高中生物第四章遗传的分子基础第18课时关注人类遗传病学案苏教版必修2 13页

真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 1 第 18 课时 关注人类遗传病 学习目标 1．概述人类遗传病的类型。2.举例说出单基因遗传病和多基因遗传病。3.说出人类遗 传病监测和预防方法。4.学会利用系谱图判断单基因遗传病的遗传方式。 |基础知识| 一、人类遗传病 类型 含义 实例 基因遗 传病 单基因遗传病 一对等位基因控制 镰刀型细胞贫血症、黑尿症、软 骨发育不全、抗维生素 D 佝偻病 多基因遗传病 两对或两对以上等 位基因控制 腭裂、无脑儿、原发性高血压、 青少年型糖尿病 染色体 遗传病 常染色体遗传病 常染色体异常 21 三体综合征 性染色体遗传病 性染色体异常 性腺发育不全综合征、先天性睾 丸发育不全综合征 二、遗传病的监测和预防 主要措施有禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询、临床诊断、实验室诊断等。 |自查自纠| (1)遗传病是由于基因突变或染色体变异造成遗传物质改变引起的( ) (2)孕妇缺碘导致的新生儿先天性呆小症属于遗传病( ) (3)猫叫综合征是人类 5 号染色体部分缺失造成的，属于常染色体遗传病( ) (4)21 三体综合征患者体细胞中的染色体组成一定是 47＋X( ) (5)近亲结婚可造成后代患隐性遗传病的概率明显增加( ) (6)婚前检查是国家富强和家庭幸福的重要前提，我国施行强制婚检制( ) 答案 (1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× |图解图说| 产前诊断对确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病非常重要。 ________________________________________________________________________ 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 2 ★羊水穿刺检测：常用于产前诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 一对夫妇，妻子是色盲患者，为优生优育，应对其进行怎样的优生指导？ 提示：选择生女孩。 探究点一 遗传病的致病机理分析 1．遗传病患者是否一定携带致病基因？举例说明。 提示 不一定。基因遗传病患者携带致病基因，染色体遗传病患者不携带致病基因。 2．先天性睾丸发育不全综合征患者体细胞的染色体组成是 47、XXY，是父方精子异常 还是母方卵细胞异常造成的？是减Ⅰ异常还是减Ⅱ异常？ 提示 一种可能是父方减Ⅰ后期异常，形成异常精子 XY 所致，另一种可能是母方减Ⅰ 后期或减Ⅱ后期异常，形成异常卵细胞 XX 所致。 3．香港脚(脚气)、艾滋病属于遗传病吗？ 提示 香港脚是感染真菌造成的，艾滋病是感染 HIV 造成的，患者只是感染了病原体， 但遗传物质没有改变，不属于遗传病。 (1)遗传病是因受精卵或生殖细胞所携带的遗传物质异常所引起的子代的性状异常。 (2)遗传病是由基因突变或染色体变异引起的，染色体变异引起的染色体遗传病患者不 携带致病基因。 (3)先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病，遗传病也不一定是先天性疾病和家族性 疾病，病原体感染引起的传染病不是遗传病。 【典例 1】 下列属于遗传病的是( ) A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿患先天性呆小症 B．由于缺少维生素 A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．一男 40 岁发现自己开始秃顶，据了解他的父亲在 40 岁左右也开始秃顶 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 3 尝试解答________ 解析 遗传病是由于遗传物质的改变而引起的。外界因素的影响，如缺碘、缺少维生素 A 造成的呆小症和夜盲症都不是遗传病，A、B 错误；甲型肝炎属于传染病，D 错误。 答案 C 【跟踪训练】 1．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( ) A．红绿色盲 B．21 三体综合征 C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良 解析 红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现；21 三体综合征又称先 天性愚型或唐氏综合征，是由于常染色体变异引起的遗传病，即第 21 号染色体的三体现象； 镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，XO 型，即 缺少一条 X 染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。 答案 A 探究点二 单基因遗传病遗传方式的判定 1．单基因遗传病的遗传方式、遗传特点及实例 遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 ①男女患者相当 ②一般隔代遗传 白化病 常染色体显性遗传病 ①男女患者相当 ②连续遗传 多指症 伴 X 隐性遗传病 ①男患者多于女患者 ②一般隔代遗传 ③女患者的父子均患病 红绿色盲 伴 X 显性遗传病 ①女患者多于男患者 ②连续遗传 ③男患者的母女均患病 抗维生素 D 佝偻病 伴 Y 遗传病 ①患者全是男性 ②连续遗传 外耳道多毛症 2.下图是甲病和乙病的遗传系谱图： (1)甲遗传病的遗传方式是什么？简述判定理由。 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 4 提示 Ⅱ3 和Ⅱ4 正常，而Ⅲ8 患病，甲病应是隐性遗传病(无中生有是隐性)；若甲病是 伴 X 隐性遗传病，女患者Ⅲ8 的父亲必定患甲病，与图不符，故甲病是常染色体隐性遗传病。 (也可据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 判定) (2)能不能确定乙遗传病的遗传方式？若不能，有哪些可能？ 提示 Ⅱ5、Ⅱ6 正常，而Ⅲ10 患病，乙病应是隐性遗传病(无中生有是隐性)，但基因位 置不确定，故乙病可能是伴 X 隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。 “三看”判定遗传病的遗传方式 (1)一看是否是伴 Y 遗传病：有女患者或不表现世代连续，则排除。 (2)二看显隐性：“无中生有”是隐性，“有中生无”是显性。如图，甲是隐性遗传病， 乙是显性遗传病。 (3)三看基因位置：若是隐性看女病，父子有正非伴性(常染色体上)，如图甲；若是显 性看男病，母女有正非伴性(常染色体上)，如图乙。 (4)若系谱图无以上特征，则仅据系谱图无法确定遗传方式，需再参照题目中的其他条 件才能够确定。 【典例 2】 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族系谱图如下，Ⅰ2 不携带甲病的致病 基因，则甲病的遗传方式是___________________，乙病的遗传方式是________________。 尝试解答________ 解析 假设乙病基因用 A、a 表示，甲病基因用 B、b 表示。由Ⅱ1 和Ⅱ2 不患乙病而生下 的女孩Ⅲ1 患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ1 和Ⅰ2 不患甲病而生下的男孩 Ⅱ2 患甲病，且Ⅰ2 不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴 X 染色体隐性遗传病。 答案 伴 X 染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 【跟踪训练】 2．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是( ) A．多指症 B．白化病 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 5 C．红绿色盲 D．抗维生素 D 佝偻病 解析 女儿患病，父亲正常，可以排除 X 染色体隐性遗传病。 答案 C 知识脉络 要点晨背 1.单基因遗传病是受一对等位基因控制的 遗传病。 2.多基因遗传病是受两对或两对以上等位 基因控制的遗传病。 3.先天性疾病不一定是遗传病，家族性疾 病不一定是遗传病。 4.染色体遗传病是由染色体结构或数目异 常引起的。 5.遗传咨询、婚前检查、临床诊断等是监 测和预防遗传病的有效手段。 6.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发 病率。 1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( ) A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病 C．基因异常或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 解析 遗传病是由于基因异常或染色体异常而引起的疾病。 答案 C 2．如图所示系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是( ) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X 染色体显性遗传 D．X 染色体隐性遗传 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 6 解析 从图中分析 7 号和 8 号均有病，他们的儿子 11 号却正常，该遗传病不可能是隐 性遗传病，排除 B、D 两项；9 号为男患者，其女儿正常，该遗传病不可能是 X 染色体显性 遗传病，排除 C 项。 答案 A 3．我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代( ) A．必然会患遗传病 B．患显性遗传病的机会大增 C．患隐性遗传病的机会大增 D．发生基因突变的机会大 解析 近亲婚配可导致基因纯合化，使得不良的隐性基因所控制的性状得以表现。 答案 C 4．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是( ) 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素 D 佝偻病 X 染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X 染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 多指 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 解析 白化病遗传与性别无关，应进行产前基因诊断。 答案 C 5．在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确 的是( ) A．Ⅰ1 一定携带该致病基因 B．Ⅱ4 不一定携带该致病基因 C．Ⅲ1 患该病的概率为 0 D．Ⅲ3 携带该致病基因的概率为1 2 解析 正常的Ⅰ1 和Ⅰ2 生了一个患病的Ⅱ3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色 体上，也可能在 X 染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ1，A 正确。Ⅲ2 是女性，必须有两个 致病基因，其中一个一定来自Ⅱ4，B 错误。若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ2 可能携带 致病基因，则Ⅲ1 有可能患该病，C 错误。若致病基因在常染色体上，Ⅲ3 携带该致病基因的 概率为 1；若致病基因在 X 染色体上，Ⅲ3 携带该致病基因的概率为 0，D 错误。 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 7 答案 A 课后跟踪分层训练 (时间：35 分钟) 1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A．一个家族仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病 B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病 C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病 D．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 解析 遗传病也可能是由染色体增添或缺失所引起的，如 21 三体综合征，21 号染色体 多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。 答案 D 2．关于人类“21 三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是 ( ) A．都是由基因突变引发的疾病 B．患者父母不一定患有该种遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 解析 21 三体综合征是由染色体变异引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型 细胞贫血症；只有 21 三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。 答案 B 3．