A】硼砂 【B】硼酸 【C】EDTA-2Na 【D】NaCl 【此项为本题正确答案】 【E】苯甲醇 本题思路：注射剂中的等渗调节剂有氯化钠、葡萄 糖、甘油。 39.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )。 【score:2 分】 【A】广义酸碱 【B】pH 【C】溶剂 【D】温度 【此项为本题正确答案】 【E】离子强度 本题思路：影响药物制剂稳定性的处方因素有 pH、 广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方 中基质或赋型剂的影响。 40.中国药典规定，称取“0．1g”，应称取的质量是 ( )。 【score:2 分】 【A】0．100g 【B】0．10g 【C】0．05～0．15g 【D】0．06～0．14g 【此项为本题正确答案】 【E】0．1000g 本题思路： 二、 B1 型题(总题数：18，score:120 分) A．药物 B．化学合成药物 C．来源于天然产物的化学 药物 D．生物技术药物 E．保健食品【score:8 分】 (1).可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于 预防、治疗、诊断疾病的物质称为( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).阿司匹林是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).阿莫西林是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).胰岛素是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药物是指可以改变或查明机体生理功能及 病理状态，用于预防、治疗、诊断疾病的物质。化学 合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机 或无机药物。来源于天然的产物的药物是指从天然产 物中提取得到的有效单体，通过发酵方法得到的抗生 素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。生物 技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性 物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制 得的药物。 A．水解 B．脱羧 C．氧化 D．异构化 E．聚合 【score:4 分】 (1).烯醇类药物降解的主要途径( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).酰胺类药物降解的主要途径( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：烯醇类药物降解的主要途径是氧化。酰胺 类药物降解的主要途径是水解。 A．P B．C o C．C w D．lgP E．pH 评价药物亲水性 或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数 【score:4 分】 (1).药物在非水溶剂的浓度，用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物在水中的浓度，用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．范德华力 B．疏水性相互作用 C．离子-偶极、偶 极-偶极 D．氢键 E．电荷转移复合物【score:8 分】 (1).磺酰胺类利尿剂通过( )和碳酸酐酶结合。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).水杨酸甲酯可形成分子内( )，用于肌肉疼痛的 治疗。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).乙酰胆碱和受体的作用是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间形成 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：离子-偶极、偶极-偶极相互作用的例子通 常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。 A．甘露醇 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆【score:8 分】 (1).属于填充剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于黏合剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).属于崩解剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).属于润滑剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、糊精、 蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类(包括磷 酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等)和甘露醇。常用的黏合 剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤 维素钠、乙基纤维素、聚维酮、明胶、聚乙二醇等。 常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基 纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩 解剂。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石 粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。 A．15minB．30minC．45minD．60minE．120min 下列 剂型的崩解时限是【score:6 分】 (1).软胶囊剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).硬胶囊剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).肠溶胶囊在人工肠液中( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．矫味剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．防腐剂 E．增溶 剂下列物质的用途【score:6 分】 (1).碘化钾( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).聚山梨酯类( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).苯扎溴铵( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲 酸、碘化钾等，酰胺或胺类化合物如乙二胺等。