- 768.50 KB
- 2021-02-27 发布
全*品*高*考*网， 用后离不了！1．下列属于相对性状的是
A.人的身高与体重 B.兔的长毛与短毛
C.猫的白毛与蓝眼 D.棉花的细绒与长绒
【答案】B
【考点定位】生物的性状与相对性状
【名师点睛】遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；同种生物同一性状的不同表现类型称为称为相对性状；例如，豌豆的花色有白色和红色，绵羊的毛色有白毛与黑毛．1
2．孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是
A.豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦
B.解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离
C.解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近
D.检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交
【答案】A
【解析】豌豆是自花传粉植物，在杂交时，要严格“去雄”、“套袋”，进行人工授粉，A错误；解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，B正确；解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确；检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交，D正确．
【考点定位】孟德尔遗传实验
【名师点睛】孟德尔发现遗传定律用了假说--演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）生物体在形成生殖细胞--配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的．1
3．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B)对截毛基因(b)为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是
A.XbYb、XBXB B.XBYb、XBXb C.XBYb、XbXb D.XbYB、XBXb
【答案】C
【考点定位】伴性遗传
4．表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是
A.AAXBY和AaXBXb B.AaXBY和AAXBXb
C.AaXBY和AaXBXb D.AaXBY和AaXBXB
【答案】C
【解析】已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病．（1）一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；（2）一对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，父亲的基因型肯定是XBY，说明母亲还携带了色盲基因，即母亲是XBXb．综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY．
【考点定位】常见的人类遗传病
5．下列有关某生物各细胞分裂示意图的叙述正确的是
A.图③处于减数第二次分裂的中期，该生物细胞中染色体数目最多为8条
B.图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有两对同源染色体
C.图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对姐妹染色单体
D.四幅图可排序为①③②④，只出现在精子的形成过程中
【答案】A
【考点定位】细胞的减数分裂
【名师点睛】二倍体细胞有丝分裂和减数分裂的判断步骤：
6．果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的四分体数目、染色体数目和染色单体数目分别是
A.2个、4条和8条 B.4个、8条和8条
C.4个、8条和16条 D.8个、16条和32条
【答案】C
【考点定位】细胞的减数分裂
【名师点睛】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝点），4条染色单体，4个DNA分子．1
7．下列是动物减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是
A.③→⑥→④→①→②→⑤ B.⑥→③→②→④→①→⑤
C.③→⑥→④→②→①→⑤ D.③→⑥→②→④→①→⑤
【答案】D
【解析】分析题图：细胞①不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；细胞②含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期；细胞③含有同源染色体，且正在进行联会，处于减数第一次分裂前期；细胞④的细胞质已经分裂，处于减数第一次分裂末期；细胞⑤的细胞质已经分裂，处于减数第二次分裂末期；细胞⑥
含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期．由减数分裂过程包括分裂间期、减数第一次分裂（前、中、后和末期）和减数第二次分裂（前期、中期、后期和末期），由以上分析可知，减数分裂过程的正确顺序是③一⑥一②一④一①一⑤。
【考点定位】减数分裂
8．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1:1，原因是
A.雌配子：雄配子=1:1 B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1
C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1 D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的精子=1:1
【答案】C
【考点定位】伴性遗传
9．男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数.第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是
A.红绿色盲基因数目比值为1:1 B.染色单体数目比值为4:1
C.核DNA数目比值为4:1 D.常染色体数目比值为2:1
【答案】D
【解析】男性红绿色盲患者中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2；故A错误．有丝分裂后期细胞中染色单体数目为0，故B错误．有丝分裂后期细胞中DNA数目92个，减数第二次分裂中期的细胞中DNA数目46个，故C错误．有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，则比值为4：1，故D正确．1
