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- 2021-05-12 发布
2019届高考化学人教第一轮复习课时规范练
醛 羧酸 酯
一、选择题
1、某有机物的结构简式如图所示，下列有关说法中不正确的是( )
A．分子式为C26H28O6N
B．遇FeCl3溶液不能发生显色反应
C．1 mol该物质最多能与8 mol氢气发生加成反应
D．1 mol该物质最多能与4 mol NaOH溶液完全反应
答案：A
解析：A项，因分子中有1个氮原子，氢原子应该为奇数，错误；B项，没有酚羟基，所以遇FeCl3不显色，正确；C项，分子中有2个苯环，还有2个碳碳双键，最多能与8 mol氢气加成，但酯的碳氧双键不能与氢气加成，错误；D项，结构中有2个酚酯，1 mol酚酯消耗2 mol NaOH，正确。
2、肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业中可通过下列反应制得： ＋CH3CHO ===CHCHO＋H2O，下列说法不正确的是( )
A．肉桂醛的分子式为C9H8O
B．检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色
C．1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2
D．肉桂醛中含有的官能团：醛基、碳碳双键
答案：B
解析：根据肉桂醛的结构式确定分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；根据肉桂醛化学式可以确定1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2，C正确；D正确，肉桂醛中含有碳碳双键和醛基。
3、香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如图,下列说法正确的是( )
香柠檬酚
A.它的分子式为C13H9O4
B.它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗7 mol H2
C.它与溴水发生反应,1 mol最多消耗3 mol Br2
D.它与NaOH溶液反应,1 mol最多消耗2 mol NaOH
答案：C
解析:A项,它的分子式为C12H6O4,故错误。B项它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗6 mol H2(苯环、碳碳双键、酮羰基),故错误。C项,它与溴水发生反应,1 mol酚羟基对位取代消耗1 mol Br2、2 mol碳碳双键加成消耗2 mol Br2,故正确。D项酚羟基、酚酯基共消耗3 mol NaOH,故错误。
4、某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：
则符合上述条件的酯的结构可能有( )
A．2种 B．8种
C．6种 D．4种
答案：D
解析：酯水解生成羧酸和醇，根据图中转化关系可知，E是羧酸，C是醇，醇最终氧化生成E，说明E和C中碳原子数是相同的，且碳骨架也相同，则羧酸和醇的分子中均含有5个碳原子，醇中需含有－CH2OH结构，为C4H9－CH2OH，－C4H9有4种，则醇和酯均有4种。
5、酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得：
下列说法中正确的是( )
A．香叶醇的分子式为C11H18O
B．香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应
C．1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应
D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面
答案：C
解析：A项，分子式应为C11H20
O，错误；B项，连接羟基的碳原子邻位的碳上没有氢，不能发生消去反应，错误；C项，甲酸香叶酯分子中的2个C＝C键均能加成，而酯基不能加成，正确；D项，甲酸香叶酯中含有多个饱和碳原子，不可能处于同一平面，错误。
6、温度为115～125 ℃，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是( )。
A．不能用水浴加热
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D．加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率
答案 ：C
解析 水浴温度不会超过100 ℃，故A正确；长玻璃管作用是冷凝回流，B正确；酸和醇的酯化反应为可逆反应，增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率，D正确；氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解，故不可用氢氧化钠溶液洗涤，可用饱和碳酸钠溶液，C错误。
7、普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（ ）
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
答案：C
解析：解题的关键是官能团的确定。在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基(—OH)、羧基(—COOH)、酯基和
碳碳双键，所以能发生取代反应、加成反应、消去反应，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因无酚羟基，故不能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中的羧基(—COOH)和酯基都能和NaOH溶液反应，故1 mol该物质可与2 mol NaOH反应。
二、非选择题
8、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如反应①：
化合物Ⅱ可发生以下反应：
ⅡⅢ(分子式为C4H4O4)
Ⅳ(高分子化合物)
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧需消耗________ molO2。
(2)反应②的化学方程式为______________________。
