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- 2021-04-16 发布
丰台区2018~2019学年度第一学期期末练习高三化学2019.01
满分:100分 考试时间:100分钟
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14
第一部分(选择题 共42分)
选择题(每题只有一个符合题意的选项,每题3分,共42分)
1.下列试剂所贴的危险化学品标志不正确的是
A
B
C
D
氢氧化钠
甲烷
汽油
浓硫酸
2. 下列化学用语表述不正确的是
A. Cl2电子式:
通电
B. Na原子结构示意图:
C. NaCl在水中电离:NaCl ==== Na + + Cl-
D. 由Na和Cl形成离子键的过程:
反应物被吸引到催化剂表面,键被削弱
3. 以下是镍催化乙烯与氢气的反应机理示意图,下列说法不正确的是
A. 乙烯与氢气发生加成反应 B. 过程②吸收能量,过程③、④释放能量
C. 催化剂可改变反应的焓变 D. 反应中有非极性键断裂、极性键形成
4. 下列解释事实的化学方程式不正确的是
△
A. 钠放入水中产生大量气体:2Na + 2H2O == 2NaOH + O2↑
B. 红热的木炭放入浓硝酸中产生红棕色气体:C + 4HNO3 === CO2↑ + 4NO2↑ + 2H2O
C. 氢氧化亚铁在空气中最终变为红褐色:4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O === 4 Fe(OH)3
D. 氨气通入含酚酞的水中,溶液变红:NH3 + H2O NH3·H2O NH4+ + OH-
5. 氮循环是全球生物地球化学循环的重要组成部分,大气与土壤中氮元素转化如右图所示,下列说法不正确的是
A. 将N2转化为化合物的过程称为固氮
B. 无机物与有机物中的氮元素可相互转化
C. 硝化细菌将NH4+转化为NO3-可能需要O2参与
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D. 在硝化细菌、反硝化细菌作用下氮元素均发生氧化反应
6. 铝热反应常用于冶炼高熔点金属,某小组探究Al粉与Fe3O4发生反应所得黑色固体的成分,实验过程及现象如下:
黑色
固体
稀H2SO4
气体
溶液b
KSCN
不变红
稀NaOH
无气体
产生
溶液a
CO2
白色沉淀
①
②
③
下列说法不正确的是
A. 反应①产生的气体是H2 B. 反应②为:Al2O3 + 2OH- == 2AlO2-+ H2O
C. 反应③的白色沉淀是Al(OH)3 D. 黑色固体中不含Al和Fe3O4
7. “84”消毒液(有效成分为NaClO)可用于消毒和漂白,下列实验现象的分析,不正确的是
实
验
“84”消毒液+石蕊
①
1mL蒸馏水
“84”消毒液+石蕊
1mL 0.0002mol/L
H2SO4
②
“84”消毒液+石蕊
1mL 2mol/L
H2SO4
③
现
象
混合后溶液的pH= 9.9,短时间内未褪色,一段时间后蓝色褪去。
混合后溶液pH= 5.0,蓝色迅速褪去,无气体产生。
混合后溶液pH= 3.2,蓝色迅速褪去,并产生大量气体,使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝。
A.对比实验①和②,②中蓝色迅速褪去的原因是发生了反应ClO− + H+ === HClO
B.实验③中产生的气体是Cl2,由HClO分解得到:2HClO === Cl2↑ + H2O
C.对比实验②和③,溶液的pH可能会影响ClO− 的氧化性或Cl− 的还原性
D.加酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但需要调控合适的pH才能安全使用
8. 向碳酸溶液中滴加NaOH溶液,测得碳酸中含碳微粒的物质的量分数随pH变化如下图所示,下列说法不正确的是
A. 人体血液的pH=7.35~7.45,其中含碳微粒以HCO3-、H2CO3为主
B. 除去NaCl溶液中Na2CO3的方法是向其中加入盐酸至pH=7
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C. PH=10的溶液中c(H+) + c(Na+) = c(HCO3-) + 2 c(CO32-) + c(OH-)
