【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(三) 44页

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真 题(三) (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、配伍选择题(总题数：16，score:56 分) • 【A】阿昔洛韦 • 【B】拉米夫定 • 【C】依法韦仑 • 【D】奥司他韦 • 【E】沙奎那韦 【score:3 分】 (1).高效、高选择性的 HIV 蛋白酶抑制剂是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗病毒药物的相关知 识。阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药 物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选 药物；拉米夫定是非开环核苷类抗病毒药物，拉米夫 定抗病毒作用强而持久，且能提高机体免疫功能，还 具有抗乙型肝炎病毒作用；依法韦仑是 HIV-1 的非核 苷类逆转录酶抑制剂；奥司他韦是全碳六元环类流感 病毒的神经氨酸酶抑制剂；沙奎那韦是一多肽衍生 物，为高效、高选择性的 HIV 蛋白酶抑制剂。故本组 题分别选 E、D、B。 • 【A】更昔洛韦 • 【B】泛昔洛韦 • 【C】西多福韦 • 【D】阿德福韦 • 【E】阿昔洛韦 【score:2 分】 (1).为喷昔洛韦前体药物的是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查抗病毒药物相关知 识。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药 物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选 药物；更昔洛韦可以看成是具有 C 3 -OH 和 C 5 -OH 的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用 比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有 效，但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒 引起的严重感染；喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排 体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较 低；泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠 道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可 达 77%；西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以 单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将 其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。故本题 组分别选 B、E。 • 【A】更昔洛韦 • 【B】盐酸伐昔洛韦 • 【C】阿昔洛韦 • 【D】泛昔洛韦 • 【E】阿德福韦酯 【score:3 分】 (1).含新特戊酰氧基甲醇酯结构的前体药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含缬氨酸结构的前体药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗病毒药的结构。阿 德福韦酯是阿德福韦的前体，阿德福韦是 5"-单磷酸 脱氧阿糖腺苷的无环类似物，阿德福韦酯是阿德福韦 的双新特戊酰氧基甲醇酯。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦 与缬氨酸形成的酯类前体化合物。泛昔洛韦是喷昔洛 韦 6-脱氧衍生物的二乙酸酯，是喷昔洛韦的前体药 物。故本题组分别选 E、B、D。 • 【A】齐多夫定 • 【B】阿昔洛韦 • 【C】奥司他韦 • 【D】茚地那韦 • 【E】奈韦拉平 【score:3 分】 (1).蛋白酶抑制药类抗病毒药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).神经氨酸酶抑制药类抗病毒药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).非核苷反转录酶抑制药类抗病毒药物【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】奥硝唑 • 【B】青霉素 • 【C】盐酸小檗碱 • 【D】磷霉素 • 【E】利奈唑胺 【score:3 分】 (1).结构最小的抗生素【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).恶唑烷酮类合成抗菌药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).第三代硝基咪唑类药物【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】有效控制疟疾症状 • 【B】控制疟疾的复发和传播 • 【C】主要用于预防疟疾 • 【D】抢救脑型疟疾效果良好 • 【E】适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗 【score:4 分】 (1).青蒿素【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题主要考查抗疟药的相关知 识。青蒿素由于代谢与排泄均快，有效血药浓度维持 时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复发率较高。