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- 2021-04-21 发布
初级药士专业知识-试卷 28-1
(总分:68 分,做题时间:90 分钟)
一、 A1 型题(总题数:30,score:60 分)
1.药效学是研究
【score:2 分】
【A】药物的临床疗效
【B】提高药物疗效的途径
【C】药物对机体的作用及作用机制 【此项为本
题正确答案】
【D】机体如何对药物处置
【E】如何改善药物质量
本题思路:本题重在考核药效学基本定义。药效学是
研究药物对机体的作用及作用机制。故正确答案为
C。
2.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是
【score:2 分】
【A】通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥
作用
【B】具有选择性
【C】具有治疗作用和不良反应两重性
【D】药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
【E】使机体产生新的功能 【此项为本题正确答
案】
本题思路:本题重在考核药物的基本作用和药理效应
特点。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能
的改变,没有产生新的功能;使机体生理、生化功能
增强的药物作用称为兴奋,引起活动减弱的药物作用
称为抑制;药物作用具有选择性,选择性有高有低;
药物作用具有两重性,即治疗作用与不良反应会同时
发生。故正确答案为 E。
3.药物的安全指数是指
【score:2 分】
【A】ED 50 /LD 50
【B】LD 5 /ED 95 【此项为本题正确答案】
【C】ED 5 /LD 95
【D】LD 50 /ED 50
【E】LD 95 /ED 5
本题思路:本题重在考核安全指数的定义。安全指数
用 LD 5 /ED 95 表示。故正确答案为 B。
4.副作用的产生是由于
【score:2 分】
【A】患者的特异性体质
【B】患者的肝肾功能不良
【C】患者的遗传变异
【D】药物作用的选择性低 【此项为本题正确答
案】
【E】药物的安全范围小
本题思路:本题重在考核副作用的产生原因。副作用
的产生是由于药物的选择性低而造成的。故正确答案
为 D。
5.有关受体的概念, 不正确 的是
【score:2 分】
【A】具有特异性识别药物或配体的能力
【B】受体有其固有的分布与功能
【C】存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
【D】受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结
合 【此项为本题正确答案】
【E】化学本质为大分子蛋白质
本题思路:本题重在考核受体的概念。受体是存在于
细胞膜、细胞质或细胞核上的大分子化合物,能与特
异性配体结合并产生效应。受体与药物结合与否取决
于亲和力,其效应可以是激动或拮抗,取决于有无内
在活性。故正确答案为 D。
6.药物与受体结合的特点, 不正确 的是
【score:2 分】
【A】持久性 【此项为本题正确答案】
【B】特异性
【C】可逆性
【D】饱和性
【E】选择性
本题思路:本题重在考核受体的特性。受体具有饱和
性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体
选择性、区域分布性,具有亚细胞或分子特征等。故
正确答案为 A。
7.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受
体有亲和力,有内在活性,正确的是
【score:2 分】
【A】甲药为激动剂,乙药为拮抗剂
【B】甲药为拮抗剂,乙药为激动剂 【此项为本
题正确答案】
【C】甲药为部分激动剂,乙药为激动剂
【D】甲药为激动剂,乙药为部分激动剂
【E】以上说法均 不正确
本题思路:本题重在考查拮抗剂与激动剂的概念,拮
抗剂有亲和力无内在活性,激动剂既有亲和力又有内
在活性。故正确答案为 B。
8.体液 pH 对药物跨膜转运影响,正确的描述是
【score:2 分】
【A】弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过
生物膜扩散转运
【B】弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过
生物膜扩散转运
【C】弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过
生物膜扩散转运
【D】弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过
生物膜扩散转运
【E】弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过
生物膜扩散转运 【此项为本题正确答案】
本题思路:本题重在考核体液 pH 对药物跨膜转运影
响。弱酸性药物在酸性体液中解离度小,易通过生物
膜扩散转运;在碱性体液中解离度大,难通过生物膜
扩散转运;弱碱性药物在酸性体液中解离度大,难通
过生物膜扩散转运;碱性体液中解离度小,易通过生
物膜扩散转运。故正确答案为 E。
9.对药物副作用的正确描述是
【score:2 分】
【A】用药剂量过大引起的反应
【B】药物转化为抗原后引起的反应
【C】与治疗作用可以互相转化的作用 【此项为
本题正确答案】
【D】药物治疗后所引起的不良反应