D. 将CO2通入NaOH溶液制取Na2CO3,应大约控制pH >12.5
9. 用铁铆钉固定铜板,通常会发生腐蚀如右图所示,下列说法不正确的是
A. 铁铆钉做负极被锈蚀
B. 铁失去的电子通过水膜传递给O2
C. 正极反应:O2 + 4e-+ 2H2O == 4OH-
D. 铁钉变化过程:Fe→Fe2+→Fe(OH)2→Fe(OH)3→Fe2O3·xH2O
10. 下列关于有机物 的说法不正确的是
A. 可发生水解反应和银镜反应 B. 遇FeCl3溶液可能显色
C. 能与Br2发生取代和加成反应 D. 1mol该有机物最多能与3mol NaOH反应
11. 实验室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水,其精制过程如下:
已知:乙醇能与CaCl2反应生成CaCl2·4C2H5OH,碳酸钠微溶于乙酸乙酯
①向粗制乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液,振荡
②静置分层后,取有机层,向其中加入饱和食盐水,振荡
③静置分层后,取有机层,向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡
④静置分层后,取有机层,加入无水硫酸镁固体,进行干燥
浓硫酸
△
下列说法不正确的是
A. 制取乙酸乙酯的反应为:CH3COOH + C2H518OH CH3CO18OC2 H5 + H2O
B. 步骤②目的是将碳酸钠从乙酸乙酯中萃取出来
C. 步骤③目的是除去乙醇
D. 步骤② ~ ④有机层处于下层,涉及的实验操作为分液、过滤
12. 硝酸铈铵((NH4)2Ce(NO3)6)易溶于水和乙醇,几乎不溶于浓硝酸。主要用作有机合成的催化剂、氧化剂,集成电路的腐蚀剂等。它的合成原理为:
① 2Ce(NO3)3 + 6NH3·H2O + H2O2 === 2Ce(OH)4↓ + 6NH4NO3
② Ce(OH)4 + 6HNO3 === H2Ce(NO3)6 + 4H2O
③ H2Ce(NO3)6 + 2NH4NO3 === (NH4)2Ce(NO3)6↓ + 2HNO3
下列说法正确的是
A. 硝酸铈铵属于盐类,是一种混合物
B. 反应①②③均为氧化还原反应
C. 向(NH4)2Ce(NO3)6溶液中加入NaOH溶液,可能发生反应:
Ce4+ + 2NH4++ 6OH- === Ce(OH)4↓ + 2NH3·H2O
D. 运输时可与酸、碱、金属粉末、有机物等试剂并车混运
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X
13. 合成乙烯的主要反应: 6H2(g) + 2CO2(g) CH2 == CH2(g) + 4H2O(g) △H < 0。图中 L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。下列说法正确的是
A.L1 < L2
B.X代表压强
C.M、N两点对应的平衡常数相同
D.M点的正反应速率v正小于N点的逆反应速率v逆
14.将下列反应所得气体通入溶液中,实验现象能够支持实验结论的是
选项
气体
溶液
实验现象
实验结论
A
乙醇与浓硫酸共热170℃产生的气体
溴水
橙色变为无色
在浓硫酸作用下,乙醇发生了消去反应
B
碳酸钠固体与稀硫酸反应产生的气体
苯酚钠溶液
出现白色浑浊
酸性:
硫酸 > 碳酸 > 苯酚
C
Cu与浓硫酸加热450℃产生的气体
BaCl2溶液
大量白色沉淀
SO2可与BaCl2发生反应
D
二氧化锰与浓盐酸共热产生的气体
KBr和KI的混合溶液
无色逐渐变为棕黄色
氧化性:
Cl2 > Br2 > I2
第二部分 (非选择题 共58分)
15.(13分)随着人类社会的发展,氮氧化物的排放导致一系列环境问题。
反应1
反应2
(1)NO形成硝酸型酸雨的化学方程式为 。
(2)NO加速臭氧层被破坏,其反应过程如右图所示:
① NO的作用是 。
②已知:O3(g) + O(g) === 2O2(g) ΔH = -143 kJ/mol
反应1:O3(g) + NO(g) === NO2(g) + O2(g) ΔH1 = -200.2 kJ/mol
