【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷19 70页

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 19 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.下列选项属于烷化剂环磷酰胺的结构类型为( ) 【score:2 分】 【A】亚硝基脲类 【B】甲磺酸酯类 【C】氮芥类 【此项为本题正确答案】 【D】乙撑亚胺类 【E】多元卤醇类 本题思路：本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特 征。 2.已知某药剂量 X 0 =500mg，V=10L，k=0．1h -1 ， T=10h，某患者静脉注射(推注)该药在给药达稳态后 的平均稳态血药浓度应为( ) 【score:2 分】 【A】0．05mg／L 【B】0．5mg／L 【C】5mg／L 【D】50mg／L 【此项为本题正确答案】 【E】500mg／L 本题思路：本题考查的是药物的体内动力学过程。根 据血药浓度分析的公式可以得出答案为 50mg／L。 3.在药物分子中增加亲水性应引入的基团为( ) 【score:2 分】 【A】烃基 【B】卤素 【C】苯基 【D】羟基 【此项为本题正确答案】 【E】酯基 本题思路：本题考查的是药物结构与药物活性。在药 物分子中加入羟基可以增加亲水性。 4.属于药物滥用的情况是( ) 【score:2 分】 【A】境遇性使用药物 【B】社交性使用药物 【C】错误地使用药物 【D】不正当地使用药物 【E】强制性地有害地使用药物 【此项为本题正 确答案】 本题思路：本题考查药物滥用的概念。药物滥用是非 医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的 行为，这种用药的目的，是为体验使用该类物质产生 的特殊精神效应，具有无节制反复过量使用的特征。 5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是( ) 【score:2 分】 【A】脂溶性增大，易离子化 【B】脂溶性增大，不易通过生物膜 【C】脂溶性增大，刺激性增加 【D】脂溶性增大，易吸收 【此项为本题正确答 案】 【E】脂溶性增大，与碱性药物作用强 本题思路：本题考查的是药物的酸碱性、解离度和 pK a 对药效的影响。脂溶性增加，易被吸收。 6.均属常用于片剂的填充剂的是( ) 【score:2 分】 【A】淀粉，蔗糖，交联聚维酮 【B】淀粉，蔗糖，微晶纤维素 【此项为本题正 确答案】 【C】甲基纤维素，蔗糖，糊精 【D】淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素 【E】硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇 本题思路：本题考查的是固体制剂。常用的稀释剂主 要有：淀粉(包括玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀 粉，以玉米淀粉最为常用。性质稳定、吸湿性小，但 可压性较差)、乳糖(性能优良，可压性、流动性 好)、糊精(较少单独使用，多与淀粉、蔗糖等合 用)、蔗糖(吸湿性强)、预胶化淀粉(又称可压性淀 粉，具有良好的可压性、流动性和自身润滑性)、微 晶纤维素(MCC，具有较强的结合力与良好的可压性， 亦有“干黏合剂”之称)、物机盐类(包括磷酸氢钙、 硫酸钙、碳酸钙等，性质稳定)和甘露醇(价格较贵， 常用于咀嚼片中，兼有矫味作用)等。 7.有关药物作用选择性的说法正确的是( ) 【score:2 分】 【A】选择性与组织亲和力无关 【B】选择性低的药物针对性强 【C】与药物剂量无关 【D】选择性高的药物副作用多 【E】与药物本身的化学结构有关 【此项为本题 正确答案】 本题思路：本题考查药物作用的选择性、多数药物在 一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理 效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高 的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药 物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择 性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的 选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关 药物 作用选择性是药物分类和临床应用的基础。 8.包合物是由主分子和客分子构成的( ) 【score:2 分】 【A】溶剂化物 【B】共聚物 【C】化合物 【D】分子囊 【此项为本题正确答案】 【E】低共熔物 本题思路：本题考查速释技术包合技术包合物是一种 药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而 形成的独特形式的络合物，包合物由主分子和客分子 两种组分加合而成主分子一般具有较大的空穴结构， 足以将客分子容纳在内，形成分子囊。 9.不属于脂质体的主要特点的是( ) 【score:2 分】 【A】缓释作用 【B】工艺简单易行 【此项为本题正确答案】 【C】在靶区具有滞留性 【D】降低药物毒性 【E】提高药物稳定性 本题思路：本题考查脂质体的特点：脂质体具有靶向 性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特 点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。 10.不属于低分子溶液剂的是( ) 【score:2 分】 【A】碘甘油 【B】复方薄荷脑醑 【C】布洛芬混悬滴剂 【此项为本题正确答案】 【D】复方磷酸可待因糖浆 【E】对乙酰氨基酚口服溶液 本题思路：本题考查的是液体制剂 低分子溶液剂有 对乙酰氨基酚口服液、薄荷水、复方薄荷脑醑、碘甘 油、复方磷酸可待因糖浆、复方苯海拉明搽剂、石灰 搽剂、痤疮涂膜剂、复方硫黄洗剂、甘油灌肠剂。 11.氯丙嗪化学结构的类型是( ) 【score:2 分】 【A】吩噻嗪类 【此项为本题正确答案】 【B】丁酰苯类 【C】酰胺类 【D】硫杂葸类 【E】苯并二革氮类 本题思路：本题考查氯丙嗪的结构特征及类型。氯丙 嗪属于吩噻嗪类。 12.下列类型不属于受体的是( ) 【score:2 分】 【A】核受体 【B】内源性受体 【此项为本题正确答案】 【C】离子通道受体 【D】G 蛋白偶联受体 【E】酪氨酸激酶受体 本题思路：本题考查受体的类型。受体根据受体蛋白 结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置 和效应器性质等特点大致分为四类，即 G 蛋白偶联受 体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核 激素受体。 13.表述包合物错误的是( ) 【score:2 分】 【A】包合物是由主分子和客分子加合而成的分子 囊 【B】包合过程是物理过程而不是化学过程 【C】药物被包合后，可提高稳定性 【D】包合物具有靶向作用 【此项为本题正确答 案】 【E】包合物可提高药物的生物利用度 本题思路：本题考查速释技术。包合技术系指一种分 子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物的技 术。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。具 有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子 空间中的小分子物质，称为客分子。