主 要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株 的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸 型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼 疮。乙胺嘧啶可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而 干扰疟原虫的叶酸正常代谢，对恶性疟及间日疟原虫 红细胞前期有效，常用作病因性预防药。此外，也能 抑制疟原虫在蚊体内的发育，故可阻断传播。临床上 用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。磷酸伯氨喹防治 间日疟、三日疟的复发和传播，以及防止恶性疟的传 播。奎宁用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟。也可用 于治疗间日疟。故本题组分别选 A、C、B、E。 (2).乙胺嘧啶【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).磷酸伯氨喹【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 奎宁 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】甲硝唑 • 【B】枸橼酸乙胺嗪 • 【C】枸橼酸哌嗪 • 【D】奎宁 • 【E】吡喹酮 【score:3 分】 (1).防治日本血吸虫药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).驱蛔虫药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).抗疟药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题主要考查抗寄生虫药物的 相关知识。甲硝唑为抗滴虫药；枸橼酸乙胺嗪为抗丝 虫药物；枸橼酸哌嗪为驱肠虫药；奎宁为抗疟药；吡 喹酮为抗吸血虫药，特别是对日本血吸虫有杀灭作 用。故本题组分别选 E、C、D。 • 【A】盐酸左旋咪唑 • 【B】吡喹酮 • 【C】乙胺嘧啶 • 【D】磷酸氯喹 • 【E】甲硝唑 【score:4 分】 (1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).具有免疫调节作用的驱虫药物是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的作用。磷酸氯 喹为 4-氨基喹啉类抗疟药，其通过插入 DNA 双螺旋 链发挥作用。利用疟原虫不能利用环境中的叶酸和四 氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸的特 点，选择二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗疟药物，其代 表药物为乙胺嘧啶。甲硝唑又名灭滴灵，对大多数厌 氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无 作用。盐酸左旋咪唑为一种广谱的驱肠虫药，同时也 是一种非特异性的免疫调节剂。故本题组分别选 D、 C、E、A。 • 【A】替硝唑 • 【B】吡喹酮 • 【C】阿苯达唑 • 【D】磷酸伯氨喹 • 【E】盐酸左旋咪唑 【score:3 分】 (1).临床上用于抗滴虫的药物是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).临床上用于驱虫并有免疫调节作用的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).临床上用于驱肠虫，但不得用于孕妇和 2 岁以下 幼儿的药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】喜树碱 • 【B】氟尿嘧啶 • 【C】环磷酰胺 • 【D】盐酸伊立替康 • 【E】依托泊苷 【score:3 分】 (1).作用于 DNA 拓扑异构酶 I 的天然来源的药物是 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药物的相关知 识。喜树碱是从我国特有的喜树中分离得到的含五个 稠和环的内酯生物碱，喜树碱类药物的作用靶点是作 用于 DNA 拓扑异构酶Ⅰ；氟尿嘧啶可以干扰 DNA 的合 成，也可以干扰 RNA 的合成；环磷酰胺是在氮芥的氮 原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯，借助肿瘤 细胞中磷酰胺酶的活性高于正常细胞，使其在肿瘤组 织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氨苄而发挥 作用；盐酸伊立替康是一个半合成的水溶性喜树碱衍 生物，在体内经代谢生成 SN-38 而起作用，属前体药 物；依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ。故本组题分别选 A、E、D。 A．磺胺甲 唑 B．来曲唑 C．奥司他韦 D．左氧氟沙星 E．甲磺酸伊马替尼【score:3 分】 (1).作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药物作用靶 点。甲磺酸伊马替尼又名格列为，能抑制多条酪氨酸 激酶受体通路，用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、 加速期或 α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能 手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患 者；来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降， 从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用；奥司他韦是 全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯 型前药，口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质，从 而产生抑制流感病毒的活性。