高中化学作业14羧酸酯含解析 人教版选修5 7页

课时作业（十四）‎ A组—基础巩固 ‎1．酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对酯化反应理解不正确的是(　　)‎ A．酯化反应的产物只有酯 B．酯化反应可看成取代反应 C．酯化反应是有限度的 D．浓硫酸可作酯化反应的催化剂 解析　A项，产物还有水；B项，比如RCOOH＋ROH―→RCOOR，酸中—OH被醇中RO—取代了，或者说醇中H被酸中RCO—取代了，所以是取代反应，B项正确；C项，酯化反应可逆；D项，常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。‎ 答案　A ‎2．用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是(　　)‎ A．银氨溶液　　　　　　　 B．溴水 C．碳酸钠溶液 D．新制氢氧化铜悬浊液 解析　乙醛和甲酸中都含有醛基，银氨溶液不能鉴别二者，A项错误；溴水不能鉴别乙醇和乙酸，且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应，不能鉴别，B项错误；碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛，且与乙酸、甲酸都反应生成气体，也不能鉴别，C项错误；乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应，无明显现象，乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀，可鉴别，D项正确。‎ 答案　D ‎3．阿司匹林的结构简式为：，则1 mol阿司匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为(　　)‎ A．1 mol B．2 mol C．3 mol D．4 mol 解析　阿司匹林含—COOH、—COOC—，均能与NaOH溶液反应，且水解生成苯酚结构也与NaOH反应，则1 mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为3 mol。‎ 答案　C ‎4．下列物质：①甲醇　②甲酸　③甲醛　④甲酸甲酯　⑤甲酸钠，‎ 7‎ 能在一定条件下发生银镜反应的是(　　)‎ A．①②③ B．②③④⑤‎ C．①②③④ D．全部都可以 解析　①甲醇中只含—OH　②甲酸为HCOOH，含—CHO、—COOH　③甲醛中含—CHO　④甲酸甲酯为HCOOCH3，含—CHO、—COOC—　⑤甲酸钠为HCOONa，含—CHO、—COONa，则②③④⑤中均含—CHO，均能在一定条件下发生银镜反应。‎ 答案　B ‎5．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(　　)‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析　与NaHCO3溶液反应产生气体说明该有机物中含有—COOH，C5H10O2可写为C4H9—COOH，丁基有4种结构，故符合条件的有机物有4种，B项正确。‎ 答案　B ‎6．乙酸与‎2.0 g某饱和一元醇A反应，生成酯‎3.7 g，并回收到A ‎0.4 g，则A的相对分子质量为(　　)‎ A．32 B．46‎ C．60 D．74‎ 解析　参加反应的A的质量是‎2.0 g－‎0.4 g＝‎1.6 g，设饱和一元醇为ROH，‎ 由CH3COOH＋ROH―→CH3COOR＋H2O可知 ‎ R＋17 59＋R ‎ ‎1.6 g ‎‎3.7 g 即＝，解得R＝15。‎ 则A的相对分子质量为15＋17＝32。‎ 答案　A ‎7．关于HOOC—CH===CH—CH2OH，下列说法不正确的是(　　)‎ A．分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗4 mol O2‎ B．能发生取代、加成、氧化、中和等反应 C．分别与足量Na、NaOH、Na2CO3反应，生成物均为NaOOC—CH===CH—CH2OH D．该物质分子内和分子间都能发生酯化反应 解析　分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗4 mol O2，A项正确；含—OH可发生取代、氧化反应，含可发生加成、氧化反应，含—COOH可发生取代、中和反应，B项正确；—OH、—COOH均与Na反应，生成物为NaOOC—CH===CH—CH2ONa，‎ 7‎ 但—OH不与NaOH、Na2CO3反应，C项错误；分子中含—OH、—COOH，则该物质分子内和分子间都能发生酯化反应，D项正确。‎ 答案　C ‎8．下列各项中实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是(　　)‎ A．甲醛与甲酸甲酯 B．1－戊烯与2－甲基－1－丙烯 C．1－丁醇与甲醚 D．丙酸与甲酸乙酯 解析　甲醛的分子式为CH2O，甲酸甲酯的分子式为C2H4O2，两者实验式均为CH2O，分子式不同，不属于同分异构体，前者属于醛，后者属于酯，不属于同系物，A项正确；1－戊烯与2－甲基－1－丙烯的分子式分别为C5H10、C4H8，分子组成相差一个CH2，两者都是烯烃，属于同系物，B项错误；1－丁醇的分子式为C4H10O，甲醚的分子式为C2H6O，实验式不相同，C项错误；丙酸和甲酸乙酯的分子式均为C3H6O2，互为同分异构体，D项错误。‎ 答案　A ‎9.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～‎125 ℃‎，反应装置如图所示，下列对该实验的描述错误的是(　　)‎ A．不能用水浴加热 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D．