主分子一般具有 较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子 囊。包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的 稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物的特 点：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液 体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的 不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调 节释药速率；提高药物的生物利用度等。 14.以下正确描述药物的解离度影响药效的为( ) 【score:2 分】 【A】解离度愈小，活性愈好 【B】解离度愈大，活性愈好 【C】解离度愈小，活性愈低 【D】解离度愈大，活性愈低 【E】解离度适当，活性为好 【此项为本题正确 答案】 本题思路：本题考查的是药物理化性质与药物活性。 适当的解离度才有好的活性。 15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的 是( ) 【score:2 分】 【A】药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治 疗 【B】汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性 【C】皮肤给药只能发挥局部治疗作用 【此项为 本题正确答案】 【D】真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮 即可很快地被吸收 【E】药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主 要途径 本题思路：本题考查的是药物的非胃肠道吸收中的皮 肤给药。大部分药物经皮渗透速度小，只能起到皮肤 局部的治疗作用，当药物治疗量小，经皮渗透速度大 时，有可能产生全身治疗的作用或副作用。 16.以下药物可以抑制血小板凝聚，还可用于防治动 脉血栓和心肌梗死的为( ) 【score:2 分】 【A】阿司匹林 【此项为本题正确答案】 【B】塞来昔布 【C】吲哚美辛 【D】吡罗昔康 【E】布洛芬 本题思路：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛 风药的知识点。小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集、 抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用， 大剂量则具有抗炎抗风湿作用。 17.属于受体拈抗药的特点是与其( ) 【score:2 分】 【A】无亲和力，无内在活性 【B】无亲和力，有内在活性 【C】有亲和力，无内在活性 【此项为本题正确 答案】 【D】有亲和力，有内_在活性 【E】有亲和力，有较弱的内在活性 本题思路：本题考查受体的激动药和拮抗药。受体拮 抗药与受体有亲和力，但无内在活性；受体激动药与 受体有亲和力，又有内在活性；受体部分激动药与受 体有亲和力，有较弱内在活性。 18.容易发生爆炸的混合组合是( ) 【score:2 分】 【A】维生素 C 和烟酰胺 【B】高锰酸钾与甘油 【此项为本题正确答案】 【C】碳酸氢钠与大黄酚 【D】乳酸环丙沙星与甲硝唑 【E】生物碱与鞣酸 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。发生 爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化 钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖 等。 19.哪种基团可使药物分子酸性显著增加( ) 【score:2 分】 【A】羟基 【B】羧基 【此项为本题正确答案】 【C】氨基 【D】烃基 【E】卤素 本题思路：本题考查的是药物结构与药物活性。使药 物分子酸性显著增加的基团是羧基。 20.属于对因治疗的药物作用方式是( ) 【score:2 分】 【A】胰岛素降低糖尿病患者的血糖 【B】阿司匹林治疗感冒引起的发热 【C】硝苯地平降低高血压患者的血压 【D】硝酸甘油缓解心绞痛的发作 【E】青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊 髓膜炎 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的治疗作用的分类。选 项 A、B、C、D 均为对症治疗，E 为对因治疗，故本 题答案为 E。 21.在胃肠道中吸收口服剂型快慢的顺序一般为( ) 【score:2 分】 【A】混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 【B】胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 【C】溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣 片 【此项为本题正确答案】 【D】包衣＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 【E】片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 本题思路：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一 般而言，释放药物快，吸收也快。因此口服剂型在胃 肠道吸收顺序为溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包 衣片。 22.叙述微囊的特点错误的是( ) 【score:2 分】 【A】液体药物固化 【B】使药物浓集于靶区 【C】速效 【此项为本题正确答案】 【D】减少复方药物的配伍变化 【E】提高药物稳定性 本题思路：本题重点考察微囊的特点。利用天然的或 合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物 或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊， 简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓 集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定 性，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。 23.喹诺酮类药物相对容易和钙、镁、铁、锌等形成 螯合物，使抗菌活性降低是因为结构中含( ) 【score:2 分】 【A】3 位羧基和 4 位羰基 【此项为本题正确答 案】 【B】5 位氨基 【C】6 位氟原子 【D】7 位哌嗪环 【E】N 1 -乙基 本题思路：本题考查喹诺酮类药物的副作用及构效关 系。3 位羧基和 4 位羰基易和钙、镁、铁、锌等形成 螯合物。 24.在黄曲霉素 B 1 中，致癌的分子机制表现为( ) 【score:2 分】 【A】杂环氧化 【B】内酯开环 【C】氧脱烃化反 【D】本身具毒性 【E】代谢后产生环氧化物，与 DNA 形成共价键化 合物 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物化学结构与药物代谢。 25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小 管分泌，进而延长青霉素作用的药物是( ) 【score:2 分】 【A】阿米卡星 【B】克拉维酸 【C】头孢哌酮 【D】丙磺舒 【此项为本题正确答案】 【E】丙戊酸钠 本题思路：本题考查的是抗生素类抗菌药。