故本题组分别选 E、 B、C。 • 【A】喜树碱 • 【B】硫酸长春碱 • 【C】多柔比星 • 【D】紫杉醇 • 【E】盐酸阿糖胞苷 【score:4 分】 (1).直接抑制 DNA 合成的蒽醌类【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).作用于 NDA 拓异构酶Ⅰ的生物【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可抑制 DNA 聚合酶和少量掺入 DNA，阻止 DNA 合 成【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药物的相关知 识。多柔比星由于结构共轭蒽醌结构，为橘红色针状 结晶；喜树碱是从我国特有的喜树中分离得到的含五 个稠和环的内酯生物碱，喜树碱类药物的作用靶点是 作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅰ；盐酸阿糖胞苷在体内经脱 氧胞嘧啶激酶的催化下转化为 5-磷酸核苷酸，后者 的积聚可抑制 DNA 聚合酶及少量掺入 DNA，阻止 DNA 的合成，抑制细胞生长，发挥抗癌作用；长春碱类抗 肿瘤药物均能与微蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合 成微管，又可诱导微管的解聚，使纺锤体不能形成， 细胞停止于分裂中期，从而阻止癌细胞分裂繁殖。故 本题组分别选 C、A、E、B。 • 【A】来曲唑 • 【B】依托泊苷 • 【C】卡莫氟 • 【D】紫杉醇 • 【E】顺铂 【score:3 分】 (1).作用于微管的抗肿瘤药物【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).作用于芳构酶的抗肿瘤药物【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药物的作用靶 点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉 醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫 昔芬；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼 毒素及其衍生物，如依托泊苷等；直接作用于 DNA 的 抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本题组分别 选 D、A、B。 • 【A】氟达拉滨 • 【B】卡莫司汀 • 【C】顺铂 • 【D】环磷酰胺 • 【E】培美曲塞 【score:3 分】 (1).能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点 的是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成 为有活性的是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含有亚硝基脲结构，易能过血脑屏障进入脑脊液 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药的相关知 识。培美曲塞能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶 等多靶点；氟达拉滨是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细 胞吸收磷酸化成为有活性；卡莫司汀含有亚硝基脲结 构，易能过血脑屏障进入脑脊液。顺铂对动物肿瘤有 强烈的抑制作用，其作用机制是使肿瘤细胞 DNA 复制 停止，阻碍细胞分裂；环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无 效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用。故本 题组分别选 E、A、B。 • 【A】顺铂 • 【B】多柔比星 • 【C】甲氨蝶呤 • 【D】异环磷酰胺 • 【E】枸橼酸他莫昔芬 【score:4 分】 (1).属于叶酸类抗代谢的抗肿瘤药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于醌类抗生素类的抗肿瘤药【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于抗雌激素类的抗肿瘤药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).属于氮芥类烷化剂的抗肿瘤药【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】巯嘌呤 • 【B】吉西他滨 • 【C】长春瑞滨 • 【D】甲氨蝶呤 • 【E】卡莫氟 【score:8 分】 (1).属于尿嘧啶抗代谢类药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).属于胞嘧啶抗代谢类药物【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于叶酸类抗代谢药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).属于嘌呤类抗代谢药物【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、多项选择题(总题数：22，score:44 分) 1.