2018-2019学年黑龙江省鹤岗市第一中学高二下学期期中考试化学试题 解析版 21页

鹤岗一中 2018~2019 学年度下学期期中考试 高二化学试题 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题 2 分，共 18 分) 1.下列物质由于发生化学反应，既能使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是（ ） A. 乙烷 B. 甲苯 C. 乙烯 D. 苯 【答案】C 【解析】 试题分析：A、乙烷是饱和烃，与溴水、高锰酸钾不反应，不能使其褪色，A 错误；B、甲苯与 溴水不反应；能被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，B 错误；C、乙烯含有碳碳双键，与 溴水发生加成反应使其褪色，被高锰酸钾氧化使高锰酸钾褪色，C 正确；D、苯分子中碳碳键 介于单键与双键之间，与溴水、酸性高锰酸钾不反应，D 错误。答案选 C。 考点：有机物的性质 2.某单烯烃与 H2 发生加成反应后得到的产物的结构简式如下： 这种烯烃的结构式可能有几种（ ） A. 3 种 B. 5 种 C. 6 种 D. 7 种 【答案】B 【解析】 试题分析：烯烃和氢气发生加成反应生成烷烃，则烷烃分子中相邻碳原子上个去掉 1 个氢原 子，则又可以形成碳碳双键，所以根据烷烃的结构简式可知，相应的烯烃共有 5 种，答案选 B。 考点：考查烯烃结构简式的判断 点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，难易适中，侧重对学生能力的培养和解题方 法的指导与训练，有助于培养学生的逻辑推理和逆向思维能力。该题的关键是明确烯烃的加 成反应原理，然后具体问题、具体分析即可。 3.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　) A. 由 1-溴丙烷水解制 1-丙醇；由丙烯与水反应制 1-丙醇 B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C. 由 1-氯环己烷消去制环己烯；由丙烯与溴制 1,2 二溴丙烷 D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 【答案】D 【解析】 【分析】 A．由溴丙烷水解制丙醇，-Br 被-OH 取代；由丙烯与水反应制丙醇，双键变为饱和键； B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，苯环上的 H 被硝基取代；由甲苯氧化制苯甲酸，甲基变为 -COOH； C．由 1-氯环己烷消去制环己烯、-Cl 转化为碳碳双键；由丙烯加溴制 1，2-二溴丙烷，双键 变为饱和碳； D．酯化反应与酯的水解反应，均属于取代反应。 【详解】A．由溴丙烷水解制丙醇，-Br 被-OH 取代；由丙烯与水反应制丙醇，双键变为饱和 键，分别为取代反应、加成反应，类型不同，选项 A 不选； B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，苯环上的 H 被硝基取代；由甲苯氧化制苯甲酸，甲基变为 -COOH，分别为取代反应、氧化反应，类型不同，选项 B 不选； C．由 1-氯环己烷消去制环己烯、-Cl 转化为碳碳双键；由丙烯加溴制 1，2-二溴丙烷，双键 变为饱和键，分别为消去反应、加成反应，类型不同，选项 C 不选； D．由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，分别为酯的水解反应、酯 化反应，均属于取代反应，选项 D 选； 答案选 D。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的性质、反应类型为 解答的关键，注意有机反应中官能团的变化、官能团的性质即可解答，题目难度不大。 4.下列有机物 命名错误的是(　　) A. 1，2，4-三甲苯 B. 3-甲基-1-戊烯 的 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 1，3-二溴丙烷 【答案】C 【解析】 【分析】 A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号， 使侧链的位次和最小，据此分析； B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原 子进行编号，并标出官能团的位置； C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子 进行编号，并标出官能团的位置； D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳 原子进行编号，并标出官能团的位置。 