青霉素的 钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很 快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清的半衰期只有 30 分钟，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将 青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。 26.属于药物作用的两重性是( ) 【score:2 分】 【A】既有副作用，又有毒性作用 【B】既有治疗作用，又有不良反应 【此项为本 题正确答案】 【C】既有局部作用，又有全身作用 【D】既有原发作用，又有继发作用 【E】既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 本题思路：本题考查药物作用两重性的含义。药物作 用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出 现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反 应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用 而减少不良反应。 27.以下选项不是非离子表面活性剂的为( ) 【score:2 分】 【A】苯扎氯铵 【此项为本题正确答案】 【B】聚山梨酯 【C】泊洛沙姆 【D】蔗糖脂肪酸酯 【E】脂肪酸单甘酯 本题思路：本题考查的是液体制剂。非离子表面活性 剂包括脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、 聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯 一聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆)等。 28.甲氨蝶呤中毒时使用亚叶酸钙进行解救的目的是 提供( ) 【score:2 分】 【A】四氢叶酸 【此项为本题正确答案】 【B】二氢叶酸 【C】蝶呤酸 【D】叶酸 【E】谷氨酸 本题思路：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。 用亚叶酸钙解救大剂量滴注甲氨蝶呤引起中毒。亚叶 酸钙无抗肿瘤作用但可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合 用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。 29.正确表述药物通过生物膜转运的特点的是( ) 【score:2 分】 【A】被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转 运 【此项为本题正确答案】 【B】促进扩散的转运速率低于被动扩散 【C】被动扩散会出现饱和现象 【D】主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 【E】胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分 重要 本题思路：本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩 散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要 载体，无饱和现象；主动转运借助于载体进行，需要 消耗机体能量；促进扩散速率大于被动扩散；高分子 物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜 动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。 30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是( ) 【score:2 分】 【A】美沙酮替代治疗 【B】可乐定治疗 【C】东莨菪碱综合治疗 【D】昂丹司琼抑制觅药 【此项为本题正确答 案】 【E】心理干预 本题思路：本题要查的是药物依赖性的治疗。阿片类 药物依赖性治疗包括：①美沙酮替代治疗；②可乐定 治疗；③东莨菪碱综合戒毒法；④纳曲酮预防复吸； ⑤心理干预或其他疗法。而选项 D 昂丹司琼则用于可 卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。 31.有关竞争性拮抗药特点的说法错误的是( ) 【score:2 分】 【A】对受体有内在活性 【此项为本题正确答 案】 【B】对受体有亲和力 【C】使激动药量一效曲线平行右移 【D】不影响激动药的最大效能 【E】当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应 本题思路：本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动 药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药 互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可 通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动 药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其 最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性 拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合 后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂 的效应。 32.一般用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时必 须加入醋酸汞的目的是( ) 【score:2 分】 【A】增加碱性 【B】增加酸性 【C】除去杂质干扰 【D】消除氧卤酸根影响 【此项为本题正确答 案】 【E】消除微量水分影响 本题思路：本题考查对用非水滴定法注意事项的熟悉 程度。以高氨酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸盐时， 滴定过程中被置换出的氢卤酸酸性较强，反应将不能 进行到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋酸汞冰 醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化汞，以消 除氢卤酸对滴定的干扰。 33.下图化学结构所表示的药物是( ) 【score:2 分】 【A】丙磺舒 【此项为本题正确答案】 【B】芬布芬 【C】美洛昔康 【D】别嘌醇 【E】磺胺甲唑 本题思路：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛 风药。根据题中的化学结构式可以看出所示药物为丙 磺舒。 34.在铈量法中，常用的滴定剂指的是( ) 【score:2 分】 【A】碘 【B】硫酸铈 【此项为本题正确答案】 【C】高氯酸 【D】硫代硫酸钠 【E】亚硝酸钠 本题思路：本题考查的是药品检验与体内药物检测。 铈量法：铈量法也称硫酸铈滴定法，是以硫酸铈 Ce(SO 4 ) 2 为滴定剂，在酸性条件下测定还原性物 质的滴定方法。销量法通常采用邻二氮菲作指示剂。 