反应2:热化学方程式为 。
(3)利用电解法处理高温空气中稀薄的NO(O2浓度约为NO浓度十倍),装置示意图如下,固体电解质可传导O2-
①阴极反应为 。
固体电解质
②消除一定量的NO所消耗的电量远远大于理论计算
量,可能的原因是(不考虑物理因素) 。
③通过更换电极表面的催化剂可明显改善这一状况,利用催化剂具有 性。
FeSO4吸收液
尾气—→
a
b
c
H2O
(4)利用FeSO4吸收尾气(主要含N2及少量NO、NO2)中的氮氧化物,实验流程示意图如下所示。已知:Fe2+(aq) + NO(g) Fe(NO)2+(aq)(棕色) △H < 0
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①当观察到 时,说明b中FeSO4溶液需要更换。
②吸收液再生的处理措施是 。
③若尾气体积为22.4L(标准状况),用0.1mol/L NaOH溶液滴定a中溶液,消耗NaOH体积为V L,尾气中NO2的体积分数为 。
热水90℃
16. (14分)重晶石主要成分为BaSO4,含少量的SiO2、CaO和MgO杂质,以下是一种制取Ba(NO3)2的工业流程。
重晶石粉
高温焙烧
趁热过滤
硝酸
煤粉
浸取
Ba(NO3)2粗品
酸解
高温
(1) 写出上述流程中能加快反应速率的两条措施 、 。
(2) 焙烧过程中主反应为:BaSO4 + 4C === BaS + 4CO除此以外还可能有BaCO3等副产物生成,通过改变温度以及煤粉的用量可降低副反应发生。
物质的量( )
图1 反应温度对平衡组成的影响
温度(℃)
物质的量( )
图2 原料中碳的物质的量对平衡组成的影响
原料中碳的物质的量(mol)
①依据图1判断生成BaS的反应是 反应(填“放热”或“吸热”);
反应温度至少应控制在 以上。
②控制BaSO4的量不变,改变C的量,测得原料中碳的物质的量对平衡组成的影响,如图2所示,判断原料中n(C) / n(BaSO4)至少为 (填字母)。
A. 1.5 B. 2.0 C. 3.75
(3) 已知BaS的溶解度随温度的升高而明显增大,90℃时约为50g/100g水,浸取液中存在三种碱56Ba(OH)2 、20Ca(OH)2、 12Mg(OH)2
①浸取过程中产生Ba(OH)2的原因是 (写离子方程式)。
②三种碱的碱性由弱到强顺序为: < < (填化学式);
结合元素周期律解释原因: 。
(4) 酸解过程中,向滤液中加入硝酸,即有硝酸钡晶体析出,稍过量的HNO3有利于提高Ba(NO3)2晶体的析出率,请用化学平衡原理分析原因 。
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17.(15分)实验小组制备硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)并探究其性质。
资料: Na2S2O3·5H2O在中性溶液中较稳定,在酸性溶液中分解产生S、SO2。
Ⅰ. 以SO2、Na2S、Na2CO3为原料制备Na2S2O3·5H2O,装置如下图所示:
△
(1)A是SO2气体发生装置,常温下用亚硫酸钠固体与浓硫酸反应制取SO2,实验过程中需要控制SO2产生的速率。请在虚框内将装置A补充完整。
(2)B中生成硫代硫酸钠的实质是:S + Na2SO3 === Na2S2O3
①S是由 、 、H2O反应得到。
②实验过程中有大量CO2产生,化学方程式为 。
(3)装置C中的试剂为 ,作用是 。
(4)当装置B中溶液的pH约为7时应停止通入SO2,否则Na2S2O3的产率下降,其原因是 。
Ⅱ. 探究Na2S2O3的性质:
(5)研究S产生的原因:
已知:Na2S2O3中S元素的化合价分别为-2和+6
提出假设:假设1:Cl2、HClO等含氯的氧化性微粒氧化了-2价硫元素
假设2:空气中的O2也可能氧化-2价硫元素
步骤1
取Na2S2O3晶体,溶解,配成0.2mol/L溶液。
步骤2
取4mL溶液,向其中加入1mL饱和氯水(pH = 2.4),溶液立即出现浑浊,经检验浑浊物为S。
步骤3
继续滴加氯水,浑浊度增大,最后消失,溶液变澄清。
假设3:酸性条件下Na2S2O3分解产生S设计实验方案:
1mL饱和氯水
b
a
立即出现浑浊
一段时间后出现浑浊
