2019-2020学年江西省高安中学高二上学期期中考试化学试题（B卷） Word版 10页

江西省高安中学2019-2020学年上学期期中考试 高二年级化学试题（B卷）‎ 第I卷（选择题)‎ 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 ‎ 一、单选题(共16小题，每小题3分)‎ ‎1．古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是( )‎ A．瓷器B．丝绸C．茶叶 D．中草 ‎2．下列化学用语正确的是( )‎ A．硝基苯的结构简式： B．乙烯的球棍模型：‎ C．全氟丙烷的电子式： D．CH3—CH＝CH2的最简式：CH2‎ ‎3．下列过程中肯定不可逆的是( )‎ A．蛋白质的盐析 B．蛋白质的变性 C．乙酸乙酯的水解 D．N2与H2的反应 ‎4．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是（ ）‎ A． B．CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOH C．CH3—CH=CH—COOH D．CH3CH(OH)CH2CHO ‎5.下列说法不正确的是( )‎ A．煤焦油中含有苯、二甲苯等物质，可通过分馏进一步分离 B．环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下褪色，说明发生了取代反应 C．实验式为CH2O的有机物一定属于糖类 D．含有5个碳原子的烃分子中最多含有5个碳碳单键 ‎6．下列说法正确的是（ ）‎ A．与含有相同的官能团，互为同系物 B．属于醛类，官能团为－CHO C．的名称为：2－乙基－1－丁烯 D． 的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯 ‎7．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下。下列有关叙述中不正确的是（　　）‎ A．它易溶于有机溶剂 B．可与NaOH和NaHCO3发生反应 C．1mol该有机物可以与5molBr2发生反应 D．该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面 ‎8．乙烯酮的结构简式为CH2＝C＝O，是一种重要的有机中间体，可由乙酸分子内脱水得到。下列说法不正确的是( )‎ A．1mol乙烯酮与1molH2完全反应生成1mol乙醇 B．乙烯酮中所有的原子均处于同一平面内 C．乙烯酮与水反应生成乙酸的反应属于加成反应 D．乙烯酮与互为同分异构体 ‎9．某种解热镇痛药的结构简式为，当它完全水解时，不可能得到的产物是( )‎ A．CH3CH2COOH B．CH3COOH C．CH3OH D．‎ ‎10．下列有机物的说法，正确的是（ ）‎ A．用溴的CCl4溶液能鉴别CH3CH==CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO B．聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色 C．石蜡油、苯、四氟乙烯都不能使溴水因反应而褪色 D．等物质的量的甲烷与氯气反应后体积保持不变 ‎11．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的有( )‎ ‎①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 ‎ ‎②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应 ‎③2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ‎ ‎④在催化剂的存在下与氢气完全加成 ‎⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应 A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．②③⑤‎ ‎12．为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（ ）‎ 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯)‎ 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl)‎ 水 过滤 C 苯（甲苯）‎ 酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯)‎ KMnO4酸性溶液 洗气 A．A B．B C．C D．D ‎13．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)（ ）‎ A. 用于检验溴乙烷消去生成的乙烯 B．用于石油的分馏 C．用于实验室制硝基苯 D． 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 ‎14．有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下：‎ ‎(MMA)‎ 下列说法正确的是（ ）‎ A．若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO2‎ B．可用分液漏斗分离MMA和甲醇 C．、均可发生加成反应、氧化反应、取代反应 D．MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种 ‎15．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下。下列说法不正确的是（ ）‎ A．反应①的产物中含有水 B．汽油主要是C5~C11的烃类混合物 C．反应②中只有碳碳键形成 D．图中a的名称是2-甲基丁烷 ‎16．聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作车、船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料X(C3H6O3)与另一原料Y反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正确的是（ ）‎ A．Y的分子结构中有2个酚羟基 B．Y的分子式为C15H18O2‎ C．X的核磁共振氢谱有1个吸收峰 D．