35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是( ) 【score:2 分】 【A】全血 【B】血浆 【此项为本题正确答案】 【C】唾液 【D】尿液 【E】粪便 本题思路：本题考查的是体内药物检测。血样包括全 血、血浆和血清。它们是最为常用的体内样品。除特 别说明是全血外，通常指血浆或血清中药物浓度的测 定。血浆比血清分离快、制取量多，因而较血清更为 常用。 36.依赖性药物可以分成几类( ) 【score:2 分】 【A】六类 【B】五类 【C】四类 【D】三类 【此项为本题正确答案】 【E】二类 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。依赖性药品可以分为麻醉药品、精神药品和其他 药品三类。 37.应加入在制备易氧化药物注射剂的抗氧剂是( ) 【score:2 分】 【A】碳酸氢钠 【B】氧化钠 【C】枸橼酸钠 【D】焦亚硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【E】依地酸钠 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。抗氧化剂有：焦 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠。 38.抗溃疡药物中含有硝基乙烯二胺结构片断的是( ) 【score:2 分】 【A】法莫替丁 【B】西咪替丁 【C】罗沙替丁 【D】奥美拉唑 【E】雷尼替丁 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查抗溃疡药的结构特点。法莫替丁 侧链含磺酰胺基，西咪替丁含胍基及氨基，奥美拉唑 含苯并咪唑结构及亚磺酰基，而雷尼替丁和尼扎替丁 含有硝基乙烯二胺结构片段。 39.若药物消除符合一级动力学过程，消除 99．9％ 需要 t 1/2 药物的数量是( ) 【score:2 分】 【A】4t 1/2 【B】6t 1/2 【C】8t 1/2 【D】10t 1/2 【此项为本题正确答案】 【E】12t 1/2 本题思路：本题考查的是单室模型血管外给药。根据 有关公式，可计算出答案为 D。 40.是属于 HMG—CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属 于前药，水解开环后有 3，5-二羟基羧酸的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是调节血脂药。本题有内酯结 构的药物中就只有选项 E 属于前药，故本题选 E。 二、 B1 型题(总题数：20，score:120 分) A．甾体 B．吩噻嗪环 C．二氢毗啶环 D．鸟嘌呤环 E．喹啉酮环【score:4 分】 (1).阿昔洛韦 的母核结构是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与命名的举例。 (2).醋酸氢化可的松 的母核结构是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与命名的举例。 A．羧甲司坦 B．可待因 C．苯丙哌林 D．溴己新 E．右美沙芬【score:6 分】 (1).祛痰药具有苯甲胺结构的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是镇咳祛痰药的结构特征。镇 咳药有右美沙芬和可待因，其中右美沙芬具有吗啡喃 的基本结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇 咳作用。 (2).祛痰药具有氨基酸结构的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的体内动力学过程。 (3).镇咳药中具有吗啡喃结构的是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的体内动力学过程。镇 咳药有右美沙芬和可待因，其中右美沙芬具有吗啡喃 的基本结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇 咳作用。 A．纳洛酮 B．右丙氧芬 C．布托啡诺 D．可待因 E．苯噻啶【score:8 分】 (1).属于纯拮抗剂的药物含有烯丙基结构的为( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是镇痛药的结构特点及作用特 点。纳洛酮为吗啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生 物，是阿片受体的纯拮抗剂。 (2).部分能代谢成吗啡并产生成瘾性的药物为( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是镇痛药的结构特点及作用特 点。可待因在体内有 8％代谢成吗啡而产生成瘾性。 (3).材料中的药物左旋体有镇咳作用的为( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是镇痛药的结构特点及作用特 点。右丙氧芬用于轻、中度疼痛，镇咳作用很小，左 丙氧芬主要用于镇咳，几乎无镇痛作用。 (4).材料中的药物含有环丁烷甲基结构且属于部分激 动剂的为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是镇痛药的结构特点及作用特 点。可待布托啡诺结构中含环丁烷基，为阿片受体部 分激动剂。 A．气雾剂 B．颗粒剂 C．胶囊剂 D．软膏剂 E．膜 剂【score:6 分】 (1).以下剂型中需要进行溶化性检查的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查颗粒剂质量检查。颗粒剂需进行 溶化性检查，并且干燥失重不得过 2．0％。 (2).以下剂型中干燥失重不得过 2．0％的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查颗粒剂质量检查。颗粒剂需进行 溶化性检查，并且干燥失重不得过 2．0％。 (3).以下剂型中需要进行崩解时限检查的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查胶囊剂质量检查。片剂、胶囊剂 须进行崩解时限检查。 A．气雾剂 B．醑剂 C．泡腾片 D．口腔贴片 E．栓 剂【score:4 分】 (1).主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是气雾剂中的抛射剂，其一般 可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体 四大类。 (2).主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是固体制剂中的片剂。泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡 腾状的片剂。 A．二氧化硅 B．二氧化钛 C．二氯甲烷 D．聚乙二 醇 400 E．聚乙烯吡咯烷酮【score:6 分】 (1).分散介质可用于软胶囊中的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查胶囊剂的囊材与质量要求。软胶 囊：填充药物混悬液时，分散介质常用植物油或 PEG 400。故选 D。 (2).下列属于常用于空胶囊壳中的遮光剂是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查胶囊剂的囊材与质量要求。遮光 剂，如二氧化钛，可防止光对药物氧化的催化，增加 光敏性药物的稳定性。因此本题选 B。 (3).下列属于常用于硬胶囊内容物中的助流剂是( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查胶囊剂的囊材与质量要求。 