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯 合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有 【score:2 分】 【A】盐酸多西环素 【此项为本题正确答案】 【B】盐酸美他环素 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸米诺环素 【此项为本题正确答案】 【D】盐酸四环素 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸土霉素 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查四环素类药物性质及代 表药物。四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟 基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不 溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁 盐。四环素类药物代表药物有盐酸土霉素、盐酸四环 素、盐酸多西环素、盐酸美他环素、盐酸米诺环素。 故本题选 ABCDE。 2.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有 【score:2 分】 【A】口服吸收良好，不易被胃酸破坏 【此项为 本题正确答案】 【B】化学稳定性好，对光稳定 【此项为本题正 确答案】 【C】含有氮原子，又称氯洁霉素 【此项为本题 正确答案】 【D】为林可霉素半合成衍生物 【此项为本题正 确答案】 【E】可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸克林霉素的相关知 识。盐酸克林霉素别名：氯洁霉素、氯林霉素、林大 霉素、氯林可霉素，属于抗生素类药物，为林可霉素 的衍生物；化学稳定性好，对光稳定；口服吸收快， 24 小时内 10%由尿排出，3.6%随粪便排出；是金黄色 葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。故本题选 ABCDE。 3.广谱的 β-内酰胺类抗生素有 【score:2 分】 【A】克拉维酸钾 【B】氨苄西林 【此项为本题正确答案】 【C】阿莫西林 【此项为本题正确答案】 【D】头孢羟氨苄 【此项为本题正确答案】 【E】头孢克洛 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查广谱 β-内酰胺类抗生 素的相关知识。广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西 林、阿莫西林、美洛西林等；广谱头孢菌素有头孢氨 苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮等；而克拉维 酸钾为 β-内酰胺酶抑制剂，可以增强 β-内酰胺药 物的抗菌活性。所以答案为 BCDE。 4.有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确 【score:2 分】 【A】浓度愈低愈不稳定 【B】碱使其不稳定 【此项为本题正确答案】 【C】在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解 【此 项为本题正确答案】 【D】对光不稳定 【E】本品溶液对热不稳定 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 本题主要考查氨苄西林钠的理化 性质(稳定性)。氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有 关，浓度越高，越不稳定，本品对酸较稳定，遇水、 碱均不稳定，对热不稳定，一经溶解，需冰箱存放， 24 小时内可使用，否则水解，失去活性。对含葡萄 糖的溶液特别敏感，碱性条件下，糖能加速它的水 解。故本题选 BCE。 5.下列 β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药 物有 【score:2 分】 【A】阿莫西林 【B】沙纳霉素 【此项为本题正确答案】 【C】氨曲南 【D】亚胺培南 【此项为本题正确答案】 【E】美罗培南 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查非经典的 β-内酰胺类 抗生素。非经典的 β-内酰胺类抗生素，其碳青霉烯 类的药物有沙纳霉素、亚胺培南、美罗培南。阿莫西 林为广谱半合成青霉素；氨曲南为单环 β-内酰胺类 抗生素。故本题选 BDE。 6.阿米卡星结构中 α-羟基酰胺侧链构型与活性关系 正确的是 【score:2 分】 【A】L-(-)型活性最低 【B】L-(-)型活性最高 【此项为本题正确答案】 【C】D-(+)型活性最低 【此项为本题正确答案】 【D】D-(+)型活性最高 【E】DL-(±)型活性最低 本题思路：[解析] 本题考查阿米卡星的立体结构与 活性的关系。阿米卡星结构中 α-羟基酰胺侧链含有 手性碳原子，其构型为 L-(-)型，若为 D-(+)抗菌活 性大为降低，若为 DL-(±)型抗菌活性降低一半。故 本题选 BC。 7.下列药物中可以口服的是 【score:2 分】 【A】阿米卡星 【B】阿莫西林 【此项为本题正确答案】 【C】头孢克洛 【此项为本题正确答案】 【D】琥乙红霉素 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸美他环素 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.下列药物中含有氢化噻唑环的是 【score:2 分】 【A】头孢克洛 【B】头孢哌酮 【C】阿莫西林 【此项为本题正确答案】 【D】哌拉西林 【此项为本题正确答案】 【E】氨苄西林 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的化学结构、性质 等。