加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率 解析　因此反应需要反应温度为115～125 ℃，而水浴加热适合温度低于‎100 ℃‎的反应，A项正确；有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集，实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B项正确；使用氢氧化钠溶液洗涤，会使乙酸丁酯发生水解而使乙酸丁酯损失，C项错误；酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1丁醇的转化率，D项正确。‎ 答案　C B组—能力提升 ‎10．除去乙酸乙酯中的乙酸最好的方法是(　　)‎ A．用水　　　　　　　　 B．用盐酸洗 C．用氢氧化钠溶液 D．用饱和Na2CO3溶液洗 解析　盐酸、氢氧化钠溶液都能引起乙酸乙酯的水解；饱和碳酸钠溶液既能降低乙酸乙酯在水中的溶解，又能吸收乙酸。‎ 答案　D ‎11．乙二酸俗称草酸，具有还原性，用20 mL 0.1 mol/L的草酸溶液恰好将4×10－3 mol的VO2‎ 7‎ ‎＋还原，乙二酸被氧化为CO2，则还原产物VOn＋中，n值为(　　)‎ A．5 B．4‎ C．3 D．2‎ 解析　VO2＋离子恰好将H‎2C2O4完全氧化成CO2，则C元素的化合价由＋3价升高为＋4价，化合价升高了：4－3＝1，VO2＋被还原为VOn＋离子，VOn＋离子中V元素的化合价为＋(n＋2)，则V元素的化合价由＋5价降低＋(n＋2)，降低的化合价为(5－n－2)，由电子守恒可知：0.004 mol×(5－n－2)＝‎0.02 L×0.1 mol/L×2×1，解得：n＝2。‎ 答案　D ‎12．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化　②消去　③加成　④酯化　⑤水解　⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯()的正确顺序是(　　)‎ A．①⑤②③④ B．①②③④⑤‎ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥‎ 解析　CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O　消去反应 CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br　加成反应 CH2Br—CH2Br＋2NaOHHO—CH2—CH2—OH＋2NaBr　水解反应(取代反应)‎ HO—CH2—CH2—OH＋O2OHC—CHO＋2H2O　氧化反应(催化氧化)‎ OHC—CHO＋O2HOOC—COOH　氧化反应 HO—CH2—CH2—OH＋HOOC—COOH＋2H2O　酯化反应(取代反应)，所以由乙醇制取环乙二酸乙二酯时需要经过的反应的顺序为②③⑤①④。‎ 答案　C ‎13．某有机物n g跟足量金属钠反应生成V L H2，另取n g该有机物与足量碳酸氢钠溶液作用生成V L CO2(同一状况)，该有机物分子中含有的官能团可能为(　　)‎ A．一个羧基和一个羟基 B．两个羧基 C．只有一个羧基 D．两个羟基 解析　相同质量的该有机物生成相同条件下的H2和CO2的体积相等，根据n＝可知，生成H2和CO2的物质的量相等；根据反应关系式2—OH～H2、2—COOH～H2、HCO3－～—COOH～CO2‎ 7‎ 可知，该有机物分子中含有相同数目的羧基和羟基，A项正确。‎ 答案　A C组—高分突破 ‎14．(2017·北京)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：‎ 已知：‎ RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)‎ ‎(1)A属于芳香烃，其结构简式是______________。B中所含的官能团是______________。‎ ‎(2)C→D的反应类型是______________。‎ ‎(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)已知：2EF＋C2H5OH。F所含官能团有和________。‎ ‎(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：‎ 解析　(1)A是芳香烃，根据C的结构简式，推出A中应含6个碳原子，即A为苯，结构简式为。A→B发生取代反应，引入—NO2，因此B中官能团是硝基。‎ ‎(2)根据C和D的分子式，C→D是用两个羟基取代氨基的位置，发生的反应是取代反应。‎ ‎(3)E属于酯，一定条件下生成乙醇和F，则E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通过氧化制备乙酸，再和另一部分乙醇通过酯化反应得到乙酸乙酯。‎ 7‎ ‎(4)结合已知转化，根据原子守恒，推出F的分子式为C6H10O3，根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有，还含有。‎ ‎(5)根据羟基香豆素的结构简式，以及(2)的分析，C、D的氨基、羟基分别在苯环的间位，分别为、。F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，F与D发生已知第一个反应生成中间产物1，中间产物1的结构简式为：，再发生已知第二个反应生成中间产物2，中间产物2的结构简式为：，然后发生消去反应脱水生成羟甲香豆素。‎ 答案　(1)　硝基 ‎(2)取代反应 ‎(3)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，‎ ‎2CH3CHO＋O22CH3COOH，‎ CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O ‎(4)‎ 7‎ ‎(5)D：，‎ F：CH3CH2OOCCH2COCH3，‎ 中间产物1：，‎ 中间产物2：‎ 7‎