A．JP B．BP C．Ph．Eur． D．USP E．ChP 【score:6 分】 (1).美国药典的缩写是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是常见药典的缩写。《美国药 典》的缩写为 USP；《日本药局方》的缩写为 JP； 《欧洲药典》的缩写 Ph．Eur．；《英国药典》的缩 写为 BP；《中国药典》的缩写为 ChP。 (2).日本药局方的缩写是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是常见药典的缩写。《美国药 典》的缩写为 USP；《日本药局方》的缩写为 JP； 《欧洲药典》的缩写 Ph．Eur．；《英国药典》的缩 写为 BP；《中国药典》的缩写为 ChP。 (3).欧洲药典的缩写是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是常见药典的缩写。《美国药 典》的缩写为 USP；《日本药局方》的缩写为 JP； 《欧洲药典》的缩写 Ph．Eur．；《英国药典》的缩 写为 BP；《中国药典》的缩写为 ChP。 A．防腐剂 B．矫味剂 C．乳化剂 D．抗氧剂 E．助 悬剂【score:6 分】 (1).制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是营养输液。静脉注射脂肪乳 剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液，静脉注射用 脂肪乳剂的乳化剂，常用的有卵磷脂、豆磷脂等。 (2).制备维生素 C 注射时，加入的亚硫酸氢钠是作为 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是灭菌制剂中的注射剂。在维 生素 C 注射液中，亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可 以防止药品被氧化。 (3).制备醋酸呵的松滴眼液时，加入的羧基纤维氢钠 是作为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是眼用剂，羧甲基纤维素钠为 醋酸可的松滴眼液的助悬剂。 A．降低介电常数使注射液稳定 B．防止药物水解 C．防止药物氧化 D．降低离子强度使药物稳定 E．防止药物聚合【score:8 分】 (1).苯巴比妥钠注射剂中加有 60％丙二醇的目的是 ( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查处方因素对药物制剂稳定性的影 响。在处方中采用介电常数低的溶剂降低药物分解的 速度，故苯巴比妥钠注射液用介电常数低的溶剂，例 如丙二醇(60％)可提高注射液稳定性。 (2).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查处方因素对药物制剂稳定性的影 响。硫酸锌滴眼剂水解容易水解，因此，加入硼酸， 目的是为了防止水解。 (3).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。青霉 素 G 钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解。 (4).维生素 A 制成微囊的目的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。维生 素 A 制成微囊的目的是因为维生素 A 容易氧化，制成 微囊提高药物的稳定性。 A．溶液型 B．胶体溶液型 C．固体分散型 D．气体 分散型 E．微粒分散型【score:6 分】 (1).芳香水剂属于( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。溶液 型药物包括芳香水剂、注射剂、溶液剂等。 (2).纳米粒属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。微粒 分散型药物包括微囊、微球、纳米粒等。 (3).醑剂属于( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。醑剂 属于溶液型。 A．效能 B．治疗指数 C．效价强度 D．安全范围 E．最小有效量【score:6 分】 (1).反应药物内在活性的为( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学专业知识。效能反映 了药物的内在活性；在质反应中阳性率达 100％。 (2).相对剂量或浓度引起等效反应的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学专业知识。效价强度 是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度 的比较，是指能引起等效反应(一般采用 50％效应 量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。 (3).ED 50 与 LD 50 的比值叫作( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。药物 LD 50 与 ED 50 的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。 【score:8 分】 (1).东莨菪碱的化学结构式为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查药物的化学结构及特征。6，7 位有环氧的是东莨菪碱。 (2).阿托品的化学结构式为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查药物的化学结构及特征。从结构 的构成看出，D 为阿托品。 (3).山莨菪碱的化学结构为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物的化学结构及特征。6 位有 羟基的为山莨菪碱。 (4).甲氧氯普安的化学结构式为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物的化学结构及特征。 A． B．X=X 0 e -kt C．X 0 * =C SS V D． E． 【score:6 分】 (1).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量 的关系式是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查单室模型静脉注射药动学方 程和药动学参数的计算。 (2).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关 系式是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题主要考查单室模型静脉注射药动学方 程和药动学参数的计算。 (3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量 (负荷剂量)的计算公式是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴 注的药动学方程和药动学参数的计算。 A．絮凝 B．助溶 C．盐析 D．增溶 E．潜溶 【score:8 分】 (1).下列属于碘酊中碘化钾的作用的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是液体制剂。助溶剂多为某些 有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等。 (2).适当的电解质加入在混悬剂中，使混悬微粒形成 疏松聚集体的过程叫作( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是液体制剂。