【考点定位】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
10．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，处于图1中BC段的细胞有
A.甲和乙 B.甲和丙 C.乙和丙 D.甲、乙、丙
【答案】C
【考点定位】有丝分裂过程及其变化规律；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂
【名师点睛】有丝分裂和减数分裂的比较：
结 构
时 期
染色体数
染色单体数
DNA分子数
有
丝
分
裂【来.源：全,品…中&高*考*网】
间期
2n
0→4n【来.源：全,品…中&高*考*网】
2n→4n【来.源：全,品…中&高*考*网】
分裂期
前、中期
2n
4n
4n
后期
2n→4n
4n→0
4n
末期
4n→2n
0
4n→2n
间期
2n
0→4n
2n→4n
减
数
分
裂
减
Ⅰ
前、中期
2n
4n
4n
后期
2n
4n
4n
末期
2n→n
4n→2n
4n→2n
减Ⅱ
前、中期
n
2n
2n
后期
n→2n
2n→0
2n
末期
2n→n
0
2n→n
11．右图为某家系遗传病的遗传系谱图，该病不可能是
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病 D.X染色体显性遗传病
【答案】C
【考点定位】常见的人类遗传病
【名师点睛】常见的单基因遗传病的种类及特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等
多指、高胆固醇血症
常染色体隐性
①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高男女发病率相等
白化、苯丙酮尿症
X染色体显性
①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④
抗维生素D性佝偻病
患者的母女都是患者
X染色体隐性
①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；
③女性患者父亲、儿子都是患者
红绿色盲、血友病
Y染色体遗传
①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
耳郭多毛症
12．已知子代基因型及比例1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的。那么亲本的基因型是
A.YYRR×YYRr B.YYRr×YyRr C.YyRr×YyRr D.YyRR×YyRr
【答案】B
【解析】子代基因型的比例YY：Yy=1：1，说明亲本为YY和Yy，另一对子代基因型比例为，RR：Rr：rr=1：2：1，说明亲本的为杂合子自交，即Rr和Rr，故亲本的基因型为YYRr×YyRr．
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
【名师点睛】用分离定律解决自由组合问题：
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础．
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案．1
13．F2的分离比分别为9:7，9:6:1和15:1，那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为
A.1:3，1:2:1和3:1 B.3:1，4:1和1:3
C.1:2:l，4:l和3:1 D.3:1，3:1和1:4
【答案】A
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用．
【名师点睛】两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析：
（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb
（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb
（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）
（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb
（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb
（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）1
14．下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的
A.甲图中生物自交后代产生AaBB个体的概率是1/8
B.乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病
C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/4
D.丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期
【答案】C
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞有丝分裂不同时期的特点
15．各图表示某哺乳动物的细胞分裂，相关叙述中，错误的是
A.乙细胞中含有12个染色单体
B.由丙细胞可知该细胞分裂过程中可能发生了交叉互换
C.丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABXD或aBXD或AbXD或abXD
D.甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为AaBbXDXD
【答案】C
【考点定位】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．
16．烟草花叶病毒有TMV型和HRV型，将TMV型病毒的RNA与HRV型病毒的蛋白质结合到一起，组成一个新品系，用这个病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒有
A.TMV型的蛋白质和HRV型的RNA B.TJMV型的RNA和HRV型的蛋白质
C.TMV型的蛋白质和TMV型的RNA D.HRV型的蛋白质和HRV型的RNA
【答案】C
【解析】
由于RNA病毒中的遗传物质是RNA，重组病毒的RNA来自TMV型病毒，因此用这个病毒去感染烟草，在烟草细胞内分离出来的病毒与TMV型病毒相同，即具有与TMV型病毒相同的蛋白质和RNA．1
【考点定位】烟草花叶病毒
17．人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。据此推断
A.孩子乙是亲生的，孩子甲是收养的 B.该夫妇生一个蓝眼男孩的几率为1/4
C.控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的 D.控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的