血友病是 X 染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、 外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 解析 根据题意可设男孩的基因型为 XbY，因其父亲、外祖父表现正常，即基因型为 XBY， 所以男孩的血友病基因 Xb 只能来自其母亲，他的母亲的血友病基因只能来自男孩的外祖母。 答案 B 4．获取胎儿的组织细胞后，通过镜检就容易确诊的疾病是( ) A．白化病 B．红绿色盲 C．消化性溃疡 D．性腺发育不全综合征 解析 染色体遗传病可通过镜检观察和确诊，性腺发育不全综合征是由体细胞仅含 1 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 8 条 X 染色体引起的性染色体遗传病。白化病、红绿色盲和消化性溃疡均属于基因病，基因异 常无法通过镜检观察。 答案 D 5．某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及 其子女的调查，画出了遗传图谱(见下图)。据图可以做出的判断是( ) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 C．该遗传病的有关基因可能是 X 染色体上隐性基因 D．子女中的致病基因也有可能来自父亲 解析 根据该遗传系谱判断此遗传病可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传 病或 X 染色体上显性基因控制的遗传病，因为 4 号有病而 2 号没病，不可能是 X 染色体隐性 遗传病(女病父必病)。当该遗传病为常染色体隐性遗传病时，则子女的致病基因来自父母双 方。 答案 D 6．下列需要进行遗传咨询的是( ) A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 解析 肝炎、残疾、乙型脑炎均不是遗传病，不能通过遗传咨询推断患病风险；先天性 畸形可能属于遗传病，需要进行遗传咨询。 答案 A 7．已知 a 病为伴 X 染色体隐性遗传病，b 病为伴 X 染色体显性遗传病。调查某一城市 人群中男性 a 病发病率为 M，b 病发病率为 N，则该市妇女患 a 病和 b 病的概率分别为( ) A．大于 M 大于 N B．大于 M 小于 N C．小于 M 小于 N D．小于 M 大于 N 解析 伴 X 隐性遗传病的发病概率为男性发病概率明显大于女性；伴 X 显性遗传病的发 病概率为女性发病概率明显大于男性。 答案 D 8．以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是( ) 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 9 A．甲病不可能是伴 X 隐性遗传病 B．乙病是伴 X 显性遗传病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 解析 由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，其发 病特点为男女患者数量相差不大。因 2 号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。 答案 A 9．人类的遗传病中，抗 VD 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患 抗 VD 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从 优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育( ) A．男孩 男孩 B．女孩 女孩 C．男孩 女孩 D．女孩 男孩 解析 甲家庭双方的基因型为 XDY、♀XdXd，其后代中男孩的发病概率为 0，女孩的发 病率概率为 100%；乙家庭双方的基因型为 XBY、♀XBXB 或者 XBXb，其后代中男孩的发病概率 为 25%，女孩的发病概率为 0。 答案 C 10．某人染色体组成可表示为 44＋XYY，有可能是亲代产生配子时，细胞分裂后期两条 性染色体移向细胞同一侧所致，此时的细胞名称为( ) A．初级精母细胞 B．次级精母细胞 C．初级卵母细胞 D．次级卵母细胞 解析 该染色体组成产生的原因是正常卵细胞和 YY 精子结合造成的。同时含两条 Y 染 色体的精子产生的原因是次级精母细胞中Y染色体的着丝点分开后形成的两条Y子染色体移 向了细胞的同一侧造成的。 答案 B 11．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢 复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常 C．儿子全部有病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部有病 解析 该女子的造血干细胞基因改变了，但她的卵原细胞的基因未改变，其基因型仍为 XhXh，故 XhXh×XHY→XHXh、XhY，所生儿子全有病，女儿全正常。 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 10 答案 C 12．下图为舞蹈症家族遗传系谱图，下列分析正确的是( ) A．舞蹈症为伴 X 染色体显性基因控制的遗传病 B．若图中 7 和 10 婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为 5/6 C．图中 6 号可携带该致病基因 D．若图中 3 号与正常男性结婚，建议生女孩 解析 由“有中生无”原理和 3、4、7 号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因； 如果该致病基因在 X 染色体上，4 号个体的致病基因只能来自 2 号，且 2 号应该患病，从而 确定致病基因在常染色体上，后代的表现与性别不相关联，A、D 错误。由 8 号个体可推出 3、 4 号个体的基因组成都为 Aa，则 7 号个体的基因组成为 AA(占 1/3)或 Aa(占 2/3)；由 6 号个 体可确定 10 号个体的基因组成为 Aa；图中 7 和 10 婚配，生一个正常孩子的概率为 2/3×1/4 ＝1/6，生一个患舞蹈症孩子的概率为 1－1/6＝5/6，B 正确。6 号个体正常，其基因组成为 aa，不携带致病基因，C 错误。 答案 B 13．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中， b 是红绿色盲致病基因，a 为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因 突变)( ) 解析 儿子的基因型为 aaXbY，又夫妇表现型正常，则丈夫基因型为 AaXBY，妻子的基因 型为 AaXBXb，所以 D 图细胞不存在。 答案 D 14．