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- 2024-03-29 发布
广东仲元中学2017学年第一学期期中考试
高二年级化学学科有机化学模块试卷
命题人:张文涛 审题人:凌婉媚
注意:1、试卷共6页,17小题,总分100分,考试时间60分钟。
2、第Ⅰ卷答案用2B铅笔填涂,第Ⅱ卷答案用签字笔书写在答题卷上。
3、可能用到的相对原子质量:c-12 H-1 O-16 N-14
第 Ⅰ 卷
一、选择题(每题只有一个选项符合题意,本题包括14小题,每小题4分,共56分)。
1、下列叙述正确的是( )
A.反应物总键能大于生成物总键能的反应为吸热反应
B.燃烧热和中和热的数值都会随反应物的用量不同而改变
C.中和热测定实验中,为了减少实验误差,必须确保酸碱稀溶液中n(HCl)=n(NaOH)
D.所有化学反应都可使用催化剂达到降低活化能加快反应速率的目的
2、 在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应
①H2S(g)+ 3/2 O2(g)=SO2(g)+H2O(g) △H1 ②2H2S(g)+SO2(g)= 3/2S2(g)+2H2O(g) △H2
③H2S(g)+1/2 O2(g)=S(g)+H2O(g) △H3 ④2S(g) =S2(g) △H4
则△H4的正确表达式为( )
A.△H4 = 2/3(△H1+△H2-3△H3) B.△H4 = 2/3(3△H3-△H1-△H2)
C.△H4 = 3/2(△H1+△H2-3△H3) D.△H4 = 3/2(△H1-△H2-3△H3)
3、下列说法错误的是( )
A.甲酸和硬脂酸互为同系物
B.油脂的硬化又叫氢化,目的是固体便于运输和不易氧化变质
C.糖类、油脂和蛋白质在一定条件下都可以发生水解反应
D.甘氨酸和丙氨酸脱水最多可以生成4种二肽
4、下列叙述正确的是( )
A.若丙醇中的氧为188O,它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102
B.油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团
C.由在浓硫酸加热170℃可发生消去反可制备CH3—CH═CH2
D.用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备
5、下列各组物质性质完全符合的是( )
A.物质在有强酸或强碱时均可发生消去反应
B.①福尔马林 ②1-丁醇 ③邻甲基苯酚 都能与钠反应
C.①2-甲基丙烯 ②甲醛 ③一氯甲烷 ④汽油 常温下都呈气态
D.①二溴乙烷 ②硝基苯 ③硬化油 ④苯酚 密度都比水大
6、 下列有机物命名正确的是( )
A. 1,3,4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷
C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔
7、有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧聚乙炔.其中既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色的是( )
A.②③⑤ B.②③⑦ C.②③⑧ D.②③⑦⑧
8、下列描述分子结构的叙述中,正确的是( )
A.最多有6个碳原子在一条直线上 B.该烃属于苯的同系物
C.完全燃烧消耗O2的体积为369.6L D.所有碳原子不可能都在同一平面上
9、普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出
其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
A. 能与FeCl3 溶液发生显色反应
B. 能使酸性KMnO4 溶液褪色,不能使溴水褪色
C. 能发生加成、取代、消去、氧化、还原反应
D.1mol 该物质最多可与1mol NaOH 反应
10、下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是( )
