【执业药师考试】药学职业道德练习试卷3 18页

药学职业道德练习试卷 3 (总分：84 分，做题时间：90 分钟) 一、 B1 型题(总题数：6，score:36 分) 【A】酰胺基【B】巯基【C】磺酸基【D】羟基【E】 烷基【score:6 分】 (1).与受体可以有偶极形式结合的基团【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在药物设计中，为最常用的可增加药物水溶性的 基团【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).与巯基互为生物电子等排体的基团【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】磺酸基【B】硝基【C】卤素【D】羟基【E】巯 基【score:6 分】 (1).可与金属螯合的基团是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).引入芳环可使毒性增加的基团是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团 是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】卤素【B】羟基【C】烃基【D】酰胺【E】酯 【score:6 分】 (1).易与生物大分子形成氢键【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).强吸电子基团，影响电荷分布和脂溶性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可改变分子的解离程度、分配系数、增加位阻 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【A】阿司匹林【B】奎宁【C】季铵盐【D】青霉素 【E】黄体酮【score:6 分】 (1).可以口服给药，在胃中易于吸性的药物 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在胃肠道中均不易吸收的药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【A】pKa【B】lgP【C】酸性药物【D】碱性药物 【E】pH【score:6 分】 (1).用以表示药物解离度的参数【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).用以表示药物脂溶性的参数【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在胃中不易解离，易于吸性的药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 【A】药效团【B】氢键【C】偶极-偶极相互作用 【D】手性药物【E】范德华引力【score:6 分】 (1).含有手性中心的药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).来自分子间暂时偶极产生的相互吸引力 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).能被受体识别和结合并启动生物效应的基团 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、 B1 型题(总题数：6，score:48 分) 【A】卤素【B】烷基【C】羟基【D】巯基【E】硫醚 【score:8 分】 (1).使化合物水溶性增加的基团是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).影响电荷分布，使脂肪族化合物电荷密度降低的 基团是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).增加亲脂性，一般可使药物作用时间延长的基团 是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).可被氧为亚砜或砜的基团是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 【A】苯巴比妥酸，pKa3.75(未解离率 0.022%.) 【B】己锁巴比妥，pKa8.4(未解离率 90%.)【C】苯 巴比妥，pKa7.4(未解离率 50%.)【D】异戊巴比妥， pKa7.9(未解离率 75%.)【E】戊巴比妥，pKa8.0(未 解离率 80%.)【score:8 分】 (1).以上药物在体内最不容易被氧化的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).以上药物酸性最强的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).以上药物维持作用时间最长的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).以上药物没有镇静催眠作用的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【A】结构特异性药物【B】结构非特异性药物【C】 lgP【D】药效构象【E】pH【score:8 分】 (1).评价药物亲脂性【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药效主要受药物理化性质影响【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).化学结构改变直接影响其药效【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】异丙嗪【B】氯苯那敏【C】氯霉素【D】丙氧芬 【E】多巴胺【score:8 分】 (1).旋光对映体之间产生相同生理作用，但强弱不同 的药物【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).旋光对映体之间有相同药理作用和等同强度的药 物【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).旋光对映体中一个有活性，一个没有活性的药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).旋光对映体之间产生不同类型的药理活性的药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 【A】氨基【B】氟原子【C】烷基【D】氧醚【E】巯 基【score:8 分】 (1).引入芳环可增加亲脂性而引入脂肪链小则增加亲 水性的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可以与金属形成络合物并能与 α，β-不饱和酮 发生加成反应的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).可以与受体形成疏水结合是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).引入分子中可增加药物的碱性是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 【A】共价键【B】疏水键【C】金属络合【D】氢键 【E】电荷转移复合物【score:8 分】 (1).在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生 的作用形式是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).氨基和羟基之间可键合的一种作用形式是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).不可逆的键合形式是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).两个非极性区的键合形式是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：