【详解】A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子 进行标号，使侧链的位次和最小，故三个甲基在苯环上的位置分别是 1 号、2 号和 4 号位，故 名称为 1，2，4-三甲苯，选项 A 正确； B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有 5 个碳原子，故为戊烯， 从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故碳碳双键在 1 号 和 2 号碳原子上，在 3 号碳原子上有一个甲基，故名称为 3-甲基-1-戊烯，选项 B 正确； C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有 4 个碳原子，故为丁醇，从 离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故-OH 在 2 号碳原子上， 则名称为 2-丁醇，选项 C 错误； D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有 3 个碳原子，从离官能 团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则两个溴原子分别在 1 号和 3 号碳原子上，故名称为 1，3-二溴丙烷，选项 D 正确。 答案选 C。 【点睛】本题考查了烃以及烃的衍生物的命名，应注意的是含官能团的有机物在命名时，应 以官能团为首要的考虑对象。 5. 可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一组试剂是 A. 溴水、氯化铁溶液 B. 溴水、酸性高锰酸钾溶液 C. 溴水、碳酸钠溶液 D. 氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液 【答案】B 【解析】 试题分析：A．氯化铁溶液能鉴别苯酚，现象是溶液变为紫色，溴水能鉴别己烯、苯酚，现象 分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故 A 错误；B．溴水能鉴 别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高锰酸钾溶液能与甲苯发生 氧化还原反应而褪色，与乙酸乙酯不反应，可鉴别，故 B 正确；C．溴水能鉴别己烯、苯酚， 现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯， 故 C 错误；D．酸性高锰酸钾不能鉴别己烯和甲苯，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氯化 铁只能鉴别苯酚，故 D 错误．故选 B． 考点：有机物的鉴别 6.下列实验的反应原理用离子方程式表示正确的是（ ） A. 室温下，测的氯化铵溶液 pH<7，证明一水合氨的是弱碱：NH4＋＋2H2O=NH3·H2O＋H3O＋ B. 用氢氧化钠溶液除去镁粉中的杂质铝：2Al＋2OH－＋2H2O=2AlO2－＋3H2↑ C. 用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基： +2HCO3-→ +2H2O+2CO2↑ D. 用高锰酸钾标准溶液滴定草酸：2MnO4－＋16H＋＋5C2O42－=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O 【答案】B 【解析】 A. 铵根水解溶液显酸性，方程式为：NH4+＋2H2O NH3·H2O＋H3O＋，A 错误；B. 铝和氢氧化 钠溶液反应的离子方程式为：2Al＋2OH－＋2H2O===2AlO2-＋3H2↑，B 正确；C. 酚羟基的酸性 弱于碳酸，与碳酸氢钠不反应，C 错误；D.草酸是弱电解质，应该用化学式表示，D 错误，答 案选 B。 点睛：掌握相关物质的化学性质、发生的化学反应是解答的关键。选项 C 是解答的易错点， 注意有机物分子中羟基氢原子的活泼性比较。 7.下列关于离子共存或离子反应的说法正确的是( ) A. 某无色溶液中可能大量存在 H+、Cl-、MnO4- B. pH=2 的溶液中可能大量存在 Na+、NH4+、SiO32- C. Fe2+与 H2O2 在酸性溶液中的反应：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O D. 稀硫酸和氢氧化钡溶液反应：H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O 【答案】C 【解析】 A．MnO4-是紫色，不可能存在无色溶液中，故 A 错误；B．pH=2 的溶液呈酸性，硅酸根离子和 氢离子反应生成硅酸沉淀，故 B 错误；C．Fe2+与 H2O2 在酸性溶液中发生氧化还原反应，生成 铁离子和水，反应的离子方程式 2Fe2++H2 O2+2H+═2Fe3++2H2O 满足电子守恒和电荷守恒，故 C 正确；D．氢离子和硫酸根离子比例应为 2：1，应为 2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O，故 D 错误；故选 C。 8.