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  • 2021-04-15 发布

2017-2018学年甘肃省武威市第六中学高二下学期第一次学段考试生物(理)试题 Word版

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武威六中2017~2018学年度第二学期 高二生物(理)《必修2》第一次模块学习学段检测试卷 一.选择题,25题,每题2分,共50分 ‎1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是(  ) A. 孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度 B. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交 C. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性 D. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 ‎2.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是(  )‎ A、孟德尔遗传实验中F2的3:1性状分离比是基因自由组合的结果 B、非等位基因之间都可以自由组合 C、孟德尔巧妙设计的测交方法能用于检测配子的种类和比例 D、纯合子与纯合子杂交,后代都是纯合子 ‎3.决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是[ ] ‎ ‎ A.1/16 B.3/16 C.7/16 D.9/16‎ ‎4.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是 ‎ A.短指的发病率男性高于女性 ‎ B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 ‎ D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 ‎5.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲患者的概率是 ( )‎ A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8‎ ‎6.某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是 ( )‎ A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 C.该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因 D.儿子的致病基因也有可能来自父亲 ‎7.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是( )‎ A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力 C. 沃森和克里克提出在 DNA 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是 RNA ‎8.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是 A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果 ‎ B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质 C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的 D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质 ‎9. 下列叙述与生物学史实相符的是 A. 孟德尔用山柳菊为实验材料,验证了基因的分离及自由组合规律 B.摩尔根用类比推理法证实了基因在染色体上 C. 富兰克林和威尔金斯对 DNA 双螺旋结构模型的建立也作出了巨大的贡献 D. 赫尔希和蔡斯用35S 和32P 分别标记T2 噬菌体的蛋白质和DNA,证明了DNA 的半保 ‎ 留复制 ‎10.关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是( )‎ A.一种tRNA可以携带多种氨基酸. ‎ B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的 C.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基 ‎ D.线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成 ‎11甲(ATGG)是一段单链DNA片段,乙是该片段的转录产物,丙(A-P~P~P)是转录过程中的一种底物。下列叙述错误的是 ( )‎ A.甲、乙、丙的组分中均有糖 B.甲、乙共由6种核苷酸组成 C.丙可作为细胞内的直接能源物质 D.乙的水解产物中含有丙 ‎12.图示细胞内某些重要物质的合成过程。该过程发生在 ( )‎ A.真核细胞内,一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链 B.原核细胞内,转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链 C.原核细胞内,转录还未结束便启动遗传信息的翻译 D.真核细胞内,转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译 ‎13.结合题图分析,下列叙述错误的是( )‎ A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质 C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链 ‎14.下列有关基因重组的叙述中,正确的是( )‎ A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离 ‎ B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组 ‎ C.非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组 ‎ D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组 ‎15.下列关于基因突变的叙述,正确的是( )‎ A.白化病和镰刀型细胞贫血症都是基因对生物性状直接控制的结果 B.在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变 C.基因突变能产生自然界中原本不存在的基因,是变异的根本来源 D.基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因 ‎16.以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图,正确的描述是() ‎ A.①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开 B.②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动 C.③同源染色体排列在赤道板上 D.④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上 ‎17.