【答案】C
【解析】这对夫妇均为杂合子，他们的孩子可能是蓝眼，也可能是褐眼，因此据此不能判断哪一个孩子是领养的，A错误；该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4×1/2=1/8，B错误；根据分析可知，控制双亲眼睛颜色的基因型是杂合的，C正确；乙为褐眼，可能是纯合子AA，也可能是杂合子Aa，D错误．
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用
18．两个具有两对相对性状（完全显性、独立遗传）的纯合体杂交，其子二代中能稳定遗传的重组类型可能占子二代重组类型总数的
①1/2 ②1/3 ③1/4 ④1/5
A.①② B.②③ C.②④ D.①④
【答案】C
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
【名师点睛】用分离定律解决自由组合问题
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础．
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案．
19．父亲、母亲均正常，生了一个苯丙酮尿症的女儿。若这对夫妻以后再生两个孩子，两个孩子一个正常、一个患苯丙酮尿症的几率是
A.3/16 B.3/8 C.9/16 D.1/2
【答案】B
【解析】根据分析可知，这对夫妇的基因型均为Aa．若这对夫妻以后再生两个孩子，其中正常孩子的概率为3/4，患苯丙酮尿症的概率为1/4，因此两个孩子一个正常、一个患苯丙酮尿症的几率是3/4×1/4+1/4×3/4=3/8
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用
【名师点睛】离规律的问题主要有两种类型：正推类和逆推类
（1）正推类问题：
若亲代中有显性纯合子（BB）→则子代一定为显性性状（B_）；
若亲代中有隐性纯合子（bb）→则子代一定含有b遗传因子．
（2）逆推类问题：
若后代性状分离比为3显：1隐→则双亲一定是杂合子（Bb），即Bb×Bb→3B_：1bb；
若后代性状分离比为1显：1隐→则双亲一定是测交类型，即Bb×bb→1Bb：1bb；
若后代只有显性性状→则双亲至少有一方为显性纯合子，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb；
若后代只有隐性性状→则双亲全为隐性纯合子，即bb×bb．
20．对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂
时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果
①精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
②精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
③卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常
④卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
【答案】D
【考点定位】细胞的减数分裂
21．假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比例是
A.1/32 B.1/16 C.1/8 D.1/4
【答案】B
【解析】每对性状分开计算，运用乘法原理，只要是有一个亲本控制性状基因是杂合的，则子代1/2杂合，1/2纯合，所以这两个个体交配，亲本控制性状的基因四对均有杂合，DD与dd后代一定是杂合，所以子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16．
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
【名师点睛】逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘．1
22．研究表明：一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠，F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9:3:4，则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为
A.1/16 B.3/16 C.1/3 D.1/4
【答案】C
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
【名师点睛】自由组合类遗传中的特例分析9：3：3：1的变形：
1、9：3：3：1是独立遗传的两对相对性状自由组合时出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，则可能出现9：3：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的特殊分离比．
2、特殊条件下的比例关系总结如下：
条件
种类和分离比
相当于孟德尔的分离比
显性基因的作用可累加
5种，1：4：6：4：1
按基因型中显性基因个数累加
正常的完全显性
4种，9：3：3：1
正常比例
只要A（或B）存在就表现为同一种，其余正常为同一种，其余正常表现
3种，12：3：1
（9：3）：3：1
单独存在A或B时表现同一种，其余正常表现
3种，9：6：1
9：（3：3）：1
aa（或bb）存在时表现为同一种，其余正常表现
3种，9：3：4
9：3：（3：1）
A_bb（或aaB_）的个体表现为一种，其余都是另一种
2种，13：3
（9：3：1）：3
A、B同时存在时表现为同一种，其余为另一种
2种，9：7
9：（3：3：1）
只要存在显性基因就表现为同一种
2种，15：1
（9：3：3）：1
23．人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中是男患者的几率是
A.7/16 B.1/4 C.3/8 D.5/16
【答案】C
【考点定位】伴性遗传；常见的人类遗传病
24．由一对基因控制的一对相对性状基因型可能有多少种？
A.3 B.5 C.3或5 D.3或5或7
【答案】D
【解析】一对基因控制一对相对性状，一对基因用A、a表示．
（1）若基因位于常染色体上，则有AA、Aa、aa三种基因型；
（2）对于XY型性别决定的生物，若基因只位于X染色体上，则雌性有XAXA、XAXa、XaXa三种基因型，雄性有XAY、XaY两种基因型，共有五种基因型；
（3）对于XY型性别决定的生物，若基因位于XY染色体的同源区段上，则雌性有XAXA、XAXa、XaXa三种基因型，雄性有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种基因型，共有7种基因型．
综合以上可知，由一对基因控制的一对相对性状基因型可能有3、5、7种．