食醋的主要成分是乙酸，下列物质在一定条件下能与乙酸发生反应的是(　　) ①石蕊；②乙醇；③金属铜；④金属铝；⑤氧化镁；⑥碳酸钙；⑦氢氧化铜 A. ①③④⑤⑥ B. ②④⑦ C. ①②④⑤⑥⑦ D. ①②③④⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】根据酸的通性可知，乙酸能使石蕊试液变红；乙酸能和铝（金属）反应生成氢气； 乙酸能和氧化镁（氧化物）反应生成盐和水，乙酸酸性比碳酸强，故能和碳酸钙反应生成盐 和水；乙酸能和氢氧化铜（碱）；反应乙酸能与乙醇发生酯化反应，故能与乙酸反应的有 ①②④⑤⑥⑦。 答案选 C。 9.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到 CO、CO2 和水的总质量为 27.6g，若其中水的 质量为 10.8g，则 CO 的质量是( ) A. 1.4g B. 2.2g C. 4.4g D.在 2.2g 和 4.4g 之间 【答案】A 【解析】 【分析】 根据反应中生成水的质量可确定乙醇的物质的量，进而求出碳原子的物质的量，同时也是 CO2 和 CO 的物质的量和，分别设出二氧化碳、一氧化碳的物质的量，分别根据质量、物质的量列 式计算即可。 【详解】设乙醇的物质的量为 x， 由 C2H5OH～3H2O 1mol 54g x 10.8g 则：1molx= ， 解得：x=0.2mol， 由乙醇的分子式可知：n（CO2）+n（CO）=0.2mol×2=0.4mol， 则 m（CO2）+m（CO）=27.6g-10.8g=16.8g， 设产物中含有 xmol 二氧化碳、ymolCO， 则：①44x+28y=16.8g，②x+y=0.4， 联立①②解得：x=0.35、y=0.05， 所以 CO 的质量为：28g/mol×0.05mol=1.4g， 答案选 A。 【点睛】本题考查化学反应方程式的计算，题目难度中等，把握水的质量及 CO、CO2 的质量关 系及守恒法计算为解答的关键，试题侧重对学生的分析与计算能力的考查。 二、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题 3 分，共 33 分) 10.合成这种橡胶的单体应是(　　) ① ② ③CH3-CH=CH-CH3④CH≡C-CH3⑤CH2=CH-CH=CH2 A. ①③ B. ②④ C. ②⑤ D. ①⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】 凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双 键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。 【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳 双 键 结 构 ， 有 6 个 碳 原 子 ， 其 单 体 必 为 两 种 ， 按 如 图 所 示 断 开 ，在将双键中的 1 个 C-C 打开，然后将半键闭合即可的该 高聚物单体是 CH2=CH-CH=CH2、 。 答案选 D。 【点睛】本题考查聚合物寻找单体的方法，注意聚合反应的类型来分析，难度不大。 11.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛 是( ) A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．CH3CH2CH2OH 羟基所连碳的相邻碳上连有 H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连 的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，选项 A 正确； B、(CH3)3CCH2OH 中羟基相连的碳原子上无 H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原 的 子上有氢，能发生氧化反应生成醛，选项 B 错误； C、 中羟基相连的碳原子上连有 H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳 原子上无氢，不能发生氧化反应生成醛，选项 C 错误； D、 中羟基相连的碳原子上无 H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原 子上有氢，能发生氧化反应生成醛，选项 D 错误； 答案选 A。 12. 下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是 A. 分子式为 C12H16O2 B. 有 3 种不同结构的苯乙酸丁酯 C. 既能发生加成反应，又可发生取代反应 D. 在酸、碱溶液中都能发生反应 【答案】B 【解析】 根据酯的命名原则——某酸某酯，苯乙酸丁酯为苯乙酸（ ）和丁醇 （C4H9OH）生成的一元酯，其分子结构为 ，因丁基（—C4H9）有四种， 所以有苯乙酸丁酯有四种同分异构体。苯乙酸丁酯分子中的苯环可以发生加成反应（如与氢 气等）、硝化等取代反应；酯基可以在酸、碱溶液中发生水解反应。