A. B. C. D.
11、下列实验中,为实现实验目的而必须除杂的是( )
实验
除杂试剂
实验目的
①
电石与水反应
CuSO4溶液
用KMnO4酸性溶液检验乙炔的还原性
②
CH3CH2Br与NaOH溶液共热
HNO3溶液
用AgNO3溶液检验CH3CH2Br中的Br
③
淀粉与稀H2SO4水浴共热
NaOH溶液
用新制氢氧化铜检验水解产物的还原性
④
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
用Br2的CCl4溶液证明该反应为消去反应
A.只有①②③ B.只有①②④ C.只有②③④ D.①②③④
12、关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是( )
顺丁橡胶 涤纶 酚醛树脂
A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料
B.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体
C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的
D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
13、三分子甲醛一定条件下反应生成三聚甲醛(),三聚甲醛可用作合成工程塑料,还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法正确的是( )
A.三聚甲醛属于高分子化合物
B.三聚甲醛与甘油互为同分异构体
C.依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为
D.1 mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2和H2O的物质的量相等
14、分子式为C9H11Cl的有机物,属于芳香族化合物且苯环上具有两个取代基的化合物共有(不考虑立体异构)( )
A.9种 B.12种 C.15种 D.18种
第 Ⅱ 卷
二、 实验题(本题包括1小题,每空2分,共14分)。
15、 实验室可用环己醇(沸点:160.84℃,微溶于水)制备环己酮(沸点:155.6℃,微溶于水),使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。
下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图:
合成实验过程如下:
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5.2 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动搅拌器,将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中,并使瓶内温度维持在30~35℃,用磁性搅拌器搅拌5 min。然后,在室温下继续搅拌30 min后,在合成装置中再加入30 mL水、3g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。
回答下列问题:
(1)在合成装置中,甲装置的名称是 。
(2)三颈烧瓶的容量为 (填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL")。
(3)滴液漏斗具有特殊的结构,主要目的是___ 。
(4)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止,其目的是 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,其目的是 。再将混合液倒入分液漏斗中,分离得到有机层。
(5)有机层先加无水MgSO4,用如上右图对粗产品进行精制,加入无水MgSO4的作用是 。
(6) 检验精制后的坏己酮是否纯净,可使用的试剂为 。
A.重铬酸钾溶液 B.金属钠 C.酚酞溶液 D.新制的氢氧化铜悬浊液
三、有机合成(本题包括2小题,每小题15分,共30分)
16、聚戊二酸丙二醇酯(
PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下:
已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;
②化合物B为单氯代烃,化合物C的分子式为C5H8;
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;
④
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 。
(3)由E和F生成G的反应类型为 ,G的化学名称为 。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为 。
②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 (填标号)。
a.48 b.58 c.76 d.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是 (写结构简式);D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_____(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
17、 下图是工业上以有机物A、E为基本原料制备有机物M的一种合成路线.A能与Na2CO3溶液及溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应;B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子;E、F均是芳香烃;M是一种具有特殊香气的物质。
已知
:
④酚羟基易被高锰酸钾酸性溶液、浓硝酸等氧化
回答下列问题:
(1)在F的同系物中,相对分子质量最小的物质是______(填名称);
C中含氧官能团的名称为____________;
(2)A的结构简式为___________;E→F的反应类型为________;
(3)D+G→M的化学方程式为_____________________________;
(4)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种(不含立体异构);
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的是_____(写结构简式).
(5)参照有机物M的上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线:___________________________.
广东仲元中学2017学年第一学期期中考试
高二年级化学学科有机化学模块参考答案
一、 选择题(每题只有一个选项符合题意,本题包括14小题,每小题4分,共56分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
A
C
B
B
B
C
A
C
D
A
C
C
C
二、实验题(本题包括1小题,每空2分,共14分)。
15、(1)(直形)冷凝管(2)250mL(3)使漏斗和烧瓶内压强相等,保证液体能顺利滴入(两个要点,各1分)(4)除去产品中混有的醋酸杂质(没写明醋酸扣1分) 增大水层密度便于分层,降低环丙酮的溶解度提高产率(两个要点,各1分) (5)吸收有机物中少量的水 (6)AB
三、有机合成(本题包括2小题,每小题15分,共30分)
16、(1) (2分) (2)(2分)
(3)加成反应(1分);3—羟基丙醛(或β—羟基丙醛)(1分)
(4)①(2分)②b(2分)
(5)5(2分); (2分) ;c(1分)
17、 (1)苯(1分);羧基、醚键(各1分)(2)(1分);取代反应(1分)
一定条件
(3) + + HCl(2分)
(4)19(2分);(2分)
(5)(每步1分,共4分)