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用
25．红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配（A-长翅，a-残翅，B-红]眼，b-白眼），产下一只染色体组成为aaXXY的残翅白眼果蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体，其染色体组成及基因分布可能为
A.③ B.②③ C.①④ D.①③④
【答案】D
【考点定位】细胞的减数分裂
【名师点睛】子代多的一条X染色体来自母方，可能原因是：
（1）减数第一次分裂后期，两条Xb未分开移向了同一极，进入同一个次级卵母细胞，所以形成基因型为aXbXb的次级卵母细胞和基因型为A的第一极体，减数第二次分裂类似于有丝分裂，基因型为aXbXb的次级卵母细胞形成一个基因型为aXbXb的卵细胞和一个基因型为aXbXb的极体，而基因型为A的第一极体形成2个基因型为A的极体，即与亲代雌果蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体的基因型为A、A、aXbXb；
（2）减数第一次分裂正常，这样形成基因型为aXb的次级卵母细胞和基因型为AXb的第一极体，而次级卵母细胞在减数第二次分裂后期异常，其中Xb和Xb的姐妹染色单体移向了一极，则形成基因型为aXbXb的卵细胞和基因型为a的极体，基因型为AXb的第一极体正常分裂形成2个基因型为AXb的第二极体，即与亲代雌果蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体的基因型为AXb、AXb、a．
26．染色体和DNA的关系是：
①DNA位于染色体上 ②DNA是染色体的主要成分 ③染色体就是DNA
④染色体和DNA都是遗传物质 ⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子
A.①③⑤ B.①②⑤ C.②③④ D.③④⑤
【答案】B
【解析】①DNA是染色体的组成部分，①正确；②染色体的组成包括DNA和蛋白质，②错误；③DNA是染色体的主要成分，③正确；④染色体不是遗传物质，是遗传物质的载体，④错误；⑤含有姐妹染色单体的染色体含有两个DNA，不含有姐妹染色单体的染色体含有一条DNA，⑤正确．
【考点定位】细胞核的结构和功能
【名师点睛】染色体是由DNA和蛋白质组成的，DNA是起遗传作用的物质，其中基因是DNA上具有遗传效应的脱氧核苷酸序列．
27．孟德尔的两对相对性状的遗传实验中具有1:1：1：1比例的是
①F1产生配子类型的比例 ②F2性状表现的比例
③F1测交后代类型的比例 ④F1性状表现的比例 ⑤F2基因组成的比例
A.②④ B.①③ C.④⑤ D.②⑤
【答案】B
【考点定位】孟德尔遗传实验
【名师点睛】1、孟德尔两对相对性状实验过程：YYRR×yyrr→YyRr→Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1．
2、测交实验：YyRr×yyrr→YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1：1：1：1．
28．基因分离定律的实质是
A.子二代出现性状分离 B.子二代性状分离比为3:1
C.等位基因随同源染色体的分开而分离 D.测交后代性状分离比为1:l
【答案】C
【解析】子二代出现性状分离是孟德尔的实验现象，A错误；子二代性状分离比为3：1是通过数学统计学原理得到的实验现象，C错误；成对的控制相对性状的遗传因子随着同源染色体的分开而彼此分离，这是分离定律的实质，C正确；测交后代性状分离比为1：1是孟德尔对假说进行验证的结果，D错误．
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用
【名师点睛】
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代．
29．关于右图的叙述正确的是
A.该细胞存在于雌性动物的卵巢中
B.该细胞正在发生等位基因的分离
C.该细胞最终产生两个子细胞
D.l与2的片段交换符合基因的自由组合定律
【答案】B
【考点定位】细胞的减数分裂
【名师点睛】本题结合细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂过程，解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，要求学生掌握有丝分裂过程和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期．细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为．
30．—种观赏植物，纯合的蓝色品种（AABB)与纯合的鲜红色品种（aabb)杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为蓝：紫：鲜红=9:6:1。若将F2中的紫色植株用鲜红色的植株授粉，则其后代的表现型的比例是
A.1：1 B.2：1 C.1：2：1 D.1：1：1：1
【答案】B
【解析】两对等位基因的纯合子杂交，F1为双杂合，只表现一种性状，自交结果F2为9蓝：6紫：1鲜红，孟德尔遗传实验中F2为9：3：3：1，可推断双显性（9）表现为蓝色（设为A_B_），而单显性（3+3）均表现为紫色（设为A_bb或aaB_），双隐性（1）表现为鲜红色（aabb）．则F2
中紫色植株（1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、1/3aaBb）与鲜红色植株（aabb）杂交，其子代基因型为1/3Aabb、1/3aaBb、1/3aabb，前两者表现为紫色，后者表现为鲜红色，比例为2：1．
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
【名师点睛】利用“合并同类项”巧解特殊分离比
（1）看后代可能的配子组合，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因自由组合定律．
（2）写出正常的分离比9：3：3：1．
（3）对照题中所给信息进行归类，若后代分离比为 9：7，则为9：（3：3：1），即7是后三种合并的结果；若后代分离比为9：6：1，则为9：（3：3）：1；若后代分离比为15：1 则为（9：3：3）：1等．
31．构成DNA分子的基本骨架是
A.碱基对的特定排列顺序 B.碱基对的连接
C.脱氧核糖和磷酸的交互连接 D.DNA的双螺旋结构
【答案】C
32．性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了
①等位基因的分禺离 ②同源染色体的联会
③雌雄配子的随机结合 ④非等位基因的自由组合
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
【答案】A
【考点定位】植物或动物性状分离的杂交实验．
【名师点睛】本题考查性状分离比的模拟实验，首先要求考生掌握基因分离定律的实质，明确实验中所用的小桶、彩球和彩球的随机结合所代表的含义；其次要求考生掌握该实验的操作过中需要注意的细节，明确甲、乙小桶中摸出的D、d数量基本相等所表示的含义。