混悬剂中如果加 入适量的电解质，可使 ξ 电位降低到一定程度，即 微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮 状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现 象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。 (3).下列属于甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用的 是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是液体制剂。增溶是指难溶性 药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并 形成具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的 药物称为增溶质。增溶量为每 1g 增溶剂能增溶药物 的克数。以水为溶剂的液体制剂，增溶剂的最适 HLB 值为 15～18，常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯 脂肪酸酯类等。 (4).药物在单一溶剂中溶解度小于在一定比例混合溶 剂中溶解度的现象称为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是液体制剂。潜溶：使用两种 和多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。 在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度 出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称潜溶 剂。 A．过敏反应 B．首剂效应 C．副作用 D．后遗效应 E．特异质反应【score:6 分】 (1).患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用 尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品不良反应的性质分类。 首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体 对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例 如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗，常可致血压骤降。 (2).服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉” 现象，该不良反应是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药品不良反应的性质分类。 后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓 度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或 是持久的。如服用苯二氮革类镇静催眠药后，在次晨 仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。 (3).服用阿托晶治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不 良反应是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品不良反应的性质分类。 副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现与治 疗目的无关的不适反应。例如阿托品用于解除胃肠痉 挛时，也会引起口干、心悸、便秘等副作用。 A．变色 B．沉淀 C．产气 D．结块 E．爆炸 【score:6 分】 (1).高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。强氧 化剂与强还原剂配伍容易发生爆炸。如氯化钾与硫， 高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。 (2).生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。大多 数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托 品等相遇时能产生沉淀等。 (3).水杨酸与铁盐配伍，易发生( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。含有 酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。 A．免疫脂质体 B．长循环脂质体 C．热敏感脂质体 D．半乳糖修饰的脂质体 E．甘露糖修饰的脂质体 【score:4 分】 (1).脂质体表面连接上某种抗体或抗原的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。药效主要受化学结 构的影响的是结构非特异性药物。 (2).脂质体用 PEG 修饰的是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查主动靶向制剂分类。脂质体表面 连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面 结合上天然或人工合成的糖基，改变脂质体的体内分 布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。 A．亚胺培南 B．舒巴坦 C．替莫两林 D．氨曲南 E．克拉维酸【score:6 分】 (1).药物中属于青霉烷类的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是抗菌药物。氧青霉烷类：典 型药物为克拉维酸。 (2).药物中属于单环 β-内酰胺类药物的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是抗菌药物。氨曲南是全合成 单环 β-内酰胺抗生素。 (3).哪个选项属于青霉烷砜类药物( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是抗菌药物。青霉烷砜类：具 有青霉烷酸的基本结构，但分子结构中的硫被氧化成 砜，为不可逆竞争性 β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦是 此类结构药物的代表。 A．百分之一 B．千分之一 C．±10％ D．1．5～ 2．5g E．1．95～2．05g【score:6 分】 (1).《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准 确至所取重量的( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品标准与药典。“称定” 指称取重量应准确至所取重量的百分之一。 (2).取用量为“约”若干时，则该量不得超过规定量 的( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药品标准与药典。取用量为 “约”若干时，指该量不得超过规定量的±10％。 (3).称取“2g”指所称取的重量约在( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药品标准与药典。称取 “2．0g”，指称取重量可为 1．95～2．