A 结构为诺氟沙星，该结构中 3，4 位为羧基和 酮羰基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯 合物形成络合物。B 结构为乙胺丁醇，该结构中相邻 的氧原子和氮原子均有孤对电子，也容易与金属离子 螯合形成络合物。故本题选 AB。 10.含有喹啉羧酸的药物 【score:2 分】 【A】吡哌酸 【B】氧氟沙星 【此项为本题正确答案】 【C】加替沙星 【此项为本题正确答案】 【D】依诺沙星 【此项为本题正确答案】 【E】诺氟沙星 本题思路： 11.结构中含有含有环丙基的喹诺酮类药物是 【score:2 分】 【A】诺氟沙星 【B】依诺沙星 【C】加替沙星 【此项为本题正确答案】 【D】环丙沙星 【此项为本题正确答案】 【E】氧氟沙星 本题思路： 12.对盐酸乙胺丁醇描述正确的有 【score:2 分】 【A】含有两个手性碳原子 【此项为本题正确答 案】 【B】有三个光学异构体 【此项为本题正确答 案】 【C】R，R-构型右旋异构体的活性最高 【此项为 本题正确答案】 【D】在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化 为酸 【此项为本题正确答案】 【E】在体内与镁离子结合，干扰细菌 RNA 的合 成 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸乙胺丁醇的相关知 识。盐酸乙胺丁醇分子中含有两个手性碳原子，但是 由于结构对称，所以只有三个光学异构体；其中 R， R-构型右旋异构体的活性最高；在体内两个羟基氧化 代掰为醛，进一步氧化为酸，在体内与镁离子螫合， 干扰细菌 RNA 的合成。故本题选 ABCDE。 13.具有抗结核分枝杆菌作用的药物是 【score:2 分】 【A】异烟肼 【此项为本题正确答案】 【B】盐酸乙胺丁醇 【此项为本题正确答案】 【C】齐多夫定 【D】利福平 【此项为本题正确答案】 【E】链霉素 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有 【score:2 分】 【A】伊曲康唑 【此项为本题正确答案】 【B】伏立康唑 【此项为本题正确答案】 【C】硝酸咪康唑 【D】酮康唑 【E】氟康唑 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗真菌药物结构特点。 伊曲康唑、伏立康唑和氟康唑均含有三氮唑环，且可 口服。硝酸咪康唑含咪唑结构，临床上静脉注射或外 用；酮康唑含咪唑结构，是第一个可口服的咪唑抗真 菌药。故本题选 ABE。 15.含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌 感染的药物有 【score:2 分】 【A】酮康唑 【B】硝酸咪康唑 【C】氟康唑 【此项为本题正确答案】 【D】伏立康唑 【此项为本题正确答案】 【E】伊曲康唑 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗真菌药物的相关知 识。含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌 感染的药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑。故本题 选 CDE。 16.哪些药物含有咪唑环 【score:2 分】 【A】氟康唑 【B】咪康唑 【此项为本题正确答案】 【C】甲硝唑 【此项为本题正确答案】 【D】替硝唑 【此项为本题正确答案】 【E】克霉唑 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.属于前体药物开环抗病毒药物的是 【score:2 分】 【A】伐昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【B】更昔洛韦 【C】泛昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【D】阿昔洛韦 【E】阿德福韦酯 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团有 A．甲氧基 B．芳伯氨基 C．季铵盐 D．二 茂环 E．异喹啉环 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19.含有手性碳原子的抗寄生虫药物有 【score:2 分】 【A】阿苯达唑 【B】乙胺嘧啶 【C】二盐酸奎宁 【此项为本题正确答案】 【D】磷酸伯氨喹 【此项为本题正确答案】 【E】蒿甲醚 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查寄生虫药物的立体结 构。由于阿苯达唑、乙胺嘧啶不含手性碳原子，首先 排除。二盐酸奎宁、磷酸伯氨喹、蒿甲醚均含有手性 碳原子。故本题选 CDE。 20.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有 【score:2 分】 【A】吉西他滨 【此项为本题正确答案】 【B】卡莫氟 【此项为本题正确答案】 【C】卡培他滨 【此项为本题正确答案】 【D】巯嘌呤 【E】氟达拉滨 本题思路：[解析] 本题考查嘧啶类抗代谢物的代表 药物。嘧啶类抗代谢药物主要有尿嘧啶和胞嘧啶两 类，其中尿嘧啶类抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶、 去氧氟尿苷和卡莫氟；胞嘧啶类抗代谢物的代表药物 盐酸阿糖胞苷、吉西他滨和卡培他滨。故排除 DE。 21.属于前体药物的是 【score:2 分】 【A】卡莫氟 【此项为本题正确答案】 【B】美法仑 【C】他莫昔芬 【D】甲氨蝶呤 【E】环磷酰胺 【此项为本题正确答案】 本题思路： 22.下列哪些药物与茚三酮显色 【score:2 分】 【A】美法仑 【此项为本题正确答案】 【B】巯嘌呤 【C】多巴胺 【D】氨苄西林钠 【此项为本题正确答案】 【E】氯胺酮 本题思路：