【E】用药时间过长所引起的不良后果
本题思路:本题重在考核药物副作用定义和它与治疗
作用的区别。药物作用一般不只一种,不符合用药目
的称为副反应,根据用药目的不同,副作用也不同,
实际上副作用与治疗作用之间无必然界限,可以相互
转化。故正确答案为 C。
10.A 药较 B 药安全,正确的依据是
【score:2 分】
【A】A 药的 LD 50 比 B 药小
【B】A 药的 LD 50 比 B 药大
【C】A 药的 ED 50 比 B 药小
【D】A 药的 ED 50 /LD 50 比 B 药大
【E】A 药的 LD 50 /ED 50 比 B 药大 【此项为本
题正确答案】
本题思路:本题重在考核治疗指数的定义与意义。治
疗指数用 LD 50 /ED 50 表示。值越大,药物越安
全。故正确答案为 E。
11.与药物在体内分布无关的因素是
【score:2 分】
【A】药物的血浆蛋白结合率
【B】组织器官血流量
【C】药物的理化性质
【D】血脑屏障
【E】肾脏功能 【此项为本题正确答案】
本题思路:本题重在考核影响药物分布的因素。药物
分布的影响因素包括与血浆蛋白结合情况、局部器官
血流量、组织的亲和力、体液的 pH 和药物的理化性
质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故正确
答案为 E。
12.可引起首过消除的主要给药途径是
【score:2 分】
【A】吸入给药
【B】舌下给药
【C】口服给药 【此项为本题正确答案】
【D】直肠给药
【E】皮下注射
本题思路:本题重在考核引起首过效应的因素。首过
消除是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时,部分可被
代谢灭活而使进入体循环的药量减少的效应,一般口
服给药易出现此现象。故正确答案为 C。
13.下列关于药物的排泄,说法 不正确 的是
【score:2 分】
【A】阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢
【B】苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速
【C】青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢
【D】增加尿量可加快药物自肾排泄 【此项为本
题正确答案】
【E】弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快
本题思路:本题重在考核影响药物排泄的因素。弱酸
性药物在碱化尿液情况下,解离度增大,肾小管重吸
收减少,排泄快;苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性药
物,合用碳酸氢钠可使其解离度增大,排泄加速;青
霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以发生竞争性抑制,
青霉素的分泌受到抑制,排泄减慢;增加尿量可以加
快药物在肾脏的排泄。故正确答案为 D。
14.关于 t 1/2 的说法, 不正确 的是
【score:2 分】
【A】根据 t 1/2 可制定临床给药间隔
【B】计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
【C】计算连续给药血中药物达到 Css 的时间
【D】反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
【E】体内药物浓度下降一半所需要的时间 【此
项为本题正确答案】
本题思路:本题重在考核 t 1/2 的定义和临床意义。t
1/2 是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间;根据 t
1/2 可以制定药物给药间隔时间;计算按 t 1/2 连续给
药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内
基本消除的时间;根据药物半衰期的长短对药物进行
分类;根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变
化,以便及时调整给药剂量及间隔时间。故正确答案
为 E。
15.一级动力学的特点, 不正确 的是
【score:2 分】
【A】血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成
正比
【B】药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值
【C】常称为恒比消除
【D】绝大多数药物都按一级动力学消除
【E】少部分药物按一级动力学消除 【此项为本
题正确答案】
本题思路:本题重在考核一级动力学的定义与特点。
一级动力学指药物的转运或消除速率与药学浓度成正
比,即单位时间内转运或消除某恒定比例的;半衰期
是恒定值;大多数药物在体内的转运或消除属于一级
动力学。故正确答案为 E。
16.患者,女性,48 岁。因失眠使用地西泮,半片睡
前服用。连续用药 2 个月后,自感半片药物不起作
用,需服用 1 片才能入睡,请问发生此现象的原因是
药物产生
【score:2 分】
【A】耐受性 【此项为本题正确答案】
【B】耐药性
【C】躯体依赖性
【D】心理依赖性
【E】低敏性
本题思路:本题重在考核耐受性的定义。耐受性指连
续用药造成药效下降,需要增大剂量才能产生原来的
效应。故正确答案为 A。
