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- 2021-06-07 发布
南昌十中2016－2017学年下学期期中考试
高二化学试题
说明：本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，全卷满分100分。考试用时100分钟，注 意 事 项：
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。
1．答题前，请您务必将自己的姓名、IS号用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔填写在答题纸上，同时用2B铅笔在规定的位置上认真填涂自己的IS号。
2．作答非选择题必须用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置，在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持卡面清洁和答题纸清洁，不折叠、不破损。
3．考试结束后，请将答题纸交回监考老师。
可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 N:14 O:16
第Ⅰ卷（共48分）
一、 选择题（每题只有一个正确选项，每小题3分，共48分）
1．某有机物的结构简式为：
按官能团分类，它不属于 ( )
A．酮类 B．酯类 C．醚类 D． 羧酸类
2．下列说法中，正确的是( )
A．互为同系物
B. 具有相同的分子通式的有机物一定是同系物
C．乙醇和乙醚互为同分异构体
D．分子组成为C4H8O2的有机物属于酯的结构有4种
3． 下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是( )
A．CH3CHO＋2Cu(OH)2 ＋NaOH CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
B．2CH2===CH2＋O22CH3CHO
C．CH3CH2COOH＋CH3CH2OH浓硫酸
△
CH3CH2COOC2H5＋H2O
D．CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O
4．可以用化学知识解决生活中的问题，下列说法不合理的是（ ）
A．用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢
B．用纯碱溶液洗涤餐具上的油污
C．用新制氢氧化铜悬浊液检验尿糖
D．乙醛的水溶液福尔马林具有杀菌防腐性能
5．下列四组无色液体中，仅用一种化学试剂不可区分的是( )
A、甲酸、乙酸、乙醛 B、酒精、己烯、甲苯
C、乙醇、乙酸、乙酸乙酯 D、苯酚、己烷、苯
6．下列物质既能发生消去反应，又能氧化生成醛的是( )
7. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是( )
8. 某种药物合成中间体的结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是( )
A．属于芳香族化合物 B．能发生消去反应和酯化反应
C．1 mol该有机物最多可与9 mol H2加成
D．能分别与金属Na、NaHCO3溶液、NaOH溶液反应
9.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A．分子式为C7H10O5 B．分子中含有两种官能团
C．仅能发生加成、取代和氧化反应
D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
10．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：( )
A．HCOOCH2CH2CH3 B . HCOOCH（CH3）2
C．CH3COOCH2CH3 D．CH3CH3COOCH3
11．乙烯酮(CH2==C==O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应：，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是( )
A．与NH3加成生成 B．与H2O加成生成
C．与CH3OH加成生成 D．与CH3COOH加成生成
12．已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：
R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX：
现有碘甲烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是( )
A．乙烷 B．正丁烷 C．正戊烷 D．2，3—二甲基丁烷
13、现有甲醛和乙酸、丙烯的混合物,若其中碳的质量分数为a，则氧的质量分数是( )
A． B． C． D．
14、一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO
则由戊烯进行醛化反应也可以得到醛有( )
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
15、下列各组液体混合物中，可以用分液漏斗分离的是( )
A．溴乙烷和乙醇 B．乙酸乙酯与水 C．乙醛和水 D．三溴苯酚和苯
16.下列有关实验正确的是（ ）
A、将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色
B、洗涤内壁附有银镜的试管，可先用氨水，再用蒸馏水
C、除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇可以用饱和氢氧化钠溶液
D、可用溴水检验CH2===CHCHO中的碳碳双键
第Ⅱ卷（共52分）
17.(10分)有以下一系列反应，最终产物是乙二酸．
CH3CH3 ABCDE乙二酸(HOOC—COOH)
（1）B的结构简式是____________，A―→B的反应类型是____________，
(2)C―→D的化学方程式是____________________________________________________，
(3)E与银氨溶液发生反应的化学方程式是
_____________________________________________，
(4)1 mol乙二酸与1molD恰好完全反应生成的环状化合物的名称是_____________。
18．(10分)下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：
(1)写出第①步反应的离子方程式：
______________________________________________________________，
(2)B溶于冬青油致使产品不纯，可用下列哪种试剂即可除去________，
A． Na B. NaOH 溶液 C. Na2CO3溶液 D.NaHCO3溶液
（3）冬青油含有的官能团名称为________________，
(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式
，
（5）下列有关描述不正确的是________。
A.第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4
B. 第③步反应的类型为取代反应
C.1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2
D.可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林
19.（10分）（1）互为同分异构体的四种有机物A、B、C、D，它们的相对分子质量为74，完全燃烧只生成CO2和H2O，经分析其含氧元素的质量分数为43.3%，则这些有机物的分子式为___________，
（2）已知A、B、C、D分子结构中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：
NaOH溶液
银氨溶液
新制Cu(OH)2
金属钠
A
中和反应
——
溶 解
产生氢气
B
——
有银镜
加热后有红色沉淀
产生氢气
C
水解反应
有银镜
加热后有红色沉淀
——
D
水解反应
——
——
——
则A、B、C、D的结构简式分别为
A____________ B____________ C____________ D____________。
20（12分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：
实验步骤：
①在A中加入 4.4 g的异戊醇， 6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A 50分钟，②反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，③分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，④进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯 3.77 g。回答下列问题：
（1）异戊醇的系统命名法名称是： ，
（2）装置B的作用： ，
（3）在步骤①中加入过量乙酸的目的是： ，
（4）在步骤②洗涤操作中，第一次水洗可以大量洗去的杂质有： ，
（5）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后，先将 从分液漏斗的下口放出，再将 从上口放出，
（6）在步骤③中加入少量无水硫酸镁的目的是： ，
（7）本实验的产率是： ，
（8）在步骤④中，若从 130℃开始收集馏分，产率将偏 (填高或者低)。
Br2
21、（10分）下列是一种常见树酯的合成路线。
（1）反应过程中属于取代反应的是 ，
（2）为使反应④转化能成功进行，可能的反应试剂是 ，
A．浓硫酸 B. 溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液 D .NaOH醇溶液
（3）写出反应③的化学方程式
，
（4）两分子C可以形成一种含三个六元环的化合物，写出该化合物的结构简式：
，
（5）满足下列条件的D的同分异构体有 种。
①能使FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基；③能发生银镜反应。
1、B 2、D 3、C 4、D 5、D 6、C 7、 A 8、C
9、A 10、D 11、C 12、C 13、C 14、D 15、B 16、A
17．(10分) (1)CH2===CH2 （2分） 消去反应（2分）
（2）CH2 Br CH2 Br + 2NaOH→CH2 (OH)CH2 (OH) +2Na Br（2分）
（3）OHC—CHO + 4Ag(NH3) 2OH →2H2O+ 4Ag↓+6NH3 + NH4OOC—COO NH4
（2分）
(4)乙二酸乙二酯（2分）
18．(10分)
（1）(2分)
(2)D （2分） （3）羟基 （1分） 酯基 （1分）
(4) （2分）
（5）C（2分）
19. （10分）(1) C3H6O2 (2分)
（2）A CH3CH2COOH (2分) B．CH3CH（OH）CHO (2分)
C．HCOOCH2CH3 (2分) D．CH3COOCH3 (2分)
20（12分）（1）3-甲基-1-丁醇（2分） （2）冷凝回流（3）提高醇的转化率
（4）硫酸 乙酸 （5）水层 乙酸异戊酯 (6)干燥
（7）58℅ （2分） （8）高
21、（10分）（1） ②⑥（2分） （2）BC (2分)
（2） （2分）
（3） （2分）
（4）6（2分）