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- 2021-05-20 发布
2017
届高考化学二轮总复习
常见的有机反应 专题练习
A
【
解析
】
A
项苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基，有
2
种，正确；
B
项苹果酸分子中含有
2
个羧基，所以
1 mol
苹果酸可与
2 mol NaOH
发生中和反应，错误；
C
项羧基和羟基都可以与
Na
反应生成氢气，所以
1 mol
苹果酸与足量金属
Na
反应生成
1.5 mol H
2
，错误；
D
项
HOOC—CH
2
—CH(OH)—COOH
与苹果酸为同一种物质，错误。
【
答案
】A
D
BC
B
【
解析
】
选
B
。
A
项
,X
和
Z
中都有酚羟基
,
都能与溴水发生取代反应
,Y
中含有碳碳双键
,
能与溴水发生加成反应
,
三者均能使溴水褪色
;B
项
,
酚羟基的酸性比碳酸弱
,
不能与
NaHCO
3
溶液反应放出
CO
2
;C
项
,Y
中苯环能发生取代反应
,
碳碳双键能发生加成反应
;D
项
,Y
中有碳碳双键可以发生加聚反应
,X
中有酚羟基
,
能发生类似酚醛树脂的缩聚反应。解答本题时应注意以下两点
:
(1)X
和
Y
生成
Z
的反应为加成反应
;
(2)
加聚反应的单体中有不饱和键
,
缩聚反应的单体必须具有双重官能团。
【
答案
】B
B
【
解析
】
选
B
。该分子中含有羧基、碳碳双键、醚键、羟基
4
种官能团
,A
错误
;
由于既含有羟基又含有羧基
,
所以既能与乙酸也能与乙醇发生酯化反应
,
发生反应的类型相同
,B
正确
;1 mol
分枝酸只含有
2 mol
羧基
,
所以只能与
2 mol NaOH
发生中和反应
,C
错误
;
分枝酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
,
与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应
,
原理不同
,D
错误。
【
答案
】B
A
7.
下列反应不属于取代反应的是
( )
A
．淀粉水解制葡萄糖
B
．石油裂解制丙烯
C
．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯
D
．油脂与浓
NaOH
反应制高级脂肪酸钠
B
【
解析
】
选
B
。淀粉发生水解反应产生葡萄糖
,
该反应是取代反应
;
石油裂解制丙烯的反应属于分解反应
,
不是取代反应
;
乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水
,
该反应是取代反应
;
油脂与浓
NaOH
发生皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油
,
该反应属于取代反应。
解答本题时应注意以下两点
:
(1)
常见的有机化合物的反应
;
(2)
常见的取代反应所包含的反应类别。
【
答案
】B
C
【
解析
】
乳酸薄荷醇酯能够发生水解、氧化、消去反应，还能发生取代反应；乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是乙醇与
1
－丙醇，互为同系物；淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖；
CH
3
COOCH
2
CH
3
与
CH
3
CH
2
COOCH
3
互为同分异构体，
1
H
－
NMR
谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但出现波峰的位置不同，可以鉴别。
【
答案
】C
B
【
解析
】
荧光素与氧化荧光素含有的官能团不完全相同，不属于同系物，
A
错；分子中均含有苯环，都可以发生硝化反应，
B
正确；可以与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应，
C
错；荧光素中最多有
12
个碳原子共面，氧化荧光素中最多有
11
个碳原子共面，
D
错。
【
答案
】B
D
【
解析
】
由冬青油结构简式，可知含有苯环能与氢气发生加成反应，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发生取代反应，不能消去、加聚，也不能与
Na
2
CO
3
反应生成
CO
2
，故
D
正确。
【
答案
】D
D
C
【
解析
】
1 mol
洋蓟素分子中含有
2 mol
苯环，
2 mol C===C
，而酯基不能与
H
2
加成，所以需要
8 mol H
2
，
A
错误；洋蓟素分子中含有酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反应，
B
错误；洋蓟素分子中含有羟基可以发生酯化反应，含有醇羟基并且
β
碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，
C
正确；
1 mol
洋蓟素分子中含有
4 mol
酚羟基，
1 mol
羧基，
2 mol
酯基，总共可以与
7 mol NaOH
反应，
D
错误。
【
答案
】C
B
【
解析
】
根据该有机物结构简式，可知一个去甲肾上腺素分子中含有
2
个酚羟基和
1
个醇羟基，
A
不正确；与醇羟基相连的碳原子是手性碳原子，
B
正确；苯环上的
3
个氢原子均可被溴取代，因此
1 mol
去甲肾上腺素最多能与
3 mol Br
2
发生取代反应，
C
不正确；含有氨基能与盐酸反应，含有酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，
D
不正确。
【
答案
】B
D
C
C
【
解析
】
结构中左环与右上环均为苯环，且共有
5
个酚羟基
(
可看作酚
)
，中间则含醚基
(
环醚
)
和两个醇羟基
(
可看作醇
)
，故
A
正确；该有机物结构中能与
Br
2
发生反应的只有酚羟基的邻位
(
共
4
个可被取代的位置
)
，故
B
也正确；能与
NaOH
溶液反应的只是酚羟基
(
共
5
个
)
，故
C
错；有机物中酚羟基和醇羟基共
7
个，能与
Na
反应，故
D
正确。
【
答案
】C
【
解析
】
(1)H
能发生银镜反应和水解反应，则
H
必为甲酸酯。
(2)
向苯酚侧链上引入
—CH
3
、
—CHO
，共有
10
种异构体，引入
—CH
2
CHO
共有
3
种异构体，故
F
共有
13
种同分异构体。
【
解析
】
(1)
解答本题需要从最基本的
CH
3
CH
2
OH
的消去反应分析入手，根据产物结构，逆推出消去反应的方式，抓住消去反应的实质
(
羟基相连碳的相邻碳上的氢原子与羟基一同脱去，生成不饱和有机物和小分子
H
2
O)
，从而得出能发生消去反应的条件。据此条件，可知①⑤不能发生消去反应，余下的醇类均能消去。
(2)
与
—OH
相连的碳原子
(
即
α
位碳原子
)
上必须有氢原子。
A
中
α
位碳原子上连有
2
个氢原子，故
A
能被氧化成醛；
C
中
α
位碳原子上连有
1
个氢原子，故
C
能被氧化成酮；
B
、
D
中
α
位碳原子上没有氢原子，因此均不能被催化氧化。
(3)CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
、
CH
3
CH(CH
3
)CH
2
OH
被催化氧化成醛，
C(CH
3
)
3
OH
不能被催化氧化。
【
答案
】
(1)
②③④⑥⑦
(2)AC
(3)CH
3
CH
2
CH(OH)CH
3