常用 的增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类。常用 的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯钾酸酯类、 山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵。 A．灭菌注射用水 B．注射用水 C．制药用水 D．纯化 水 E．纯净水【score:6 分】 (1).试验用水( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).青霉素 G 的溶剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).最后需经灭菌处理的的注射剂的配制( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．吸入粉雾剂 B．非吸入粉雾剂 C．外用粉雾剂 D．内用粉雾剂 E．喷雾剂【score:8 分】 (1).指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮 库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入 雾化药物至肺部的制剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器 具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的 干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置 中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动 或其他方法将内容物呈雾状物释出的制剂( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： A．耐受性 B．耐药性 C．成瘾性 D．习惯性 E．快速 耐受性【score:6 分】 (1).短时间内反复应用数次药效递减直至消失( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．C=k 0 ／kV(1-e －kt ) B．C=C 0 e －kt E．C=Ae －αt +Be －βt【score:8 分】 (1).单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型单剂量静脉滴注给药，血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单室模型多剂量静脉注射给药，达稳态血药浓度 公式为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).单室模型单剂量血管外给药，血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： A．BPB．USPC．JPD．Ph．Eur．E．CP【score:8 分】 (1).《美国药典》( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).《欧洲药典》( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).《日本药局方》( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).《英国药典》( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《美国药典》的英文名称为 The United States Pharmacopoeia．缩写为 USP；《日本药局 方》的英文名称为 Japanese Pharmacopoeia，缩写 为 JP；《欧洲药典》的英文名称为 European Pharmacopoeia，缩写为 Ph．Eur．或 EP)，的英文名 称为 Pharmacopoeia Internationalis．缩写为 Ph．Int；《英国药典》的英文名称为 British Pharmacopoeia，缩写为 BP。 【score:6 分】 (1).分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作 戒毒药的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用 的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).分子中含有哌啶结构，具有受体激动作用的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：美沙酮分子中含有氨基酮结构，戒断症状 较轻，常用作戒毒药的药物；纳洛酮分子中含有烯丙 基结构，是阿片受体拮抗作用的药物；哌替啶分子中 含有哌啶结构，为阿片受体激动作用的药物。 A．丙酸倍氯米松 B．沙美特罗 C．异丙托溴铵 D．扎 鲁司特 E．茶碱【score:8 分】 (1).分子内有莨菪碱结构的抗胆碱药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).分子内有甾体结构并通过气雾吸入给药的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子内有嘌呤结构，为增加溶解度，常和乙二胺 结合( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).结构中含有长链亲脂性基团，常用于夜间哮喘发 作的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：丙酸倍氯米松属于糖皮质激素药，分子内 有甾体结构；沙美特罗是属于 p—R 激动药，是长效 的平喘药，其结构中含有长链亲脂性基团；异丙托溴 铵是 M-R 阻断药，其分子内有莨菪碱结构；茶碱属于 茶碱类药，其基本母核为黄嘌呤，分子内有嘌呤结 构。 【score:8 分】 (1).属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，结构中有 1 个手 性碳，用于高血压的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动 过速治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).属于苯硫氮革类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗 的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).属于三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足 治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：二氢吡啶类药即地平类，而且含有 1 个手 性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂即不对称的，1、4- 二氢吡啶类，即氨氯地平，可用于高血压治疗的药 物；维拉帕米结构含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通 道阻滞剂，可用于室上性心动过速治疗的药物；地尔 硫革结构中含有 2 个手性碳的苯硫氮革类钙通道阻滞 剂，可用于冠心病治疗的药物；氟桂利嗪结构中不含 有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，可用于脑供血 不足治疗的药物。 