如图是某一生物(2n=4)的细胞分裂示意图,下列叙述正确的是(  )‎ A.由于不存在同源染色体,图甲正在进行减数第二次分裂 B.图乙中①和②上相应位点的基因A、a一定是基因突变产生的 C.图乙细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4‎ D.图甲在发生同源染色体分离,图乙由于着丝点位于赤道面上,是有丝分裂中期图象 ‎18.洋葱根尖和小鼠骨髓细胞都能用于观察细胞有丝分裂,比较实验操作和结果,叙述正确的是( ) ‎ A.都需要用盐酸溶液使细胞互相分离 B.都需要用低倍镜找到分裂细胞在换高倍镜观察 C.在有丝分裂中期都能观察到染色体数目加倍 D.在有丝分裂末期都能观察到细胞板 ‎19.下列关于真核细胞分裂过程中DNA分子结构,复制的叙述,正确的是( )‎ A细胞的三种分裂方式都有DNA的复制 B.不分裂细胞不进行DNA复制 C.只有DNA复制时,双螺旋结构才打开 D.无论有丝分裂或减数分裂中DNA的结构都不发生改变 ‎ ‎20.最能体现基因分离定律实质的是( )‎ A. Fl显隐性之比为1:0 B. F2显隐性之比为3:1‎ C. F2的基因型之比1:2:1 D. 测交后代显隐性之比为1:1‎ ‎21.下列有关基因的不正确叙述是 A.基因是生物性状的控制者 B.基因在染色体上呈线性排列 C.基因是有遗传效应的DNA片段 D.基因是由成百上千个碱基组成 ‎22.在减数第一次分裂的过程中,染色体发生的变化依次是 ‎ (1)染色体的复制 (2)同源染色体的分离 (3)着丝点分裂 ‎ ‎ (4)同源染色体交叉互换 (5)形成四分体 (6)同源染色体联会 ‎ ‎ (7)姐妹染色单体变成姐妹染色体 ‎ A.(1)(6)(5)(4)(2) B.(1)(2)(4)(5)(7) ‎ ‎ C.(1)(6)(5)(4)(2)(3)(7) D.(2)(3)(4)(5)‎ ‎23.若DNA分子的一条链中(A+T)/(C+G)=0.25,则其互补链中该比值为 A.0.25      B.4      C.1       D.0.75‎ ‎24.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,所得后代表现型是高秆∶矮秆=3∶1,抗病∶感病=3∶1。根据以上实验结果,下列叙述错误的是(  )‎ A.以上后代群体的表现型有4种 ‎ B.以上后代群体的基因型有9种 C.以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D.以上两株表现型相同的亲本,基因型不相同 ‎25.下列有关基因型和表现型关系的不正确叙述是 A.基因型相同,表现型一定相同 B.表现型相同,基因型不一定相同 C.在相同环境中,基因型相同,表现型一定相同 D.在相同环境中,表现型相同,基因型不一定相同 二.非选择题,共四题,50分 ‎26.(11分,除说明外每空1分)请根据T2噬菌体侵染细菌的实验过程,回答下列问题:‎ ‎(1)该实验采用 方法可判断进入细菌体内的是 ,而不是 。子代噬菌体的蛋白质外壳合成的场所是 。‎ ‎(2)用32P标记一噬菌体,让此噬菌体去侵染含31P的细菌,待细菌解体后,检测到有128个噬菌体放出,则所释放出的噬菌体中,含32P的噬菌体与含31P的噬菌体的比例为 ,体现出DNA复制的特点是 。‎ ‎(3)由细菌提供的复制噬菌体自身DNA必需具备的条件是: (2分)。‎ ‎(4)新合成的噬菌体的DNA与蛋白质外壳,组装出很多与亲代一模一样的子代噬菌体,其遗传情况 (填是或不)符合孟德尔的遗传规律。‎ ‎(5)根据T2噬菌体侵染细菌的实验过程得出的结论是 __________ (2分)。 ‎ ‎27(12分,每空2分).请分析回答下列关于人类遗传病的相关问题.‎ ‎(1)下列是在人类中发现的遗传病,选项中可能是单基因遗传病的是______‎ ‎ A.抗维生素 B.短指症 C.高脂血症 D.哮喘 ‎(2)如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的发病率作调查,则在______ 取样.‎ ‎(3)有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图5所示,请分析回答(显、隐性基因用A、a表示):‎ ‎①由图可知该遗传病是______(显/隐)性遗传病.若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于______染色体上.‎ ‎②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者.如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是______‎ ‎③为优生优育,我国婚姻法明确规定:禁止近亲结婚,原因是______,以防止生出有遗传病的后代.‎ ‎28.(12分,除说明外其它每空1分)‎ 下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。‎ ‎(1)图中①细胞分裂的方式和时期是 ,该细胞中染色体有 条 。分析图像可知,该动物的正常体细胞中染色体数为 条 ‎(2)若某细胞属于类型②,取自卵巢,那么该细胞的名称是 。(2分)‎ ‎(3)若图示的细胞属于同一次减数分裂,那么出现的先后顺序是 。(2分)‎ ‎(4)在图示的4种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有____________ (2分) 。(5)若图示的细胞进行到减数第一次分裂前期,形成 _______ 四分体,由于_______(2分) 可能引起基因重组。‎ ‎29.(15分,除说明外其它每空2分)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答:‎ ‎(1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是 (1分)。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是 。 ‎ ‎(2)有上图可知这两对等位基因的遗传符合 定律,理论上F2还应该出现 ‎ ‎ 性状的个体,但实际并未出现,推测其原因可能是基因型为 的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状,F2代的黑眼黑体鳟鱼中纯合个体占 。 ‎ ‎(3)为验证(2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代 ,则该推测成立。 (4)F2代的纯合红眼黄体鳟鱼与F1代杂交,子代表现型及比例为 。 ‎ 高二生物答案 ‎1---5 CCBBD 6---10 DBDCD ‎ ‎11---15 DCDCC 16----20 CCBAD 21---25 DAAAA ‎26.(11分)‎ ‎(1)同位素标记法 DNA 蛋白质 核糖体 (2)2:128(1:64);半保留复制 (3)原料、能量、酶(不准确不给分)(2分) (4)不符合 (5)DNA是噬菌体的遗传物质(2分)‎ ‎27.(12分)‎ ‎(1)AB (2) 人群中随机取样 (3)①隐 X ②1/24 ③ 后代患隐性遗传病的机率增大 ‎28.(12分)‎ ‎(1)有丝分裂后期 8 4 ‎ ‎(2)初级卵母细胞(2分) (3) ②④(2分) (4)①②③(2分) (5)4 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换(2分) ‎ ‎29.(15分)‎ ‎(1)黄体(1分) aaBB ‎ ‎(2)基因的自由组合定律 红眼黑体 aabb 1/2 ‎ ‎(3)全部为红眼黄体 ‎ ‎(4)红眼黄体:黑眼黄体=1:1‎

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