人类中有一种性别畸形 XYY 个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。 据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育 能力，假如有一个 XYY 男人与一正常女性结婚，下列判断正确的是( ) A．该男性产生精子有 X、Y 和 XY 三种类型 B．所生育的后代中出现 XYY 孩子的几率为 1/2 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 11 C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为 1/2 D．所生育的后代智力都低于一般人 解析 该男性产生 X、YY、XY、Y 四种类型的精子；后代出现 XYY 孩子的几率为 1/6； 后代中出现性别畸形的几率为 1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一 般人相同。 答案 C 15．克氏综合症是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合 症的男孩，该男孩的染色体组成为 44＋XXY。请回答： (1)克氏综合症属于__________遗传病。 (2)若这个患克氏综合症的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位 基因以 B 和 b 表示)：母亲________，儿子__________。 (3)导致上述色盲男孩患克氏综合症的原因是他的________(填“父亲”或“母亲”)的 生殖细胞在进行__________分裂形成配子时，发生了染色体不分离。 (4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克 氏综合症患者？______。②他们的孩子中患色盲的概率是________。 解析 (1)克氏综合征患者的染色体组成为 44＋XXY，多了一条 X 染色体，所以属于染 色体异常遗传病。(2)由于父母表现正常，儿子患有色盲，所以致病基因来自于母方，母亲 的基因型为 XBXb，儿子的基因型为 XbXbY。(3)色盲男孩中的两个色盲基因都是来自母亲，原 因是母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，两条 X 染色体着丝点分开后，移向了细胞的同 一极引起的。(4)由于体细胞遗传物质不能遗传给后代，所以体细胞的染色体不可能遗传给 后代。上述夫妇女方是色盲基因携带者，男方是正常的，所以后代中患者基因型为 XbY，占 后代的 1/4。 答案 (1)染色体异常 (2)XBXb XbXbY (3)母亲 减数第二次 (4)不会 1/4 16．下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学 对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者， “○”代表牙齿正常)。 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 12 ○ √ √ ○ √ √ ○ ○ √ 表乙 请分析回答下列问题： (1)图甲中多基因遗传病的显著特点是__________________________。 (2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为 __________________________________________________________。 (3)克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲 (XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是____________。 (4)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。 从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。 答案 (1)成年人发病风险显著增加 (2)大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了 (3)母亲减数分裂形成 Xb 型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y 染色体未正常分离， 形成 XBY 型精子，二者结合形成 XBXbY 型的受精卵 (4)如图 显性 常 17．下图是一个尿黑酸症(D 对 d 为显性)家族系谱图，请回答： (1)该致病基因在________染色体上，Ⅲ11 的基因型是________，如果Ⅱ4 已经怀孕，为 了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是________。 (2)如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是 1/100。则Ⅳ14 与一个表现型正常的男性结 婚，生育一个患尿黑酸症男孩的概率是________。 (3)如果Ⅲ8 同时还患有红绿色盲，则Ⅲ8 的色盲基因来自于第一代的________，若Ⅱ3 和 Ⅱ4 再生一个孩子，为正常男孩的概率是________。 解析 (1)根据图中Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 可判断该病为隐性遗传病；再根据Ⅰ1 与Ⅱ5 之间的关 真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。 13 系可确定该病为常染色体隐性基因控制的遗传病。Ⅲ11 的基因型为 Dd。Ⅱ3、Ⅱ4 的基因型均 为 Dd，她所生的后代中患病的可能性是 1/4，因此判断胎儿是否患病的有效手段是进行产前 诊断。(2)Ⅳ14 的基因型为 Dd，根据题中的信息知 d 基因频率是 1/100，D 基因频率为 1－1/100 ＝99/100，Dd 的频率为 2×1/100×99/100＝198/10 000，DD 的频率＝(99/100)2，表现型正 常的男性中基因型是 Dd 的概率＝Dd/(DD＋Dd)＝2/101，这样，Ⅳ14 与一个表现型正常的男 性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的概率是 2/101×1/4×1/2＝1/404。(3)如果Ⅲ8 同时还 患有红绿色盲，则Ⅲ8 的色盲基因来自于Ⅰ1，设色盲基因为 h，Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型分别是 DdXHY、 DdXHXh，再生一个孩子，为正常男孩的概率是 3/4×1/4＝3/16。 答案 (1)常 Dd 产前诊断(基因检测) (2)1/404 (3)1 号 3/16