因此 A、C、D 三个选项都 是对的，而 B 选项是错误的。 13.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构如图（ ），碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯 化反应制取，这两种分子的原子个数比为（ ） A. 3∶5 B. 1∶2 C. 2∶3 D. 2∶5 【答案】A 【解析】 试题分析： 水解可得到 HOOCOH 与 HOCH2CH2OH，两分子的原子个数比为 6∶10=3∶5，故 答案为 A。 考点：醇酸酯 14.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误 的(　　) A. 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B. 它的分子式是 C16H10N2O2 C. 该物质是高分子化合物 D. 它是芳香族有机物 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，选项 A 正确； B．由结构简式可知分子式是 C16H10N2O2，选项 B 正确； C．该有机物相对分子质量较小，而高分子化合物的相对分子质量一般在 10000 以上，该有机 物不是高分子化合物，选项 C 错误； D．由结构可知，该分子含有苯环结构，属于芳香族化合物，选项 D 正确； 答案选 C。 15.1mol 某链烃最多可与 2mol H2 发生加成反应生成化合物 A，化合物 A 最多能与 12mol Cl2 发 生取代反应生成化合物 B，则下列有关说法正确的是（ ） A. 该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键 B. 该烃分子内碳原子数超过 6 C. 该烃能发生氧化反应和加聚反应 D. 化合物 B 有两种同分异构体 【答案】C 【解析】 试题分析：A．依据分析可知，该烃分子中要么有 2 个双键，要么有 1 个三键，两者不能共同 存在，故 A 错误；B．该烃含有的 H 原子数是 8，不饱和度是 2，故含有 C 原子数是 5，故 B 错 误；C．该烃含有双键或三键，能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，故 C 正确；D．化合 物 B 为 C5Cl12，类似戊烷，存在三种同分异构体，故 D 错误，故选 C。 【考点定位】考查有机物的化学性质及推断 【名师点晴】本题考查有机物的推断，明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键。 1mol 某链烃最多能和 2molH2 发生加成反应，则分子中含有 2 个 C=C 键或 1 个 C≡C，1mol 该 烷能和 12molCl2 发生取代反应，说明 1 个烷中引入 12 个 Cl 原子，加成时 1 个某链烃分子已 引入 4 个 H 原子形成烷，所以 1 个链烃中共含有 8 个 H 原子。 16. 下列有关银镜反应实验的说法正确的是(　　) A. 试管先用热烧碱溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤 B. 向 2%的稀氨水中滴入 2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液 C. 采用水浴加热，也可以直接加热 D. 可用浓盐酸洗去银镜 【答案】A 【解析】 试题分析：用热烧碱溶液是为了将试管内壁上 油污洗净．配制银氨溶液时，应向 AgNO3 溶液 中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解．银镜反应时采用水浴加热，银镜反应所得的银镜，应用稀硝 酸洗净 考点：考查银镜反应的判断 点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，兼顾能力的培养。主要是考查学生对银镜 反应的原理，以及银氨溶液的配制等基础知识的熟悉了解掌握程度，有助于提高学生灵活运 用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是明确银镜反应的原理，然后根据题意灵活运 用即可，难度不大。 17.由溴乙烷制取乙二酸，依次发生反应的类型是(　　) A. 取代加成水解氧化 B. 消去加成取代氧化 的 C. 水解消去加成水解 D. 消去水解取代还原 【答案】B 【解析】 【分析】 由溴乙烷制取乙二醇，需要先将溴乙烷得到而溴乙烷，在水解得到乙二醇，再氧化得到乙二 酸。 【详解】由溴乙烷制取乙二酸，需要先将溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成 得到二溴乙烷，二溴乙烷水解得到乙二醇，然后再发生氧化生成已二酸。 