2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二课后作业17　染色体变异 9页

课后作业(十七) [学业水平合格练] 1．人慢性粒细胞白血病，是由第 22 号染色体的一部分移接到第 14 号染色体上造成的。这种变异属于( ) A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 [解析] 根据题意可知：人慢性粒细胞白血病是由第 22 号染色 体的一部分移接到第 14 号染色体上造成的，说明发生了非同源染色 体之间的拼接，属于易位，这属于染色体结构变异。 [答案] D 2．下图是蝗虫细胞中同源染色体(A1 和 A2)的配对情况。下列判 断正确的是( ) A．此种变异不能够遗传给下一代 B．此种变异可通过光学显微镜观察到 C．观察材料可能取自昆虫的肌细胞 D．若 A2 正常，则 A1 可能发生了染色体片段的颠倒 [解析] 染色体结构变异属于可遗传变异，A 错误；染色体用龙 胆紫或醋酸洋红染色进而观察，则染色体变异可通过光镜观察，B 正 确；昆虫的肌细胞进行有丝分裂，不能发生减数分裂的联会现象，C 错误；若 A2 正常，则 A1 可能发生了染色体片段的重复，D 错误。 [答案] B 3．下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是( ) A．图 A 过程发生在减数第一次分裂时期 B．图 A 中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型 C．图 B 过程表示染色体数目的变异 D．图 B 中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列顺序 [解析] 图 A 表示同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互 换，该过程发生在减数第一次分裂时期，该变异属于基因重组，未产 生新的基因，但可以产生新的基因组合。图 B 表示染色体结构变异 中的易位，虽然未产生新的基因，但由于染色体的结构发生了改变， 基因的排列顺序也随之改变了。 [答案] C 4．下图所示细胞为三倍体的是( ) [解析] 三倍体是指由受精卵发育而来的含有 3 个染色体组的个 体。根据相同形态的染色体有几个就含有几个染色体组，可判断出 A 中含有 4 个染色体组；B 中含有 2 个染色体组；C 中控制相对性状的 基因有 2 个，即含有 2 个染色体组；D 中含有 3 个染色体组。 [答案] D 5．下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是( ) A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 [解析] 染色体变异不会产生新基因，基因种类不会改变，但会 改变基因的数量或排列顺序。 [答案] D 6．普通小麦是六倍体，有 42 条染色体，科学家们用花药离体培 养培育出的小麦幼苗是( ) A．三倍体、21 条染色体 B．单倍体、21 条染色体 C．三倍体、三个染色体组 D．单倍体、一个染色体组 [解析] 花药中的花粉是经过减数分裂发育而成的，由其培育出 的幼苗比普通小麦的染色体数减少了一半，含有三个染色体组，而体 细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体。 [答案] B 7．下列有关水稻的说法正确的是( ) A．用秋水仙素处理二倍体水稻花粉离体培养得到的单倍体水稻 幼苗，可迅速获得纯合子 B．二倍体水稻经过秋水仙素加倍后得到的四倍体植株，一定表 现为早熟、粒多等性状 C．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、 米粒变小 D．四倍体水稻的配子形成的新个体，含两个染色体组，是二倍 体 [解析] 单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，用 秋水仙素处理可获得纯合的二倍体，A 正确；二倍体水稻经过秋水仙 素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，其特点是种子粒大，数 目少，B 错误；二倍体水稻的花粉经离体培养得到单倍体只含 1 个染 色体组，不能形成正常配子，高度不育，C 错误；四倍体水稻配子虽 有两个染色体组，但仍是单倍体，D 错误。 [答案] A 8．有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目的变化”的实验， 正确的叙述是( ) A．可能出现三倍体细胞 B．多倍体细胞形成的比例常达 100% C．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 [解析] 低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍，不应出现三倍 体；低温诱导不能使所有细胞染色体数目都加倍；根尖细胞的分裂为 有丝分裂，而非同源染色体重组发生在减数分裂过程中，不能增加重 组机会；多倍体细胞形成的原理是抑制纺锤体的形成，阻止细胞的分 裂，所以细胞周期是不完整的。 [答案] C 9．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞分裂时 期的观察来识别。图中 a、b、c、d 为某些生物减数第一次分裂时期 染色体变异的模式图，它们依次属于( ) A．三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失 B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复 C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 D．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体 [解析] a 图是染色体数目变异中个别染色体的增加，属于三体； b 图为染色体结构变异中染色体片段 4 的重复；c 图细胞中含三个染 色体组，可能为三倍体；d 图为染色体结构变异中染色体片段 3 和 4 的缺失。 [答案] C [学业水平等级练] 10．若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染 色体，图中字母表示基因，“○”表示着丝点，则图乙～图戊中染色 体结构变异的类型依次是( ) A．缺失、重复、倒位、易位 B．缺失、重复、易位、倒位 C．重复、缺失、倒位、易位 D．重复、缺失、易位、倒位 [解析] 图乙中②号染色体丢失了 D 基因，形成缺失；图丙中① 号染色体多了一个 C 基因，形成重复；图丁中①号染色体上的 B、C 基因位置颠倒，形成倒位；图戊中②号染色体与③号染色体间相互交 换了部分片段，形成易位。 [答案] A 11．下列二倍体生物的细胞中含有 2 个染色体组的是( ) ①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分 裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期 细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞 A．①②③⑤ B．①③④⑤ C．①③⑤⑥ D．①④⑤⑥ [解析] 二倍体生物处于有丝分裂后期的细胞中有 4 个染色体 组，处于减数第二次分裂中期的细胞中含 1 个染色体组。 [答案] C 12．下图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色 体组数最多的是( ) [解析] 在一个染色体组内不存在同源染色体，A 选项相同的染 色体有 3 条，应分为 3 个染色体组；B 选项 6 条染色体两两相同，也 应分为 3 个染色体组；C 选项无同源染色体，应为 1 个染色体组；D 选项相同的染色体有 4 条，应分为 4 个染色体组。 [答案] D 13．我国农业科技人员用普通小麦和黑麦杂交培育出小黑麦。下 图是他们培育的大概过程。请回答： (1) 普 通 小 麦 的 配 子 中 有 ________ 个 染 色 体 组 ， 共 ___________________________________________________________ _____________条染色体。 (2)黑麦配子中有________个染色体组，________条染色体。 (3)给杂种一代进行染色体加倍(0.3%～0.5%秋水仙素处理)形成 的小黑麦体细胞中有________个染色体组，共________条染色体。 [解析] (1)普通小麦是六倍体，含有 42 条染色体，其配子中染 色体组、染色体条数是体细胞中的一半，即有 3 个染色体组，21 条 染色体。(2)黑麦是二倍体，有 14 条染色体，其配子中有 1 个染色体 组，7 条染色体。(3)用秋水仙素处理杂种一代进行染色体加倍形成的 小黑麦体细胞中有 8 个染色体组，共 56 条染色体。 [答案] (1)3 21 (2)1 7 (3)8 56 14．有两个纯种小麦，一个是高秆抗锈病(DDTT)，另一个是矮 秆易染锈病(ddtt)，现有三组实验： 第一组：DDTT×ddtt→F1(自交)→F2 第二组：DDTT×ddtt→F1，将 F1 的花药离体培养成幼苗，秋水 仙素诱导染色体加倍 第三组：DDTT 进行 X 射线、紫外线综合处理实验 结果发现：三组实验中都出现了矮秆抗锈病品种 (1)第一组 F2 中出现矮秆抗锈病的概率是________，矮秆抗锈病 中能稳定遗传的概率是________。 (2)第二组使用的方法，在遗传育种上称为________，利用这种 方 法 培 育 新 品 种 的 一 个 显 著 特 点 是 ______________________________ _______________________________________________________。 (3)第三组方法出现矮秆抗锈病后代是偶然的、个别的，它是 DDTT 通过________来实现的。 [解析] (1)DDTT×ddtt→F1(DdTt)(自交)→F2，F2 中矮秆抗锈病 ddT_的概率是：1/4×3/4＝3/16；矮秆抗锈病中能稳定遗传的 ddTT 占(1/4×1/4)/(3/16)＝1/3。(2)第二组使用的方法，在遗传育种上称为 单倍体育种，其显著特点是明显缩短育种年限。(3)第三组方法为诱 变育种，是 DDTT 通过基因突变成为 ddT_来实现的。 [答案] (1)3/16 1/3 (2)单倍体育种 明显缩短育种年限 (3)基因突变 [应用创新综合练] 15．现有 4 种(2、6、7、10 号)三体玉米，即第 2、6、7、10 号 的同源染色体分别多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子， 一类是 n＋1 型(非常态)，即配子含有两条该同源染色体；一类是 n 型(常态)，即配子含有一条该同源染色体。n＋1 型配子若为卵细胞可 正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知玉 米抗病(B)对感病(b)为显性。现以纯合抗病普通玉米(BB)为父本，分 别与上述 4 种三体且感病的玉米(母本)杂交，从 F1 中选出三体植株作 为父本，分别与感病普通玉米(bb)进行杂交(如图所示)，得出的 F2 的 表现型及数目如下表： 请补充完整下列对实验结果的分析过程，以确定等位基因(B、b) 位于几号染色体上。 (1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上，则亲本①的基因型是 bbb，F1 三体②的基因型为______________，其产生的花粉种类及比 例 为 B∶b∶Bb∶bb ＝ 1∶2∶2∶1 ， F2 的 表 现 型 及 比 例 为 ___________________________________________________________ _____________。 (2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上，则亲本①的基因型为 ________；F2 的表现型及比例为____________________。 (3)综 上 分 析 ， 依 据 表 中 实 验 结 果 ， 等 位 基 因 (B、 b)位 于 ______________号同源染色体上。 [解析] (1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上，则亲本①的基 因型是 bbb，F1 三体②是由 B(雄配子)和 bb(雌配子)结合而来的，所 以其基因型为 Bbb；又知，F1 三体②产生的花粉种类及比例为 B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，但 Bb 和 bb 型花粉不能参与受精作用， 所以能参与受精作用的正常雄配子为 B∶b＝1∶2，与感病普通玉米 (bb)进行杂交，F2 的表现型及比例为抗病∶感病＝1∶2。(2)若等位基 因(B、b)不位于三体染色体上，则亲本①的基因型为 bb，F1 三体② 的基因型为 Bb，与感病普通玉米(bb)进行杂交，F2 的表现型及比例 为抗病∶感病＝1∶1。(3)根据表中数据可知，只有等位基因(B，b) 位于 10 号同源染色体上时，F2 的表现型及比例为抗病∶感病＝1∶2。 [答案] (1)Bbb 抗病∶感病＝1∶2 (2)bb 抗病∶感病＝1∶1 (3)10