05g。 【score:4 分】 (1).为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节 剂”的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是常用药物的结构特征与作 用。选项 A 为格列齐特，B 为那格列奈，C 为伏格列 波糖，D 为罗格列酮，E 为二甲双胍。 (2).含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降 糖药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是常用药物的结构特征与作 用。选项 A 为格列齐特，B 为那格列奈，C 为伏格列 波糖，D 为罗格列酮，E 为二甲双胍。 三、 C 型题(总题数：3，score:20 分) 由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是 绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目 相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。 【score:6 分】 (1).下列药物不属于防治骨质疏松的为( )【score:2 分】 【A】双膦酸盐 【B】阿仑膦酸钠 【C】依替膦酸二钠 【D】利塞膦酸钠 【E】甲苯磺丁脲 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛 风药。为由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧 基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药 禁用于胃溃疡。 (2).关于防治骨质疏松药物，下列叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】依替膦酸二钠具有双向作用，小剂量(每日 5mg／kg)时抑制骨吸收，大剂量(每日 20mg／kg)时 抑制骨矿化和骨形成 【B】依替膦酸二钠临床用于防治各种骨质疏松 症，也用于严重高钙血症，特别是恶性肿瘤相关高钙 血症的治疗 【C】阿仑膦酸钠为氨基双膦酸盐，其抗骨吸收作 用较依替膦酸二钠强 100 倍，并且没有骨矿化抑制作 用，无不良反应 【此项为本题正确答案】 【D】利塞膦酸钠主要用于防治绝经后骨质疏松 症，不良反应有关节痛和胃肠功能紊乱 【E】依替膦酸二钠大剂量用于预防和治疗异位骨 化，可能出现骨软化症和骨折 本题思路：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛 风药。根据结构特征和作用，该药为阿司匹林。 (3).以下促进钙吸收药物的叙述中，不正确的是( ) 【score:2 分】 【A】阿法骨化醇稳定性较好，可在体内进一步转 化为骨化二醇 【此项为本题正确答案】 【B】维生素 D 3 可促进小肠黏膜、肾小管对钙、 磷的吸收，促进骨代谢 【C】维生素 D 3 需代谢为骨化三醇才具有活性 【D】维生素 D 3 须在肝脏和肾脏两次羟基化 【E】维生素 D 3 维持血钙、血磷的平衡 本题思路：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛 风药。阿司匹林主要不良反应为胃肠道刺激作用。 某药的药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎 作用，还有抑制血小板凝聚作用。【score:6 分】 (1).该药禁用的病症有( )【score:2 分】 【A】高脂血症 【B】冠心病 【C】肝炎 【D】肾炎 【E】胃溃疡 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的胃肠道吸收。甲苯磺 丁脲是胰岛素分泌促进剂。 (2).根据材料叙述，该药为( )【score:2 分】 【A】布洛芬 【B】美洛昔康 【C】阿司匹林 【此项为本题正确答案】 【D】塞来昔布 【E】奥扎格雷 本题思路：本题考查的是内分泌系统疾病用药。阿仑 膦酸钠为氨基双膦酸盐，其抗骨吸收作用较依替膦酸 二钠强 1 00 倍，并且没有骨矿化抑制作用。可单独 或与维生素 D 合用治疗骨质疏松症。消化道症状是本 品最常见的不良反应。 (3).属于该药的主要不良反应为( )【score:2 分】 【A】胃肠刺激 【此项为本题正确答案】 【B】肝毒性 【C】心脏毒性 【D】过敏 【E】肾毒性 本题思路：本题考查的是内分泌系统疾病用药。阿法 骨化醇稳定性较好，可在体内进一步转化为骨化三 醇。 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地 平的结构式) 二氢吡啶是该类药物的必需药效团之 一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为 CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药相互作 用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 【score:8 分】 (1).本类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性 异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的 碳原子编号是( )【score:2 分】 【A】2 【B】3 【C】4 【此项为本题正确答案】 【D】5 【E】6 本题思路：本题考查的是常用药物的结构特征与作 用。1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的 结构不同，使其 4 位碳原子具手性。 (2).本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以 消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药 物是( )【score:2 分】 【A】尼群地平 【B】硝苯地平 【C】非洛地平 【D】氨氯地平 【此项为本题正确答案】 【E】尼莫地平 本题思路：本题考查的是常用药物的结构特征与作 用。氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同， 氨氯地平分子中 1，4-二氢吡啶环的 2 位甲基被 2 一 氨基乙氧甲基取代，3，5 位羧酸酯结构不同，因而 4 位碳原子具手性，可产生 2 个光学异构体，临床用外 消旋和左旋体。 (3).西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的 代谢，使硝苯地平代谢速度( )【score:2 分】 【A】代谢速度不变 【B】代谢速度减慢 【此项为本题正确答案】 【C】代谢速度加快 【D】代谢速度先加快后减慢 【E】代谢速度先减慢后加快 本题思路：本题考查的是药动学方面的药物的相互作 用。肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制 剂。该酶被抑制的结果，将使另一种药物的代谢减 慢，因而加强或延长其作用。．西咪替丁属于肝药酶 抑制剂，故本题选 B。 (4).控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间 内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供 的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片 释放的是 ( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是非线性药动学方程。 