消去反应：CH2Br-CH3+NaOH CH2=CH2+H2O+NaBr； 加成反应：CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br； 水解反应【取代反应】：CH2BrCH2Br+NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr， 氧化反应：CH2OHCH2OH HOOCCOOH， 答案选 B。 【点睛】本题考查有机物的化学性质及推断，难度不大，注意掌握取代反应和消去反应。 18.某有机物结构如图所示，关于该有机物的下列说法正确的是 A. 它是苯酚的同系物 B. 1mol 该物质能与溴水反应消耗 2molBr2，发生取代反应 C. 1mol 该有机物能与足量金属钠反应生成 0.5 mol H2 D. 1mol 该有机物能与 2 mol NaOH 反应 【答案】B 【解析】 试题分析：A．该有机物中含有 2 个羟基，它不是苯酚的同系物，A 错误；B．酚羟基含有 2 个 邻位氢原子，则 1 mol 该有机物能与 2 mol 溴水发生取代反应，B 正确；C．该有机物中含有 2 个羟基，1 mol 该有机物能与金属钠反应产生 1mol H2，C 错误；D．醇羟基与氢氧化钠溶液不 反应，1 mol 该有机物能与 1mol NaOH 反应，D 错误，答案选 B。 考点：考查有机物结构和性质判断 19.下列指定反应的离子方程式正确的是（ ） A. 饱和 Na2CO3 溶液与 CaSO4 固体反应：CO32−+CaSO4 CaCO3+SO42− B. 酸化 NaIO3 和 NaI 的混合溶液：I− +IO3−+6H+=I2+3H2O C. KClO 碱性溶液与 Fe(OH)3 反应：3ClO−+2Fe(OH)3=2FeO42−+3Cl−+4H++H2O D. 电解饱和食盐水：2Cl−+2H+ Cl2↑+ H2↑ 【答案】A 【解析】 分析：A 项，饱和 Na2CO3 溶液与 CaSO4 发生复分解反应生成更难溶于水的 CaCO3；B 项，电荷不 守恒，得失电子不守恒；C 项，在碱性溶液中不可能生成 H+；D 项，电解饱和食盐水生成 NaOH、H2 和 Cl2。 详解：A 项，饱和 Na2CO3 溶液与 CaSO4 发生复分解反应生成更难溶于水的 CaCO3，反应的离子 方程式为 CO32-+CaSO4 CaCO3+SO42-，A 项正确；B 项，电荷不守恒，得失电子不守恒，正确 的离子方程式为 5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O，B 项错误；C 项，在碱性溶液中不可能生成 H+，正确 的离子方程式为 3ClO-+2Fe（OH）3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O，C 项错误；D 项，电解饱和食盐水 生成 NaOH、H2 和 Cl2，电解饱和食盐水的离子方程式为 2Cl-+2H2O Cl2↑+H2↑+2OH-，D 项错 误；答案选 A。 点睛：本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行：① 从反应原理进行判断，如反应是否能发生、反应是否生成所给产物（题中 D 项）等；②从物 质存在形态进行判断，如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等；③从守恒角度进 行判断，如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等（题中 B 项）；④从反应的条 件进行判断（题中 C 项）；⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。 20.常温下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A. 无色透明的溶液中：Fe3+、Mg2+、SCN—、Cl— B. c(H+)/c(OH﹣) =1×10—12 的溶液中：K+、Na+、CO32—、NO3— C. c(Fe2+)=1 mol•L—1 的溶液中：K+、NH4+、MnO4﹣、SO42— D. 能使甲基橙变红的溶液中：Na+、NH4+、SO42﹣、HCO3— 【答案】B 【解析】 A．Fe 3+ 为黄色，与无色不符，且 Fe3+ 、SCN - 结合生成络离子，不能共存，故 A 错误； B．c(H+)/c(OH-)=1×10-12 的溶液，显碱性，该组离子之间不反应，可大量共存，故 B 正确； C．MnO4-、Fe2+发生氧化还原反应，不能共存，故 C 错误；D．能使甲基橙变红的溶液，显酸性， 不能大量存在 HCO3-，故 D 错误；故答案为 B。 点睛：离子共存的正误判断，为中等难度的试题，注意明确离子不能大量共存的一般情况： 能发生复分解反应的离子之间； 能发生氧化还原反应的离子之间；能发生络合反应的离子之 间(如 Fe3+和 SCN-)等；解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件，如：溶液的酸碱 性，据此来判断溶液中是否有大量的 H+或 OH-；溶液的颜色，如无色时可排除 Cu2+、Fe2+、 Fe3+、MnO4-等有色离子的存在；溶液的具体反应条件，如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生 氢气”；是“可能”共存，还是“一定”共存等。 