17.患儿,男,4 岁。高热、咳嗽、咽痛,查体见咽
红、扁桃体Ⅱ度大,血常规见白细胞高,诊断为小儿
扁桃体炎,选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰
期约为 2 小时,每日给一定治疗量,血药浓度达稳态
浓度须经过
【score:2 分】
【A】2 小时
【B】4 小时
【C】6 小时
【D】10 小时 【此项为本题正确答案】
【E】20 小时
本题思路:本题重在考核多次给药的时一量曲线。连
续多次给药需经过 4~5 个半衰期才能达到稳态血药
水平。故正确答案为 D。
18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是
【score:2 分】
【A】被单胺氧化酶所破坏
【B】被磷酸二酯酶破坏
【C】被胆碱酯酶破坏 【此项为本题正确答案】
【D】被氧位甲基转移酶破坏
【E】被神经末梢再摄取
本题思路:本题重在考核乙酰胆碱消除过程。乙酰胆
碱作用消失的原因主要是由于突触间隙的胆碱酯酶的
水解作用。故正确答案为 C。
19.有关毛果芸香碱的叙述, 不正确 的是
【score:2 分】
【A】能直接激动 M 受体,产生 M 样作用
【B】可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
【C】可使眼内压升 【此项为本题正确答案】
【D】可用于治疗青光眼
【E】常用制剂为 1%滴眼液
本题思路:本题重在考核毛果芸香碱的药理作用。毛
果芸香碱是 M 胆碱受体激动剂,激动瞳孔括约肌(环
状肌)上的 M 受体,肌肉收缩使瞳孔缩小;同时虹膜
向中心拉紧,根部变薄,前房角间隙变大,房水易进
入静脉,眼内压降低。故正确答案为 C。
20.阿托品的不良反应不包括
【score:2 分】
【A】口干,视力模糊
【B】心率加快,瞳孔扩大
【C】皮肤潮红,过大剂量出现幻觉,昏迷等
【D】排尿困难,说话和吞咽困难
【E】黄视,汗腺分泌增多 【此项为本题正确答
案】
本题思路:阿托品不良反应没有黄视,对汗腺的影响
是分泌减少,故正确答案为 E。
21.有关阿托品药理作用的叙述, 不正确 的是
【score:2 分】
【A】抑制腺体分泌
【B】扩张血管改善微循环
【C】升高眼内压,调节麻痹
【D】松弛内脏平滑肌
【E】中枢抑制作用 【此项为本题正确答案】
本题思路:阿托品为 M 胆碱受体阻断药,治疗量对中
枢神经系统的作用不大,较大剂量(1~2mg)可兴奋延
脑呼吸中枢,更大剂量(2~5mg)则能兴奋大脑,引起
烦躁不安、谵妄等反应。故正确答案为 E。
22.新斯的明在临床使用中不用于
【score:2 分】
【A】琥珀胆碱过量中毒 【此项为本题正确答
案】
【B】手术后尿潴留
【C】阵发性室上性心动过速
【D】手术后腹气胀
【E】重症肌无力
本题思路:新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药
如筒箭毒碱过量中毒的解救,但不能用于除极化型骨
骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救,这是因为新斯
的明能抑制假性胆碱酯酶活性,可加强和延长琥珀胆
碱的作用,加重中毒。故正确答案为 A。
23.下列关于 β 受体阻断药的药理作用说法正确的是
【score:2 分】
【A】可使心率加快、心排出量增加
【B】有时可诱发或加重哮喘发作 【此项为本题
正确答案】
【C】促进脂肪分解
【D】促进肾素分泌
【E】升高眼内压作用
本题思路:β 受体阻断药的药理作用包括:阻断心
脏 β 1 受体,可使心率减慢,心收缩力减弱,心输
出量减少,心肌耗氧量下降,血压稍降低;阻断支气
管的 β 2 受体,增加呼吸道阻力。在支气管哮喘的
患者,有时可诱发或加重哮喘的急性发作。选择性
β 1 受体阻断药此作用较弱;可抑制交感神经兴奋
所引起的脂肪分解;抑制肾素的释放;β 受体阻断
药尚有降低眼内压作用,这可能由减少房水的形成所
致。故正确答案为 B。
24.易造成皮下组织坏死的药物是
【score:2 分】
【A】多巴胺
【B】肾上腺素
【C】去甲肾上腺素 【此项为本题正确答案】
【D】异丙肾上腺素
【E】麻黄碱
本题思路:去甲肾上腺素为 α 受体激动药,静脉滴
注时浓度过高、时间过长或药液外漏,可使血管强烈
而持续收缩,引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症状,甚
至出现组织缺血性坏死。故正确答案为 C。
25.阿托晶可用于
【score:2 分】
【A】室性心动过速
【B】室上性心动过速
【C】心房纤颤
【D】窦性心动过缓 【此项为本题正确答案】
【E】窦性心动过速
本题思路:治疗量(0.4~0.6mg)阿托品可能通过减
弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用,使
乙酰胆碱的释放增加,减慢心率。但此作用程度轻,
且短暂,因此一般不用于快速性心律失常;大剂量
(1~2mg)则可阻断窦房结 M 受体,拮抗迷走神经对心
脏的抑制作用,使心率加快,故常用于迷走神经亢进
所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失
常。故正确答案为 D。
26.去甲肾上腺素减慢心率的原因是
【score:2 分】
【A】直接负性频率
【B】抑制心肌传导
【C】降低外周阻力
【D】抑制心血管中枢的调节
【E】血压升高引起的继发性效应 【此项为本题
正确答案】
本题思路:由于去甲肾上腺素激动血管 α 1 受体,
