人教版高中化学选修五《第三章 烃的含氧衍生物》复习课件（ 24页

烃及其烃的衍生物 单元复习课 讲师：赵建宏 考点透视 　　 　　 1. 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。 　　 2. 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 　　 知识梳理 烃的分类与性质 烃 脂肪烃 饱和烃 —— 烷烃 化学性质 氧化反应 取代反应 稳定性 不饱和烃 烯烃 （ 乙烯 ） 炔烃 （ 乙炔 ） 化学性质 芳香烃 ———— 苯 化学性质 加成反应 取代反应 烃的衍生物的性质 溴乙烷 （ 卤代烃 ） 官能团：－ Br( － X) 化学性质 乙醇 （ 醇 ） 官能团：醇 ——OH 化学性质 苯醛（酚） 官能团 （ 酚 ） —OH 化学性质 弱碱性 取代反应 显色反应 （ FeCl 3 溶液 ） 乙醛（醛） 官能团：－ CHO 化学性质 乙酸 （ 羧酸 ） 官能团：－ COOH 化学性质 具有酸的通性 酯化反应 酯 官能团： 化学性质：水解反应 有机物之间的相互转化 实战演练 例 1 　　 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。 下列叙述正确的是 （　　） 　　 【 解析 】 　　 该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴发生取代反应和加成反应， A 项错； 1 分子迷迭香酸中含有 2 个苯环， 1 个碳碳双键，则 1mol 迷迭香酸最多能和 7mol 氢气发生加成反应， B 项错； 1 分子迷迭香酸中含有 4 个酚羟基、 1 个羧基、 1 个酯基，则 1mol 迷迭香酸最多能和 6mol NaOH 发生反应， D 项错。 【 答案 】 　 C 例 2 　　某有机化合物的结构简式为 下列反应类型： ① 取代　 ② 加成　 ③ 消去　 ④ 水解　 ⑤ 酯化　 ⑥ 中和 ⑦ 加聚，该有机物能够发生的有 （　　） 　　 【解析】　 　　 所给有机物的结构中包括的官能团有醇羟基、酚羟基、羧基 和苯环，苯环能发生加成反应，醇羟基能发生取代反应、消去反 应和酯化反应，羧基能发生中和反应、酯化反应。 【答案】 　　 A 例 3 　　 如下 a 、 b 、 c 、 d 、 e 、 f 是六种有机物，其中 a 是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是 （　　） 　　 　　 【 解析 】 　　 A 项中若有机物 a 的相对分子质量是 42 ，则其分子式为 C 3 H 6 ，则 d 为丙醛； B 项中若有机物 d 的相对分子质量为 44 ，则有机物 d 为乙醛，有机物 a 为乙烯； C 项中若有机物 a 为苯乙烯，则有机物 d 为苯乙醛，其分子式为 C 8 H 8 O ，则有机物 f 的分子式为 C 16 H 16 O 2 ，故 A 、 B 、 C 均错误。 【 答案 】 　　 D 例 4 　　 由乙烯和其他无机原料合成环状酯 E 和高分子化合物 H 的示意图如下所示： 请回答下列问题： 　　 　　 　　 【 解析 】 　　 乙烯分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，生成 1 ， 2 二溴乙烷，则 A 的结构简式为 CH 2 BrCH 2 Br ； A 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成 F ，则 F 是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成 G ，则 G 是 CH 2 ==CHCl ； G 中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物 H ，则 H 是聚氯乙烯； A 也能在氢氧 【 答案 】 CH 2 —CH 2 + 2NaBr 或 OH — — OH CH 2 —CH 2 + 2HBr OH — — OH — — Br Br （ 3 ） CH 2 —CH 2 + 2NaOH △ — — Br Br CH 2 —CH 2 + 2H 2 O △ NaOH n CH 2 CH 一定条件下 [ CH 2 —CH ] — — — Cl n — Cl CH 2 —CH 2 + OH — — OH （ 4 ） + 2NaOH △ COONa COONa — — — H 2 C O — — H 2 C C=O — — C=O O 备考指津 　　掌握各类物质的结构特点，遵循结构决定性质的这一原则，