三、非选择题(本题包括 4 个小题，共 49 分) 21.现有下列 6 种有机物： ①CH3CH2CH2CH3② ③ ④ ⑤ ⑥ 请回答： (1)属于醇类的是_________(填序号)． (2)与①互为同分异构体的是________(填序号)． (3)与④互为同系物的是_________(填序号)． (4)用系统命名法给③命名，其名称为__________________________． 【答案】 (1). ⑤ (2). ③ (3). ⑥ (4). 2-甲基丙烷 【解析】 【分析】 （1）有机物属于醇类，则应含有-OH，且不能直接连在苯环上； （2）同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物； （3）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物，据此判断； （4）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： 1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链 数目要多，支链位置号码之和最小； 2）有机物的名称书写要规范； 3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、 “间”、“对”进行命名． 4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。 【详解】（1） 含有羟基，且羟基与苯环不直接相连，属于醇类，故答案为： ⑤； （2） 的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故答案为：③； （3） 与 结构相似，在分子组成上相差若干个 CH2 原子团， 互为同系物，故答案为：⑥； （4） ，依据命名方法，主链 3 个碳原子，从离官能团双键近的一端编 号，写出名称为：2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷。 【点睛】本题考查了物质的分类与命名，难度不大，解答时注意从其概念的内涵与外延出发， 缜密思考，正确解答。 22. 某固体混合物，仅含有以下阴、阳离子中的某几种(不考虑水的电离)： 阳离子 K＋、Ba2＋、Ag＋、Mg2＋ 阴离子 Cl－、SO32-、CO32-、AlO2-、MnO4- 为了判断该混合物的组成，现依次进行如下实验，根据实验现象，回答下列问题： (1)取该固体混合物，加水后固体完全溶解得到无色溶液，用 pH 试纸测得溶液的 pH 为 12。则 混合物组成中肯定不存在的离子是________。 (2)向(1)所得溶液中滴加盐酸，开始有沉淀生成，继续滴加，沉淀消失，同时有无色无味气 体逸出。则肯定存在的离子是________，可以排除的离子是________。 (3)取以上实验的上层澄清液，滴加 AgNO3 溶液，有白色沉淀生成。你认为还有哪些离子尚待 检验：________(填离子符号)，请你对尚待检验的离子提出合理的检验方法(要求写出具体的 步骤、现象与结论)：____________________________________ 【答案】 (1). MnO4-、Ag ＋、Mg2＋ (2). AlO2-、CO32-、K ＋ (3). Ba2＋ 、SO32- (4). Cl－ (5). 取(1)中所得溶液少许于试管中，用硝酸酸化后滴加 AgNO3 溶液，若有白色 沉淀生成则含有 Cl－，否则不含 Cl－ 【解析】 【详解】 排除的离子 排除的依据 MnO 溶液无色，MnO 显紫色 NH 溶液呈碱性，且未嗅到刺激性气味 (1) Ag＋、Mg2＋ 碱性溶液中无法大量存在 肯定存在 离子 判断依据 AlO 加盐酸有沉淀产生，继续加盐酸沉淀溶解 CO 加盐酸后有无色无味气体逸出 K＋ 根据溶液呈电中性原则，溶液中至少含有一种阳离子 排除的离子 排除的依据 Ba2＋ 与 CO 无法大量共存 (2) SO 酸化后逸出的气体没有刺激性气味 待检验离子 理由与检验方法 (3) Cl－ 步骤(2)加入盐酸，引入了 Cl－，无法确定原溶液是否含有 Cl －。检验时要取(1)中所得溶液，滴加硝酸和硝酸银溶液，看是 否有白色沉淀生成 综上，答案如下： 的 (1)肯定不存在的离子是 MnO4-、Ag＋、Mg2＋； (2) 肯定存在的离子是 AlO2-、CO32-、K＋ ；可以排除的离子是 Ba2＋、SO32-； (3) 尚待检验的离子是 Cl－；尚待检验的离子提出合理的检验方法：取(1)中所得溶液少许于 试管中，用硝酸酸化后滴加 AgNO3 溶液，若有白色沉淀生成则含有 Cl－，否则不含 Cl－。 23. 柳胺酚是一种药物，其常用的合成路线如下。回答下列问题： 已知： （1）柳胺酚的化学式为 。 （2）A → B 反应所需的试剂是 ； B→ C 反应的化学方程式为 。 （3）D→E 反应的有机反应类型是 ；物质 E 含有官能团的名称是 。 （4）E 和 F 反应的化学方程式为 。 （5）写出同时符合下列条件的 F 的同分异构体的结构简式： 。 ①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀 NaOH 溶液中，1mol 该同分异构 体能与 2molNaOH 发生反应；④苯环上有二种不同化学环境的氢原子。 【答案】（1）C13H11NO3（2 分） （2）浓硝酸和浓硫酸 （2 分） （2 分） （3）还原反应 （2 分） 羟基、氨基 （2 分） （4）（2 分） （5）（共 3 分。2 个全对得 3 分，只写一个得 1 分） 【解析】 试题分析：（1）柳胺酚的结构简式，推出其分子式为 C13H11NO3；（2）A 是氯原子取代苯环上 的氢原子，则 A 的结构简式为： ，A→B 引入硝基，因此条件是浓硝酸和浓硫酸 加 热 ， B→C 发 生 卤 素 原 子 的 水 解 ， 其 反 应 方 程 式 为 ： ；（3）根据信息推出 D 的结构简式为： ，根据信息，发生的是还原反应，E 的结构简式为 ，含有 的官能团的是氨基和羟基；（4）发生缩合脱水反应，氨基去一个氢原子，羧基去羟基，其反 应方程式为： + → +H2O；（5） 能发生银镜反应，说明含有醛基，不能水解不含有酯基或肽键，能与 2molNaOH 发生反应，说 明含有 2mol 酚羟基，苯环上有二种不同化学环境的氢原子，说明是对称结构，因此结构简式 为： 、 。 考点： 考查有机物的分子式、官能团的性质、同分异构体书写等知识。 24.G 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G 的合成路线如下(部分产 物和部分应条件略去)： 已知：①RCH==CH2＋CH2==CHR′ CH2==CH2＋RCH==CHR′； ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有 6 种不同环境的氢原子； ③D 和 F 是同系物。 请回答下列问题： (1)(CH3)2C＝CH2 的系统命名法名称为________________________。 (2)A→B 反应过程中涉及的反应类型依次为____________、________________。 (3)D 分子中含有的含氧官能团名称是_____________________，G 的结构简式为____________。 (4)生成 E 的化学方程式为___________________________________。 (5)同时满足下列条件：①与 FeCl3 溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含 C＝O 的 F 的同分异构体有________种(不包括立体异构)；其中核磁共振氢谱为 4 组峰、能水解的物质 的结构简式为_____。 (6)模仿由苯乙烯合成 F 方法，写出由丙烯制取α－羟基丙酸( )的合成线路： ________。 【答案】（1）2-甲基-1-丙烯(或 2-甲基丙烯，或甲基丙烯)； （2）取代反应；加成反应 （3）羟基、羧基(顺序可以颠倒)； （4） （5）21； 和 （6） 【解析】 试题分析：由 A 与氯气在加热条件下反应生成 ，可知 A 的结构简式为： ， 的 所以苯乙烯与（CH3）2C=CH2 发生加成反应生成 A， 与 HCl 反应生成 B，结合 B 的分 子式可知，应是发生加成反应，B 中核磁共振氢谱图显示分子中有 6 种不同环境的氢原子，B 为 ，顺推可知 C 为 ，D 为 ，苯乙烯与 HO-Br 发生加成反 应生成 E，E 可以氧化生成 C 8H7O2Br，说明 E 中羟基连接的 C 原子上有 2 个 H 原子，E 为 ，C8H7O2Br 为 ， 与 NaOH 溶液加热发生取代反应， 然后酸化生成 F，则 F 为 ，D 和 F 是同系物，D 和 F 生成 G，G 结构中含有 三个六元环，则 G 为 。 （1）根据系统命名法，（CH3）2C=CH2 的名称为：2-甲基-1-丙烯； （2）A 与氯气在加热条件下发生取代反应生成 ， 与 HCl 反应发生 加成反应 B，则答案为取代反应、加成反应； （3）D 为 ，含有的官能团为羟基、羧基；根据上述推断，G 的结构简式为 。 （4）生成 E 的化学方程式为： （5） 根据上述分析 F 为 ，属于 F 的同分异构体，符合下列条件，①与 FeCl3 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，这两个取代基在苯环上 有邻、间、对三个位置，含 C=O 可能有醛基，可能有羧基，也有可能有酯基、酮基，若是醛 基，则含醛基的基团有-CH(OH)CHO 和-OCH2CHO，若含羧基，则含羧基的基团有-CH2COOH，若含 酯基，则含酯基的基团有-00CCH3、-COOCH3、-COOCH，若是酮，则含酮基的基团有-COCH2OH， 所以 F 的同分异构体有 21 种，其中核磁共振氢谱为 4 组峰，说明有 4 种不同环境的氢原子、 能水解说明含有酯基，符合条件的物质的结构简式为 、 。 （6）根据由苯乙烯合成 F 的方法，由丙烯制取 α-羟基丙酸（ ）的合成线路为： 。 考点：考查有机物的推断，有机化学反应类型，有机物的合成等知识。