A．头孢氨苄 B．头孢克洛 C．头孢呋辛 D．硫酸头孢 匹罗 E．头孢曲松【score:8 分】 (1).C-3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障， 用于脑部感染治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).C-3 位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的 药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).C-3 位含有氨基甲酸酯基团的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：头孢克洛是头孢氨苄的 C-3 位甲基以卤素 替代得到，口服吸收好。头孢曲松是在头孢菌素的 C-3 位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三 嗪-5-酮产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性。 硫酸头孢匹罗是在头孢菌素的 3 位引入季铵基团，含 有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细 菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产 生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等，并且对 β-内酰胺酶稳定，穿透力强。头孢呋辛是在头孢菌 素的 C-7 位的氨基上连有顺式的甲氧肟基酰基侧链 C-3 位为氨基甲酸酯，头孢呋辛对酶较稳定。 【score:4 分】 (1).含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于 乳腺癌治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌 治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物，分 子中具有三苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异 构体；来曲唑含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用 于乳腺癌治疗的药物。 A．血清 B．尿液 C．头发 D．粪便 E．活体组织 【score:6 分】 (1).药物体内代谢类型研究宜选用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).临床治疗药物监测宜选用( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物生物利用度的研究宜选用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、 C 型题(总题数：3，score:20 分) 硝酸甘油片：[处方]10％硝酸甘油乙醇溶液 0．6g、 乳糖 88．8g、蔗糖 38．0g、18％淀粉浆适量、硬脂 酸镁 1．0g，制成 1000 片。【score:8 分】 (1).硝酸甘油片的服用方法( )。【score:2 分】 【A】温水服用 【B】口中含服 【C】舌下给药 【此项为本题正确答案】 【D】口中咀嚼 【E】以上皆可 本题思路： (2).处方中作为既是填充剂又是矫味剂的是( )。 【score:2 分】 【A】乳糖 【B】淀粉浆 【C】蔗糖 【此项为本题正确答案】 【D】硬脂酸镁 【E】硝酸甘油 本题思路： (3).硬脂酸镁在此处方中的作用是( )。【score:2 分】 【A】填充剂 【B】矫味剂 【C】润湿剂 【D】润滑剂 【此项为本题正确答案】 【E】黏合剂 本题思路： (4).硝酸甘油片不用于下列哪种情况( )。【score:2 分】 【A】心绞痛 【B】季节性鼻炎 【此项为本题正确答案】 【C】降低血压 【D】心绞痛的预防 【E】充血性心力衰竭 本题思路：硝酸甘油为小剂量舌下给药用于急救之 用，片剂不宜过硬，以免影响其在舌下快速溶解。此 处方中硝酸甘油为主药，乳糖、蔗糖为填充剂，蔗糖 兼有矫味的作用。本品用于冠心病心绞痛治疗及预 防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。 某药物，是由 5 个环稠合而成的复杂立体结构，含有 5 个手性中心，有效构型是左旋，化学性质不稳定， 在光照下即能被空气氧化变质。本品可用于癌症晚期 患者的剧痛，口服生物利用度低，故一般制成注射剂 或缓释片。【score:6 分】 (1).该药物为( )。【score:2 分】 【A】可待因 【B】吗啡 【此项为本题正确答案】 【C】美沙酮 【D】哌替啶 【E】芬太尼 本题思路： (2).大量服用本品，中毒后需用哪种药物解救( )。 【score:2 分】 【A】美沙酮 【B】可待因 【C】纳洛酮 【此项为本题正确答案】 【D】曲马多 【E】布桂嗪 本题思路： (3).关于缓释片的特点，下列说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】减少药物的给药次数，大大提高患者的用药 顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者 【B】血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低 药物的毒副作用，减少耐药性的发生 【C】减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效 果 【D】缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、 阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及 皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的 “首过效应” 【E】在临床应用中可以灵活调整剂量 【此项为 本题正确答案】 本题思路：吗啡是由 5 个环稠合而成的复杂立体结 构，含有 5 个手性中心，有效构型是左旋，化学性质 不稳定，在光照下即能被空气氧化变质。可用于癌症 晚期患者的剧痛，口服生物利用度低，故一般制成注 射剂或缓释片；吗啡是阿片受体激动剂，其中毒的解 救药物是阿片受体拮抗剂纳洛酮，而美沙酮是其成瘾 的戒毒药；缓释片具有的特点有：可减少药物的给药 次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要 长期用药的慢性病患者；可使血药浓度平稳，减少峰 谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的 发生；还可减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗 效果；再者缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳 道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注 射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统 的“首过效应”。