浑浊度较实验a小
4mL 0.2mol/LNa2S2O3溶液
4mL 0.2mol/LNa2S2O3溶液
①向试管b中加入 。
②依据现象,S产生的主要原因是 ,说明理由 。
(6)步骤3,继续加入氯水,沉淀消失的原因是 (写化学方程式)。
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18. (16分)抗倒酯是一种植物生长调节剂,其中间产物G的合成路线如下:
2
已知:
(1)烃A的结构简式为 ;C中含氧官能团的名称为 。
(2)D为反式结构,则D的结构简式为 。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 。
a. 能发生银镜反应和水解反应
b. 核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为1∶1
(4)试剂E为 ;D→F的反应类型为 。
(5)G的结构简式为 。
(6)写出H→K的化学方程式 。
(7)选用必要的无机试剂完成B→C的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
(7)已知:碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。
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高三化学参考答案
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
C
C
A
D
D
B
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
B
A
D
C
D
B
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
15.(13分)
(1)4NO + 3O2 + 2H2O ===4HNO3(合理答案给分,2分)
(2)①催化剂(2分)
②NO2(g) + O(g) === NO(g) + O2(g)ΔH2= +57.2 kJ/mol(2分)
(3)① 2NO +4e-== N2↑+ 2O2- (2分)
② 阴极发生副反应 O2+4e-== 2O2- (1分) ③ 选择(1分)
(4)① C中溶液变棕色(1分) ② 加热棕色溶液(1分) ③ 0.15V (1分)
16. (14分)
(1)高温焙烧 将重晶石和煤制成粉状 (合理答案给分 每空1分)
(2)① 吸热(2分) 600℃ (2分) ②C (1分)
(3)① S2-+ H2OHS-+OH-HS-+ H2OH2S +OH-(写出第一步即给分,2分)
② Mg(OH)2 Ca(OH)2 Ba(OH)2 (1分)
由原子序数知Mg、Ca、Ba处于同一主族,随着原子序数递增,原子半径增大,金属性增强,最高价氧化物对应水化物碱性增强。(2分)
(4) Ba2+(aq) + 2NO3-(aq)Ba(NO3)2(s)稍过量的硝酸有利于提高c(NO3-),促进平衡向晶体析出的方向移动,提高Ba(NO3)2的析出率。(2分)
17.(15分)
(1) (1分) (2)① SO2 Na2S(1分)
② SO2 + Na2CO3== CO2 + Na2SO3(1分)
(3)NaOH (2分) 吸收SO2防止污染环境 (2分)
(4)酸性条件下,Na2S2O3发生分解(1分)
(5)① 加入1mLpH=2.4的稀盐酸 (2分)
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② 氯气等含氯氧化性微粒的氧化是主要因素,酸性分解及氧气氧化是次要因素(1分)
理由:实验b中包含酸性条件、空气两种影响因素,反应速率比实验a慢且浑浊度小(2分)
(6)3Cl2 + S + 4H2O ===6HCl + H2SO4(2分)
18.(16分)
(1) (2分) 羧基 (2分)
(2) (2分)
(3) 或 (2分)
(4) (1分) 加成反应(2分) (5) (1分)
(1) (1分,合理答案给分)
(7) (3分,合理答案给分)
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