X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应 第II卷（非选择题)‎ 二、填空题(共5小题 ，共52分)‎ ‎17．（1）下列各组物质中，互为同位素的是____________(填序号，下同)，互为同系物的是______________，互为同分异构体的是________。‎ ‎①红磷与白磷 ‎②与 ‎③CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3‎ ‎④‎ ‎⑤‎ ‎⑥‎ ‎⑦乙醇与二甲醚 ‎（2）A～D四种物质皆为烃类有机物，分子球棍模型分别如下所示，请回答下列问题。‎ ‎①等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是__________(填字母代号，下同)，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是________。‎ ‎②在120 ℃，1.01×105 Pa下，A和C分别与足量O2混合点燃，完全燃烧后气体体积没有变化的是________________。‎ ‎③B的某种同系物W，分子式为C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，则W的结构简式为___________。‎ ‎④分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式: 。‎ ‎18．A、B、C、D、E五种有机物的结构简式如下所示。‎ ‎（1）A→B的反应类型是_____。A中含氧官能团的名称______。‎ ‎（2）上述有机物能发生银镜反应的是____（填代号），互为同分异构体的是____（填代号）。‎ ‎（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是____（填代号）。‎ ‎（4）由C形成高聚物的结构简式是_______。‎ ‎（5）写出由A→C的化学反应方程式________。‎ ‎19. 在最新的家用汽车的调查中发现，新车中气体的质量不符合标准．汽车污染主要来源于汽车配件及材料，它们都会产生大量的有毒有机物．其中一种有毒物质A，为了测定有机物A的结构，做如下实验：‎ ‎①将9.2g该有机物完全燃烧，生成标况下15.68L的CO2和7.2g水；‎ ‎②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；‎ ‎(1)则由图可知该分子的相对分子质量是________，有机物A的分 子式为_________。‎ ‎(2)用核磁共振仪处理该化合物得到四个峰，且面积之比是1∶2∶‎ ‎2：3，则有机物的名称为________，其苯环上的一氯代物有 ‎_______种。若将有机物A与氢气完全加成，则加成后的有机物 的一氯代物共有________种。‎ ‎20．苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示：‎ 苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯 熔点/℃‎ ‎122.4‎ ‎﹣97‎ ‎﹣12.3‎ 沸点/℃‎ ‎249‎ ‎64.3‎ ‎199.6‎ 密度/g．cm﹣3‎ ‎1.2659‎ ‎0.792‎ ‎1.0888‎ 水溶性 微溶 互溶 不溶 实验一：制取苯甲酸甲酯 在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸，按图A连接仪器并实验。‎ ‎(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。‎ ‎(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________‎ 实验二：提纯苯甲酸甲酯 该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯，再利用图C装置进行蒸馏提纯 ‎(3)用图B装置进行水洗提纯时，B装置中固体Na2CO3作用是__________________。‎ ‎(4)用图C装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示____________时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。‎ ‎(5)最终制取15g苯甲酸甲酯，计算苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)‎ ‎21．D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：‎ ‎（1）A的化学名称是___________，C中含氧官能团的名称为__________。‎ ‎（2）F的结构简式为____________________________。‎ ‎（3）A生成B的化学方程式为_______________________________。‎ ‎（4）写出C合成D的第二个反应的化学方程式_____________________。‎ ‎（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_____________种（不含立体异构）。‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ‎（6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。‎ HC≡CH CH2=CHCH=CH2‎ ‎1-5 A D B B C 6-10 C B A C A 11-16 D C C C C B 17. ‎(1) ‚ ③ ⑤⑥⑦‎ (2)  D A ‚ A ③ (CH3)2=C(CH3)2 ④(CH3)2C(OH)CH2CH3‎ 18. ‎(1)氧化反应 羧基 羟基 (2) BD, CE, (3)C ‎ （4） ‎ ‎（5）+H2O ‎ ‎(1) 92 C7H8‎ (3) ‎ 甲苯 3 5‎ 19. ‎（1） +CH3OH+H2O ‎ ‎（2）使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可) ‎ ‎（3）洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸 ‎ ‎（4）199.6 （5） 89.7% ‎ ‎21.（1）环己醇        羟基 ‎（2）‎ ‎（3）2+O22+2H2O（2分）‎ ‎（4）  ‎ ‎（5）9‎ ‎（6）‎