【生物】2020届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病(A练)作业 9页

‎2020届 一轮复习 苏教版 伴性遗传与人类遗传病(A练) 作业 ‎　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　‎ 一、 单项选择题（每题2分）‎ ‎1. (2018·苏北四市一模)下列关于X、Y染色体的叙述,正确的是 (　　)‎ A. X、Y染色体是一对同源染色体 B. X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达 C. X、Y染色体上不存在等位基因 D. X、Y染色体上基因均与性别决定直接相关 ‎2. 下列关于果蝇细胞中性染色体的叙述,正确的是 (　　)‎ A. 雄果蝇的体细胞中含有XX染色体,雌果蝇含有XY染色体 B. 雄果蝇能产生1种性染色体的精子而雌果蝇能产生2种性染色体的卵细胞 C. 果蝇体细胞中不表达性染色体上的基因 D. 正常情况下,雄果蝇的X染色体一定来自亲本雌果蝇 ‎3. (2018·江苏学考模拟)果蝇的眼色遗传属于伴性遗传,白眼为隐性,下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是 (　　)‎ A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 ‎4. (2018·宿迁期末)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)‎ A. 单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病 B. 遗传病患者一定带有致病基因 C. 多基因遗传病在群体中的发病率较高 D. 在人群中调查白化病的遗传方式 ‎5. (2019·安宜中学)一对表现正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,则这对夫妇再生一个正常男孩的概率、控制白化病的基因遵循的遗传定律分别是 (　　)‎ A. 1/4,分离定律　 B. 1/4,自由组合定律 C. 3/8,分离定律　 D. 3/8,自由组合定律 ‎6. 某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况最可能是 (　　)‎ A. 1个,位于一个染色单体上 B. 2个,分别位于一对姐妹染色单体上 C. 4个,分别位于一个四分体的染色单体上 D. 2个,分别位于一对性染色体上 ‎7. 右栏上图是雄性果蝇(2n=8)的染色体组成示意图,A、a表示位于Ⅱ号染色体上的一对等位基因。下列有关叙述正确的是 (　　)‎ A. A、a可以表示控制该果蝇的红眼与白眼基因 B. 性染色体的基因表达产物只存在生殖细胞中 C. 果蝇产生的含X、Y染色体的配子分别是雌雄配子 D. 减数分裂过程中性染色体和常染色体间可发生自由组合的现象 ‎8. (2018·扬州一模)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 (　　)‎ A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病不会是遗传病 B. 个体携带致病基因不一定会患遗传病 C. 染色体结构和数目改变均可导致遗传病 D. 近亲婚配可以增加后代隐性遗传病的发病风险 ‎9. (2018·如皋调研)人类的性别决定为XY型,其性染色体模式图如下所示,在同源区的相同位置存在控制同一性状的基因。下列有关说法错误的是 (　　)‎ A. 红绿色盲、外耳道多毛症基因分别位于Ⅰ、Ⅱ区段 B. 存在于同源区段Ⅲ的基因在遗传时没有性别差异 C. 就一对等位基因而言,不同区段其基因型种类有所不同 D. 判定基因所在性染色体的区段,需用隐性个体做母本测交 ‎ ‎10. (2018·海安高级中学)人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是 (　　)‎ A. Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异 B. 患该病的个体的体细胞中都存在该病致病基因 C. 可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体 D. 可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病 二、 多项选择题（每题3分）‎ ‎11. (2018·盐城中学)与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是 (　　)‎ A. 正交与反交结果一般不同 B. 男女患者比例大致相同 C. 男性患者多于女性,或女性患者多于男性 D. 可代代遗传或隔代遗传 ‎12. (2019·溧水调研)下列关于染色体、DNA、基因三者关系的叙述,不正确的是 (　　)‎ A. 每条染色体上含有一个或两个 DNA 分子,一个 DNA 分子上含有一个基因 B. 都能复制、分离和传递,且三者行为一致 C. 三者都是生物的遗传物质 D. 在生物的传宗接代中,基因的行为决定着染色体的行为 ‎13. (2018·盐城三模)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述,错误的是 (　　)‎ A. 调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 B. 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等 C. 对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查 D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但仍有可能患遗传病 三、 非选择题 ‎14. (2018·苏锡常镇二模节选)（8分）胎儿染色体核型分析是产前诊断染色体异常的重要方法。下图1是某正常胎儿的染色体核型图,图2表示高龄孕妇21三体检出率与孕妇年龄的关系。请分析回答下列问题:‎ 图1‎ 图2‎ ‎(1) 图1应是取自　　　　(填性别)胎儿的羊水细胞,经过培养、制片、观察、拍照,并分析所获得的处于　　　　　　　　(填分裂类型和时期)的染色体图像。正常情况下,该细胞分裂过程中最多含有　　　　对同源染色体。 ‎ ‎(2) 分析上图2可知,为了降低21三体综合征患儿产出的概率,女性的生育年龄一般不宜超过　　　岁。减数分裂产生精子和卵细胞过程中,若　　　　　　　　　　　　细胞中发生了第21号染色体　　　　　　　　的异常变化,导致形成染色体数目异常的配子,经受精作用形成的受精卵,会发育成21三体综合征的胎儿。 ‎ ‎15. (2018·无锡一模)（9分）下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用D、d表示。请据图回答:‎ ‎(1) 该遗传病为　　　　(选填“显”或“隐”)性遗传病。 ‎ ‎(2) 如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有　　　　　　。 ‎ ‎(3) 如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ8的基因型是　　　　　　,Ⅱ5的致病基因来自　　　　,该致病基因的传递过程体现了　　　　　　　　的遗传特点。 ‎ ‎(4) 如果该遗传病是苯丙酮尿症,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。则Ⅰ1、Ⅱ3的基因型分别为　　　　　　　　。若Ⅲ8与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为　　　　,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲的孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