使血管强烈收缩,血压急剧升高,反射性兴奋迷走神
经,使心率减慢。故正确答案为 E。
27.窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用
【score:2 分】
【A】异丙肾上腺素 【此项为本题正确答案】
【B】多巴胺
【C】酚妥拉明
【D】氯化钙
【E】普萘洛尔
本题思路:异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心搏骤
停的抢救。所不同的是异丙肾上腺素对正常起搏点的
作用较强,较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和
异位起搏点都有较强的兴奋作用,易致心律失常。故
正确答案为 A。
28.有关普萘洛尔的叙述, 不具有 的是
【score:2 分】
【A】无选择性阻断 β 受体
【B】膜稳定作用
【C】内在拟交感活性 【此项为本题正确答案】
【D】抑制肾素释放
【E】易透过血脑屏障
本题思路:有些 β 受体阻断药除能阻断受体外,还
对 β 受体有一定的激动作用,称内在拟交感活性。
如吲哚洛尔有内在拟交感活性,但普萘洛尔无。故正
确答案为 C。
29.阿托品对眼的作用是
【score:2 分】
【A】散瞳、升高眼压、视近物不清 【此项为本
题正确答案】
【B】散瞳、升高眼压、视远物不清
【C】缩瞳、降低眼压、视远物不清
【D】缩瞳、降低眼压、视近物不清
【E】散瞳、降低眼压、视近物不清
本题思路:阿托品为 M 受体阻断药,可阻断瞳孔括约
肌的 M 胆碱受体,使环状肌松弛,而瞳孔开大肌保持
原有张力,使其向外缘收缩,引起瞳孔散大。同时虹
膜退向外缘,根部变厚,前房角间隙变小,房水不易
进入静脉,眼内压升高。阻断睫状肌的 M 胆碱受体,
使睫状肌松弛而退向外缘,致使悬韧带拉紧,晶状体
变扁平,屈光度变小,视近物模糊而视远物清楚。故
正确答案为 A。
30.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
【score:2 分】
【A】竞争性与 M 受体结合,对抗 M 样症状
【B】竞争性与 N 受体结合,对抗 N 样症状
【C】竞争性与 M 和 N 受体结合,对抗 M 和 N 样症
状
【D】与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
【E】与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆
碱酯酶 【此项为本题正确答案】
本题思路:解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的
胆碱酯酶恢复活性的药物,与磷酰化胆碱酯酶中的磷
酰基结合,复活胆碱酯酶。解磷定明显减轻 N 样症
状,对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显,对中枢神经
系统的中毒症状也有一定改善作用。故正确答案为
E。
二、 A3 型题(总题数:1,score:4 分)
患者男性,53 岁。给苹果园喷洒农药后出现头晕、
多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难,并伴有神志
模糊,临床诊断为有机磷农药中毒,可用于解救的药
物是【score:4 分】
(1).临床可能的诊断为【score:2 分】
【A】脑出血
【B】铅中毒
【C】酮症酸中毒
【D】有机磷农药中毒 【此项为本题正确答案】
【E】一氧化碳中毒
本题思路:
(2).可用于解救的药物是【score:2 分】
【A】毒扁豆碱
【B】新斯的明
【C】碘解磷定 【此项为本题正确答案】
【D】毛果芸香碱
【E】尼古丁
本题思路:有机磷酸酯类主要作为农业和环境卫生杀
虫剂,包括对硫磷、乐果、敌百虫和马拉硫磷等。有
机磷酸酯类农药在体内与胆碱酯酶形成磷酰化胆碱酯
酶,该磷酰化酶不能自行水解,从而使胆碱酯酶活性
受抑制,不能起分解乙酰胆碱的作用,致组织中乙酰
胆碱过量蓄积,使胆碱能神经过度兴奋,引起毒蕈碱
样、烟碱样和中枢神经系统症状。碘解磷定是一类能
使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物,
在胆碱酯酶发生“老化”之前使用,可使酶的活性恢
复。碘解磷定明显减轻 N 样症状,对骨骼肌痉挛的抑
制作用最为明显,能迅速抑制肌束颤动;对中枢神经
系统的中毒症状也有一定改善作用;但对 M 样症状影
响较小,应与阿托品合用,以控制症状。而毒扁豆碱
和新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药,可激动胆碱受
体。毛果芸香碱为 M 胆碱受体激动药,尼古丁为 N 胆
碱受体激动药。故正确答案为 D;C。
三、 B1 型题(总题数:1,score:4 分)
【A】变态反应【B】继发反应【C】副作用【D】毒性
反应【E】后遗效应【score:4 分】
(1).与药物的药理作用和剂量无关的反应是
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:本题重在考核上述专业术语的特点。变态
反应指机体受药物刺激发生的异常反应,与用药剂
量、药理作用无关;继发反应指继发于药物治疗作用
后的不良反应,由于长期使用广谱类抗生素,使体内
敏感菌群受到抑制,不敏感菌群趁机繁殖而形成新的
感染,也称二重感染。故正确答案为 A;B。
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