33．根据如图所示实验，下列结论不正确的是
A.所有的黑羊的亲代中至少有一方是黑羊
B.F1黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同
C.F2黑羊的基因型都与匕黑羊相同
D.白色是隐性性状
【答案】C
【解析】黑羊中含有一个显性基因，显性基因是由亲代遗传下来，所以亲代至少有一方是黑羊，A正确；根据F2中有白羊，所以F1中黑羊是杂合子，同理F1中有白羊，所以亲代黑羊是杂合子，两者基因型相同，B正确；F1是杂合子，即为Aa，F2中黑羊为A_，两者基因型可能相同，也可能不同，C错误；黑羊自由交配后代中有白色，因此白色是隐性性状，D正确．
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用
34．基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，其比例为1:1，则这个亲本基因型为
A.AABb B.AaBb C.AAbb D.AaBB
【答案】A
【解析】从题文中可以看出，亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，那么亲本的基因型中A（a）基因一定是纯合的，而B（b）则是杂合的，所以亲本的基因型是AABb．
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
35．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合发生在
A.第一次分裂中期 B.第一次分裂后期
C.第二次分裂中期 D.第二次分裂后期
【答案】B
36．已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是
A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16
B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16
【答案】D
【解析】亲本基因型分别为AaBbCc、AabbCc，并且基因独立遗传，因此后代表现型种类=2×2×2=8种，AaBbCc个体的比例=1/2×1/2×1/2＝1/8，A错误；后代表现型应为8种，后代中aaBbcc个体的比例=1/4×1/2×1/4＝1/32，B错误；后代中Aabbcc个体的比例=1/2×1/2×1/4＝1/16
，C错误；后代表现型应为8种，后代中aaBbCc个体的比例=1/4×1/2×1/2＝1/16，D正确．
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
【名师点睛】用分离定律解决自由组合问题
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础．
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案．
37．对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期细胞的叙述，正确的是
A.细胞内有23条染色体，其中22条常染色体，1条性染色体，可能没有色盲基因
B.细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条Y染色体，有一个色盲基因
C.细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条X染色体，有2个色盲基因
D.细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体，有1个色盲基因
【答案】C
【考点定位】精子的形成过程
38．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离规律
C.眼色和性别表现自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上
【答案】C
【解析】
由题干已知红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，所以红眼为显性性状，白眼为隐性性状，A正确；由题意分析，亲本红眼和白眼杂交，子代全是红眼，子二代出现了红眼和白眼，符合孟德尔一对相对性状的遗传实验，所以眼色遗传符合分离定律，B正确；由题意分析可知控制眼色的基因在X染色体上，表现为伴性遗传，C错误；子代雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，即红眼有雄果蝇也有雌果蝇，白眼全部是雄果蝇，故可判断红眼和白眼基因位于X染色体上，D正确．
【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】人类遗传病的解题规律：
（1）首先确定显隐性
①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”．即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病．
②致病基因为显性：“有中生无为显性”．即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病．
（2）再确定致病基因的位置
①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”．即患者都是男性，且有“父-子-孙”的规律．
②隐性遗传：
a、常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”．
b、伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”．
③显性遗传：
a、常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”．
b、伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”．
39．下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第III代个体中，可能不带致病基因的是
A.8 B.9 C.10 D.11
【答案】A
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用；常见的人类遗传病
【名师点睛】常见的单基因遗传病的种类及特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等
多指、高胆固醇血症
常染色体隐性
①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高男女发病率相等
白化、苯丙酮尿症
X染色体显性
①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者
抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性
①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；
③女性患者父亲、儿子都是患者
红绿色盲、血友病
Y染色体遗传
①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
耳郭多毛症
40．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是
A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为aaZBW，乙为AAZbZb
【答案】D
【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】常染色体遗传与伴性遗传比较
①常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同；
②性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同．
③伴X显性遗传病：女性患者多余男性；
伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；
常染色体：男女患者比例相当．
41．下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请回答：
(1)根据 图可以判断该生物性别为 ，该动物可以产生 种成熟的生殖细胞。
(2)图2中具有同源染色体的细胞有 ，染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2的细胞是 。
(3)图2中丙细胞名称为 。
(4)图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是 。细胞分裂中A和A分开可能对应图1和图2
中图像对应时期（图1用I，II，III，IV表示，图2用甲，乙，丙表示)。
(5)右图为该生物产生的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换。请写出减I产生的两个子细胞的基因型 、 。
【答案】(1)乙 雌性 4
(2)甲乙 乙丙
(3)第一极体或次级卵母细胞
(4)c Ⅰ甲
(5)AA aaBBbb
b所在的染色体移向一极，A所在的染色体移向另一极，所以两极的基因组成AA和aaBBbb．
【考点定位】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点．
42．下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的体细胞中分布示意图；图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病（Ⅱ4和Ⅲ11患同一种病，Ⅱ7患另一种病），其他个体都正常（图二中方框表示男性，圆圈表示女性）。请据图回答
(1)具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循 定律，产生4种配子。其中带有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外还有 。
(2)根据图二判断，Ⅱ4患 病，Ⅱ8是纯合子的概率是 。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是 。
(4)第II代中，与图一染色体上基因组成一样的是 号个体（用数字表示)。
【答案】(1)自由组合（或分离定律和自由组合定律） AXb
(2)白化 1/6
(3)13/48
(4)3
（4）Ⅱ3患有白化病，且Ⅲ9患有两种病，Ⅱ3个体正常，因此Ⅱ3个体的基因型为AaXBXb，与图一染色体上基因组成一样。
【考点定位】常见的人类遗传病；伴性遗传
43．某种自花授粉、闭花传粉的植物，其花的颜色有红色和白色两种，茎有粗、中粗和细三种。请分析并回答下列问题：
(1)自然状态下该种植物一般都是 (纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂
交，进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的都是 。
(2)若已知该植物花色由D、d和E、e两对等位基因控制，现有一基因型为DdEe的植株，其体细胞中相应基因在染色体DNA上的位置及控制花色的生物化学途径如下图。
则该植株花色为 ，该植株自交时（不考虑基因突变和交叉互换现象)，后代中纯合子的表现型为 。
(3)已知该植物茎的性状由两对独立遗传的核基因（A、a，B、b)控制。只要b基因纯合时植株就表现为细茎，当只含有B—种显性基因时植株表现为中粗茎，其它表现为粗茎。若基因型为AaBbDdEe的植株自然
状态下繁殖，后代中表现型为红花中粗茎所占的比例为 ，其中能产生后代为白花细茎的比例为 。
【答案】(1)纯合子 避免外来花粉的干扰
(2)红色 白花
(3)3/32 2/3
色）：ddEE（白色）=1：2：1，其中纯合子均表现为白色．
（3））已知该植物茎的性状由两对独立遗传的核基因（A、a，B、b）控制．只要b基因纯合时植株就表现为细茎，当只含有B一种显性基因时植株表现为中粗茎，其它表现为粗茎．由（2）可知，DdEe自交后代基因型及比例为DDee（白色）：DdEe（红色）：ddEE（白色）=1：2：1，故基因型为AaBbDdEe的植株自然状态下繁殖，后代中表现型为红花中粗茎所占的比例为1/2×1/4×3/4＝3/32，其中能产生后代为白花细茎的比例为2/3．
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用
44．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为 (填“隐性”或“显性”）性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号）。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 (填个体编号），可能是杂合子的个体是 (填个体编号）。
【答案】(1)隐性
(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4
(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ—2
【考点定位】伴性遗传
45．某植物的花色有两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：
开紫花植株的基因型有 种，其中基因型是 的紫花植株自交，子代表现为紫花植株：白花植株=9：7。基因型为 或 紫花植株自交，子代表现为紫花植株：白花植株=3：1。基因型为 紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。
【答案】4 AaBb AABb AaBB AABB
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用