(3)反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为________________________________。
(4)在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，其结构简式分别为________、________。
(Ⅴ) (Ⅵ)
(5)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有______(填字母)。
A．Ⅰ属于芳香烃
B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3甲基戊烷
D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀
解析：(1)化合物Ⅰ的分子式为C13H20，完全燃烧消耗的氧气为13 mol＋20/4 mol＝18 mol。
(2)反应②为稀硫酸催化下酯的水解反应。
(3)反应③是二元羧酸和二元醇之间发生的缩聚反应，生成高分子化合物。
(5)化合物Ⅰ中没有苯环，故A错误；Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ中均含有碳碳双键，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；D项，Ⅵ中有醛基，故正确。
答案：(1)C13H20 18
(4)
(5)BCD
9、邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，如下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：
试回答下列问题：
(1)化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有机反应类型：_________________________；
(2)化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应的化学方程式：___________________________________(注明反应条件)；
(3)有机物X为化合物Ⅳ的同分异构体，且知有机物X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的可能结构简式： ______________________。
(4)下列说法正确的是________；
A．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色
B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
C．1 mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗9.5 mol O2
D. 1 mol化合物Ⅲ能与3 mol H2反应
(5)有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物Ⅳ，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为________________________(写出一种即可)。
解析：通过分析流程图可知：Ⅰ→Ⅱ是加成反应，Ⅱ→Ⅲ是醇的消去反应，Ⅲ→Ⅳ为醛基与银氨溶液的氧化反应。(3)根据条件可知，有机物X中含有苯环、羧基、醛基，结合分子式可知还有一个—CH2—，且X是苯的对位二取代物，则—CH2—分别与羧基、醛基相连，可写出两种结构简式。(4)化合物Ⅰ有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应；化合物Ⅱ中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应；根据化合物Ⅳ的分子式为C9H8O3,1 mol该化合物可消耗的O2为9.5 mol；1 mol化合物Ⅲ中含1 mol苯环，1 mol双键，1 mol醛基，故应消耗5 mol H2
。(5)根据化合物Ⅳ的结构简式推知，R为苯的邻位二取代化合物，再根据饱和度及氧原子数目可知，氧原子在酚羟基和羧基中，剩余两个碳原子位于烃基中，由化合物Ⅳ知烃基与羧基相连并为直链结构，氯原子可连在烃基的任意一个碳原子上，故R为 或。R中羧基和酚羟基显酸性，可与NaOH反应，而氯原子在该条件下发生消去反应，因此消耗NaOH 3 mol。
答案：(1)消去反应
(2) ＋2Ag(NH3)2OH ＋H2O＋2Ag↓＋3NH3
(3)
(4) AC
(5)6(CH3)3COCH3 取代反应(或酯化反应)
11、龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
Ⅰ.已知龙胆酸甲酯结构如图所示:
(1)龙胆酸甲酯的分子式为 ,它的含氧官能团名称为 。
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述中,不正确的是 (填字母)
A.不能发生消去反应
B.难溶于水
C.能与浓溴水反应
D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是
(不用写反应条件)。
Ⅱ.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中有两种不同环境的氢原子:
请回答以下问题:
(4)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式: 。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类
(5)写出B生成C的化学方程式:
,
该反应的类型是 。
解析:(2)根据其结构可确定不能发生消去反应,由其含有的官能团可确定其不溶于水,含有酚羟基能和浓溴水发生取代反应,含有的酚羟基和Na2CO3溶液反应只能生成NaHCO3。(3)酚羟基和酯基都能和NaOH溶液反应,即1 mol龙胆酸甲酯可消耗3 mol NaOH。(4)由龙胆酸甲酯的结构可确定龙胆酸为,其同分异构体中含有醛基和酚羟基,且属于酯类的同分异构体为。由图示可确定A生成C4H8为消去反应,A为醇类,其分子式为C4H10O,再结合A中有两种不同类型的氢原子可确定A为(CH3)3COH,则B为(CH3)2CHCH2OH,结合反应条件可以写出其化学方程式。
答案:(1)C8H8O4 羟基、酯基
(2)D
(3) +3NaOHCH3OH+2H2O+
(4) (或其他合理答案)
(5) +O2+2H2O
氧化反应