但是在临床应用中缓释片不可以灵 活调整剂量。 洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度 研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40ug．h ／ml 和 36ug．h／ml。【score:6 分】 (1).基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正 确的是( )。【score:2 分】 【A】相对生物利用度为 10％ 【B】绝对生物利用度为 10％ 【C】相对生物利用度为 90％ 【D】绝对生物利用度为 90％ 【此项为本题正确 答案】 【E】绝对生物利用度为 50％ 本题思路： (2).根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药 效基团是( )。【score:2 分】 【A】1-乙基 3-羧基 【B】3-羧基 4-酮基 【此项为本题正确答案】 【C】3-羧基 6-氟 【D】6-氟 7-甲基哌嗪 【E】6、8 一二氟代 本题思路： (3).洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟，构效分析， 8 位引入氟后，使洛美沙星( )。【score:2 分】 【A】口服利用度减少 【B】水溶性增加，更易制成注射液 【C】药物光毒性增加 【此项为本题正确答案】 【D】与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱 【E】消除半衰期 3～4 小时，需一日多次给药 本题思路：当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比 率称绝对生物利用度绝对生物利用度：F=(36ug．h／ ml÷40ug．h／ml)×100=90％。喹诺酮类 3-羧基 4- 酮基是抗菌必需基团，洛美沙星 6 位和 8 位同时引入 两个氟原子并在 7 位引入 3-甲基哌嗪得到。8 位氟原 子取代基可提高口服生物利用度，可增加其光毒性。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.影响药效的机体因素主要包括( )。 【score:2 分】 【A】生理和病理条件的差异 【此项为本题正确 答案】 【B】种族差异 【此项为本题正确答案】 【C】性别差异 【此项为本题正确答案】 【D】年龄差异 【此项为本题正确答案】 【E】遗传因素 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响药效的机体因素主要包括： ①种族 差异； ②性别差异； ③年龄差异； ④遗传因素； ⑤生理和病理条件的差异。 42.下列属于第Ⅱ相代谢的是( )。 【score:2 分】 【A】水解反应 【B】谷胱甘肽结合反应 【此项为本题正确答 案】 【C】乙酰化结合反应 【此项为本题正确答案】 【D】甲基化结合反应 【此项为本题正确答案】 【E】硫酸结合反应 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.下列物质中属黏合剂的有( )。 【score:2 分】 【A】聚维酮 【此项为本题正确答案】 【B】甲基纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】有色糖浆 【D】淀粉浆 【此项为本题正确答案】 【E】乙醇 本题思路：常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟 丙纤维素、羟丙甲纤维素、羟甲基纤维素钠、乙基纤 维素、聚维酮、明胶等。 44.胃溶型片剂薄膜包衣材料为( )。 【score:2 分】 【A】苯乙烯马来酸共聚物 【B】羟丙纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】乙基纤维素 【D】羟丙甲纤维素 【此项为本题正确答案】 【E】醋酸纤维素 本题思路：胃溶型片剂薄膜包衣材料主要有羟丙甲纤 维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂Ⅳ号和聚乙烯吡咯烷 酮等。 45.乳剂的不稳定现象有( )。 【score:2 分】 【A】絮凝 【此项为本题正确答案】 【B】酸败 【此项为本题正确答案】 【C】分层 【此项为本题正确答案】 【D】破裂 【此项为本题正确答案】 【E】转相 【此项为本题正确答案】 本题思路：乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体 系，制成后在放置过程中常出现分层、合并、破裂、 絮凝、转相、酸败等不稳定的现象。 46.冻干制剂的常见问题( )。 【score:2 分】 【A】喷瓶 【此项为本题正确答案】 【B】含水量偏低 【C】产品外观萎缩 【此项为本题正确答案】 【D】含水量偏高 【此项为本题正确答案】 【E】产品外观不饱满 【此项为本题正确答案】 本题思路：冻干制剂的常见问题包括含水量偏高、喷 瓶及产品外观不饱满或萎缩。 47.靶向制剂的靶向性评价包括( )。 【score:2 分】 【A】靶向部位 【B】峰浓度比 【此项为本题正确答案】 【C】相对摄取率 【此项为本题正确答案】 【D】靶向效率 【此项为本题正确答案】 【E】最大浓集浓度 本题思路：药物制剂的靶向性可由以下三个参数来衡 量：相对摄取率(r e )、靶向效率(t e )、峰浓度比 (C e )。 48.无吸收过程的给药方式有( )。 【score:2 分】 【A】静脉注射 【此项为本题正确答案】 【B】口服给药 【C】肌内注射 【D】静脉输注 【此项为本题正确答案】 【E】腹腔注射 本题思路：吸收是指药物从给药部位到达全身体循环 的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药都有吸 收过程，静脉注射、静脉输注则没有。 49.与普萘洛尔相符的是( )。 【score:2 分】 【A】分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心 得安 【此项为本题正确答案】 【B】含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用 外消旋体 【此项为本题正确答案】 【C】非选择性 β 受体拮抗剂，用于高血压、心绞 痛等 【此项为本题正确答案】 【D】含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 【E】含有 2 个手性碳原子，药用外消旋体 本题思路：普萘洛尔又名心得安，非选择性 β 受体 拮抗剂，用于高血压、心绞痛等，结构为芳氧丙醇胺 类，芳环为萘核，S-构型(左旋体)大于其 R-对映 体，临床用外消旋体对 β 1 受体和 β 2 受体均有阻 断作用。 50.属于非核苷类的抗病毒药是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：抗病毒药可分为核苷类及非核苷类。核苷 类按结构又可分为：开环类，其代表药为夫定类及非 开环类，其代表药为洛韦类。