MiChaelis—Menten 方程的一极端为药物浓度远大于 k m 。 此时式 可简化为一 dC／dt=-Vm 这种情况 下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关。即以一个 恒定的速度 V m 消除。如下图，它接近于 V m ，基本 上是一条水平线。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.以下正确叙述热原的是( ) 【score:2 分】 【A】热原是微生物的代谢产物 【此项为本题正 确答案】 【B】一般滤器不能截留热原 【此项为本题正确 答案】 【C】热原致热活性中心是脂多糖 【此项为本题 正确答案】 【D】热原可在灭菌过程中完全破坏 【E】蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发 性 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。在通常采用的注 射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。热原本身没 有挥发性，但因溶于水，在蒸馏时，可随水蒸气雾滴 进入蒸馏水中，故蒸馏水器均应有完好的隔沫装置， 以防止热原污染。 42.药物中含有氢化噻唑环的包括( ) 【score:2 分】 【A】阿莫西林 【此项为本题正确答案】 【B】哌拉西林 【此项为本题正确答案】 【C】氨苄西林 【此项为本题正确答案】 【D】头孢哌酮 【E】头孢克洛 本题思路：本题考查的是抗菌药物。本题考查西林类 药物的结构特征。氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林均 为 β-内酰胺类抗生素，所以都含氢化噻唑环。头孢 哌酮和头孢克洛均属头孢菌素类抗生素，均含氢化噻 嗪环。 43.叙述与氨溴索相符的是( ) 【score:2 分】 【A】镇咳药 【B】有顺反异构体 【此项为本题正确答案】 【C】分子中有两个手性中心 【此项为本题正确 答案】 【D】黏痰溶解剂，用作祛痰药 【此项为本题正 确答案】 【E】为溴己铵的活性代谢物 【此项为本题正确 答案】 本题思路：本题考查的是呼吸系统疾病用药。氨溴索 为黏痰溶解剂，作用比溴己新强。能增加呼吸道黏膜 浆液腺的分泌、减少黏液腺分泌，减少和断裂痰液中 的黏多糖纤维，使痰液黏度降低，痰液变薄，易于咳 出。 44.祛痰药包括( ) 【score:2 分】 【A】羧甲司坦 【此项为本题正确答案】 【B】可待因 【C】氨溴索 【此项为本题正确答案】 【D】苯丙哌林 【E】乙酰半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是呼吸系统疾病用药。祛痰药 主要有溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦。 45.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型 有( ) 【score:2 分】 【A】G 蛋白偶联受体 【此项为本题正确答案】 【B】配体门控离子通道受体 【此项为本题正确 答案】 【C】酶活性受体 【此项为本题正确答案】 【D】电压依赖性钙离子通道 【E】细胞核激素受体 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的作用机制与受体。受 体的类型：G 蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受 体、酶活性受体、细胞核激素受体，故选项 D 排除。 46.增加了药物分子水溶性的结合反应包括( ) 【score:2 分】 【A】与氨基酸的结合反应 【此项为本题正确答 案】 【B】乙酰化结合反应 【C】与葡萄糖醛酸的结合反应 【此项为本题正 确答案】 【D】与硫酸的结合反应 【此项为本题正确答 案】 【E】甲基化结合反应 本题思路：本题考查药物的结合反应。药物的结合反 应包括：与谷胱甘肽的结合反应(前四项均使亲水性 增加)、乙酰化结合反应与甲基化反应(后二者皆降低 亲水性)、与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合 反应、与氨基酸的结合反应。 47.导致药源性肝损害的药品是( ) 【score:2 分】 【A】氟康唑 【此项为本题正确答案】 【B】利福平 【此项为本题正确答案】 【C】罗红霉素 【D】辛伐他汀 【此项为本题正确答案】 【E】对乙酰氨基酚 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。氟康唑、利福平、辛伐他汀和对乙酰氨基酚都是 可以导致药源性肝损害的药品。而罗红霉素主要适应 证为敏感菌所致的五官、呼吸道、生殖系及皮肤感 染。 48.以下正确叙述乳剂的是( ) 【score:2 分】 【A】乳剂可能出现分层现象 【此项为本题正确 答案】 【B】乳剂属于热力学不稳定的非均相体系 【此 项为本题正确答案】 【C】乳剂可能出现絮凝现象 【此项为本题正确 答案】 【D】乳剂不能外用 【E】静脉乳剂具有靶向性 【此项为本题正确答 案】 本题思路：本题考查的是液体制剂。乳剂作为一种药 物载体，其主要的特点包括： ①乳剂中液滴的分散 度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高。 ②O／W 型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入 矫味剂。 ③减少药物的刺激性及毒副作用。 ④可增 加难溶性药物的溶解度，如纳米乳；提高药物的稳定 性，如对水敏感的药物。 ⑤外用乳剂可改善药物对 皮肤、黏膜的渗透性。 ⑥静脉注射乳剂，可使药物 具有靶向作用，提高疗效。但乳剂也存在一些不足， 因为其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏过程中易 受影响，出现分层、破乳或酸败等现象。 49.关于热原的叙述，错误的是( ) 【score:2 分】 【A】热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升 高的物质总称 【B】大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的 是革兰阳性杆菌 【此项为本题正确答案】 【C】内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的 复合物 【D】热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于 细菌的细胞膜和固体膜之间 【E】由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是 内毒素的主要成分和致热中心 【此项为本题正确答 案】 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。热原是微生物产 生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原，致热能 力最强的是革兰阴性杆菌，真菌甚至病毒也能产生热 原。而 B 选项“大多数细菌都能产生热原，致热能力 最强的是革兰阳性杆菌”是错误的。内毒素不是蛋白 质，其化学成分有磷脂多糖．蛋白质复合物，脂质 A 是内毒素的主要毒性组分。 50.属于非核苷的抗病毒药( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是抗病毒药物的分类。非核苷 类抗病毒药有利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲 酸钠和奥司他韦。齐多夫定属于核苷类抗病毒药，更 昔洛韦为开环核苷类抗病毒药。